尼奥普兰片50毫克(普仑司特水合物)

成人服用量

成人：普仑司特水合物每次50mg，每日2次，于早、晚餐后口服。 可根据症状适当增减剂量。

本药不应在对本药或其成分过敏的患者中使用。 此外，由于本药含有乳糖，因此有遗传性问题的患者，如半乳糖不耐症、乳糖酶缺乏症、葡萄糖-半乳糖吸收障碍等不应服用。 在服用本药期间，可能会出现严重的过敏反应，如休克或过敏性反应，如果血压降低、意识模糊、呼吸困难或皮肤出现皮疹，应立即停药，并前往医院。 如白细胞或血小板数减少，可能增加感染或出血的风险，若出现发热、喉咙痛、出血点、流鼻血等异常症状，应停药并咨询医生。 肝功能异常可能导致黄疸或肝酶升高，出现肝功能异常症状时，应停药并进行适当治疗。 如果呼吸系统出现问题，出现发热、咳嗽、呼吸困难等症状，应停用本药并接受必要治疗。 可能出现肌肉疼痛、无力、肌肉损伤等症状，此时也应停药并就医。 如出现皮肤发疹、荨麻疹、瘙痒等过敏反应，应停药并采取适当措施。 精神症状方面可能出现颤抖、抽搐、焦虑、头痛、嗜睡、头晕等，如出现这些症状需予以注意。 消化系统症状可能包括恶心、腹痛、腹泻、呕吐等，症状严重时应停药。 心律失常或心悸、面部潮红等症状可能偶尔出现，应对此予以注意。 可能会出现排尿相关问题，若出现频尿或排尿障碍，应咨询医生。 本药与支气管扩张剂或类固醇药物不同，不能缓解急性哮喘发作，因此应充分向患者说明这一点。 如果在服用本药期间哮喘发作加重，应另行使用支气管扩张剂或类固醇。 长期使用类固醇疗法的患者在服用本药时，减量应缓慢进行，突然停药可能导致原疾病加重，因此需予以注意。 本药在使用时可能不常出现血管炎等严重副作用，因此如出现麻木、关节痛、发热、肺部异常等症状，应立即通知医务人员。 可能对心理健康产生影响，如出现抑郁、自杀倾向、攻击性行为等，应立即咨询医生。 本药在长期无效时应停止使用。 此外，由于本药在肝脏中由特定酶（CYP3A4）代谢，因此如果与影响该酶的其他药物一起服用，药物的血浓度可能会发生变化，务必告知医生或药剂师正在服用的其他药物。 怀孕期间或有怀孕可能的女性在使用本药时，仅在治疗收益大于风险时方可服用，安全性尚未完全证明。 儿童，特指新生儿或婴儿的安全性尚未充分确认，因此需给予注意。 老年人由于身体机能可能下降，建议减量使用。 最后，本药应存放在儿童无法触及的地方，并应注意不要转移到其他容器，以免造成意外或质量下降。

休克，过敏反应症状，血压下降，意识障碍，呼吸困难，皮疹，白细胞减少，发热，咽喉痛，全身乏力，血小板减少，紫癜，流鼻血，牙龈出血，黄疸，肝功能障碍，胆红素升高，碱性磷酸酶升高，间质性肺炎，嗜酸性肺炎，肌肉疼痛，虚弱，肌酸激酶升高，肌红蛋白升高，横纹肌溶解，急性肾功能障碍，关节痛，荨麻疹，瘙痒，多形性皮疹，震颤，抽筋，兴奋，焦虑，头痛，嗜睡，眩晕，失眠，麻木，味觉异常，恶心，腹痛，胃部不适，腹泻，呕吐，烧心，食欲不振，便秘，腹部胀气，口腔炎，舌炎，舌麻痹，心律不齐，心悸，潮红，蛋白尿，尿潜血，频尿，尿量减少，排尿障碍，僵硬，体重增加，尿失禁，出汗过多，痰液增加，咳嗽，胃肠炎，脱发，月经不调，胸痛，水肿，乏力，甘油三酯升高，出血，嗜酸细胞增多症，咽喉不适，口渴，耳鸣

本药对空气或湿气较敏感，因此必须存放在密封容器中。存放温度应保持在1到30度之间的室温。按照这些条件存放可维持药物的效果和安全性。

外观

白色或浅黄色的长方形薄膜涂层片

包装单位

瓶装 - 30片/瓶, 瓶装 - 300片/瓶