薬情報
タントン錠5ミリグラム(タダラフィル)

タントン錠5ミリグラム(タダラフィル)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
タダラフィル›5mg / 1錠
製造・輸入元
(株)エルエヌシーバイオ
外形
分割線のある黄色の楕円形のフィルムコーティング錠
包装
30錠/PTP[(10錠/PTP X 3)]
承認状況
正常

品目基準コード 202401843 · 承認 2024.07.30

要約

主な用途
勃起不全、良性前立腺肥大症、両疾患を合併する場合の症状の治療
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
本剤を砕かないこと。1錠をそのまま服用すること。 経口投与用。 1. 勃起不全 成人男性における使用 タダラフィルの頻回使用(週に少なくとも2回)が見込まれる患者に推奨される用量は、最大1日1回5mgであり、毎日同じ時間帯に服用することが推奨される。継続的な連日投与の適切性は定期的に再評価すること。 2. 良性前立腺肥大症に対する1日1回投与 1日1回投与における本剤の推奨用量は5mgであり、毎日ほぼ同じ時間に服用する。 3. 勃起不全および良性前立腺肥大症に対する1日1回投与 1日1回投与における本剤の推奨用量は5mgであり、性行為の時間にかかわらず、毎日ほぼ同じ時間に服用する。 4. 特殊集団 ● 高齢男性における使用 高齢患者では用量調節(dosage adjustments)は必要ない。 ● 腎機能障害のある男性における使用 - 勃起不全 軽度から中等度の腎機能障害患者では用量調節は必要ない。重度の腎機能障害患者にはタダラフィルの1日1回投与は推奨されない。[使用上の注意 3.2)および11.2)薬物動態学的特性の項参照]。 - 良性前立腺肥大症 軽度の腎機能障害患者では用量調節は必要ない。重度の腎機能障害患者にはタダラフィルの1日1回投与は推奨されない。[使用上の注意 3.3)および11.2)薬物動態学的特性の項参照]。 ● 肝機能障害のある男性における使用 肝機能障害患者に対する1日1回投与の用量は評価されていない。したがって、処方する場合、医師は個々のベネフィット/リスク(benefit/risk)を慎重に評価すること。(11.<特殊集団>の項参照) ● 糖尿病のある男性における使用 糖尿病患者では用量調節は必要ない。
小児服用量
18歳未満の人には使用しないこと。

成分

製造会社
(株)エルエヌシーバイオ

効能・効果

勃起不全、良性前立腺肥大症、両疾患を合併する場合の症状の治療

  • 勃起不全、良性前立腺肥大症の兆候および症状
承認事項の原文を見る

この薬は勃起不全および良性前立腺肥大症の治療に使用されます。勃起不全は性的刺激が必要で、女性には使用されません。また、良性前立腺肥大症による兆候と症状の改善を助けます。勃起不全と良性前立腺肥大症が同時にある男性にも効果的に適用できます。この薬は代表的な男性疾患の治療に使用されます。

服用方法

成人服用量

本剤を砕かないこと。1錠をそのまま服用すること。 経口投与用。 1. 勃起不全 成人男性における使用 タダラフィルの頻回使用(週に少なくとも2回)が見込まれる患者に推奨される用量は、最大1日1回5mgであり、毎日同じ時間帯に服用することが推奨される。継続的な連日投与の適切性は定期的に再評価すること。 2. 良性前立腺肥大症に対する1日1回投与 1日1回投与における本剤の推奨用量は5mgであり、毎日ほぼ同じ時間に服用する。 3. 勃起不全および良性前立腺肥大症に対する1日1回投与 1日1回投与における本剤の推奨用量は5mgであり、性行為の時間にかかわらず、毎日ほぼ同じ時間に服用する。 4. 特殊集団 ● 高齢男性における使用 高齢患者では用量調節(dosage adjustments)は必要ない。 ● 腎機能障害のある男性における使用 - 勃起不全 軽度から中等度の腎機能障害患者では用量調節は必要ない。重度の腎機能障害患者にはタダラフィルの1日1回投与は推奨されない。[使用上の注意 3.2)および11.2)薬物動態学的特性の項参照]。 - 良性前立腺肥大症 軽度の腎機能障害患者では用量調節は必要ない。重度の腎機能障害患者にはタダラフィルの1日1回投与は推奨されない。[使用上の注意 3.3)および11.2)薬物動態学的特性の項参照]。 ● 肝機能障害のある男性における使用 肝機能障害患者に対する1日1回投与の用量は評価されていない。したがって、処方する場合、医師は個々のベネフィット/リスク(benefit/risk)を慎重に評価すること。(11.<特殊集団>の項参照) ● 糖尿病のある男性における使用 糖尿病患者では用量調節は必要ない。

小児服用量

18歳未満の人には使用しないこと。

注意事項

この薬は勃起不全治療に使用される薬剤であり、使用前に必ず医師の診断と身体検査を通じて根本的な原因を確認する必要があります。 性交は心臓に負担をかける可能性があるため、心血管疾患のある患者は特に注意が必要であり、性交中またはその後に心臓関連の症状が現れた場合は、直ちに中止し医師に相談する必要があります。 この薬を服用した後に4時間以上持続する勃起が発生した場合は、直ちに医療機関の助けを求める必要があり、治療しないと陰茎組織に損傷を与える可能性があります。 硝酸塩製剤やNO供与剤を服用中の患者は、この薬を同時に服用してはならず、服用中もこれらの薬を避ける必要があります。 心筋梗塞、脳卒中、不安定狭心症などの重篤な心血管疾患を有する患者や最近心臓関連の事件があった患者は、この薬を使用してはいけません。 陰茎奇形や特定の血液疾患、重度の腎または肝機能障害を有する患者については注意して使用する必要があり、他の勃起不全治療薬との併用は推奨されません。 この薬は頭痛、消化不良、腰痛、筋肉痛、紅潮などの副作用がある可能性があり、稀に重篤な心血管系の異常反応や視覚および聴覚障害が報告されています。 服用中に視覚や聴覚に突然の異常が現れた場合は、直ちに服用を中止し医療関係者に相談する必要があります。 この薬は子供、女性、妊婦には使用できず、アルコールと一緒に服用すると血圧低下やめまいが生じる可能性があるため注意が必要です。 服用時に運転や機械操作に大きな影響を与えることはありませんが、個人によってめまいを引き起こすことがあるため注意が必要です。 過剰摂取した場合は、直ちに医療機関を訪れ適切な治療を受ける必要があり、血液透析はこの薬の除去に効果的ではありません。 この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、元の包装状態を維持することが安全です。

副作用

頭痛、消化不良、腰痛、筋肉痛、充血、紅潮、四肢の痛み、上気道炎、上気道感染、咳、下痢、胃食道逆流症、腹痛、高血圧、めまい、尿路感染、胃腸炎、高血圧、めまい、蕁麻疹、スティーブン・ジョンソン症候群、表皮剥離性皮膚炎、片頭痛、発作、一過性全健忘症、視野欠損、網膜静脈閉塞、網膜動脈閉塞、視力低下、非動脈性前脈絡膜萎縮、突然の聴力低下または喪失、耳鳴り、持続勃起症、血管腫、心筋梗塞、心臓突然死、脳卒中、胸痛、頻脈、心室性不整脈、頻脈、血液尿素窒素上昇、目の充血、SGPT上昇、胸の圧迫感、嘔吐、嘔気、アルカリホスファターゼ上昇、疲労、首の硬直、尿道痛、腎臓の痛み、口腔乾燥、胸やけ、消化管疾患、眠気、白血球数増加、血小板減少症、不安、不眠障害、ヘモグロビン減少、眼の痛み、胸痛、関節痛、過呼吸、眼出血、まぶたの腫れ、結膜出血、目の乾燥、腹部けいれん、ビリルビン上昇、射精障害、外生殖器の痛み、紅斑、かゆみ、陰茎障害、鼻の乾燥、クレアチニン血中増加、しゃっくり、無力症、腹部不快、腹痛、アレルギー反応、顔の腫れ、発熱、SGOT上昇、ヘモグロビン増加、寒気、骨格痛

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気にさらされないよう、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。

外観・包装

外形

分割線のある黄色の楕円形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/PTP[(10錠/PTP X 3)]

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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