マビックス錠20mg（メマンチン塩酸塩）

成人服用量

この薬は1日1回経口投与し、毎日同じ時間に服用します。 必要に応じて1日2回投与することができます。 1. 成人用量増加: - 1日の最大用量は20mgです。 - 最初の3週間は週ごとに5mgずつ増量します。 - 第一週（1～7日）：1日5mg投与 - 第二週（8～14日）：1日10mg投与 - 第三週（15～21日）：1日15mg投与 - 第四週から1日

この薬は成分に対して過敏症がある患者や重度の肝障害または腎障害がある患者には使用してはいけません。 てんかん患者や過去にけいれんを経験した患者、またはてんかんを発症するリスクが高い患者には慎重に投与する必要があります。 さらに、アマンタジン、ケタミン、デキストロメトルファン等のNMDA受容体拮抗薬と併用すると副作用が増加する可能性があるため、併用は避けるべきです。 尿のpHを上昇させる要因（急激な食事変化やアルカリ性飲料の過剰摂取、特定の尿路感染がある患者）がある場合も注意深く観察する必要があります。 最近、心筋梗塞や鬱血性心不全、制御されていない高血圧の患者にはこの薬の安全性が確立されていないため、投与に際して慎重を期すべきです。 この薬を服用中にめまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧などの副作用が現れる可能性があり、これらの症状が重篤な場合は医師に相談してください。 精神的混乱、幻覚、精神病反応などの中枢神経系の副作用も稀に発生するため、注意が必要です。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特にNMDA拮抗薬、バルビツール酸系薬剤、抗精神病薬、骨格筋弛緩剤、抗凝固薬等と併用する場合は医師または薬剤師に相談する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、服用前に必ず医師に相談する必要があり、授乳中の場合は授乳を中止することが推奨されます。 18歳未満の子供や青年にはこの薬の安全性と効果が確立されていないため使用しないことが望ましいです。 過剰投与の場合、混乱、眠気、めまい、嘔吐、下痢などの症状が現れる可能性があり、直ちに医療機関を受診して適切な治療を受ける必要があります。 この薬は患者の反応速度に影響を与える可能性があるため、運転や機械操作を行う際には特に注意が必要です。 保管時には子供の手の届かない安全な場所に置き、他の容器に移し替えないことが望ましいです。

重篤な副作用

けいれん、精神病反応、幻覚、心不全、静脈血栓症/血栓塞栓症、呼吸困難、高血圧

軽度の副作用

めまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧、混乱、幻覚、精神病反応、バランス障害、歩行異常、けいれん、心不全、静脈血栓症/血栓塞栓症、呼吸困難、嘔吐、膵炎、肝機能検査値上昇、肝炎、疲労

この薬は空気や湿気の影響を受けやすいため、密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

ピンク色のタブレットのフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/箱[10錠/PTP×3],30錠/ボトル,100錠/ボトル