当前查看胶囊缓释剂75毫克(普瑞巴林)
普瑞巴林 70mg
片剂 · 处方药
LG化学有限公司

品目基准编码 202401340 · 批准 2024.05.29 · 医保编码 668903400
缓解周围神经病理性疼痛
该药用于成年人周围神经病理性疼痛的治疗。周围神经病理性疼痛是由神经损伤引起的疼痛,可能造成日常生活的极大不便。该药能够减轻疼痛的原因,并改善症状,帮助提升患者的生活质量。安全有效地控制疼痛,让患者感受到舒适。
该药每日服用1次,于晚餐后服用。该药应整体吞下,不可分割、压碎或咀嚼。 成人起始剂量为每天150毫克1片,依据患者的反应和耐受性可每周最多增至每天600毫克。 肾功能障碍患者需根据肌酐清除率(CLcr)调节剂量, CLcr ≥60 mL
尚未确定19岁以下儿童及青少年患者的安全性和有效性。
该药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间如出现抑郁或情绪变化,应立即告知医生。 对该药成分过敏的人不应服用。 糖尿病患者需注意该药可能导致体重增加,从而影响血糖控制,可能需要调整降糖药剂量。 如面部或口周出现肿胀,需立即停止服用该药并咨询医疗人员。 药物可能导致头晕或嗜睡,老年人易有跌倒或受伤的风险,因此需谨慎。 如出现视力模糊或视觉变化,应咨询医生。 不可突然停药,避免产生失眠、头痛、焦虑等戒断症状,应根据医生指示逐渐减少用量。 有药物滥用史的患者在用药时需特别小心,以防误用。 肾功能不全的患者可能需要调整该药的剂量。 有心脏疾病的患者在服用该药前应咨询医生。 如与鸦片类镇痛药联合使用,可能会增加中枢神经系统抑制的风险,需注意。 此药可能引起呼吸抑制,呼吸道疾病、肾功能障碍及老年人需特别警惕。 在怀孕早期可能存在胎儿畸形的风险,因此怀孕或计划怀孕的女性在服用前必须咨询医生,并应采取有效的避孕措施。 该药可能引起头晕和嗜睡,服用后在确认症状前应避免驾驶或操作机械等危险活动。 如出现严重皮疹或红点、水泡等症状,需立即停止服用并就医。 该药与其他药物的相互作用较少,但与酒精或中枢神经系统抑制剂同时服用时,副作用可能加重。 哺乳期的女性需注意该药可能通过乳汁传递,因此应就哺乳中断或药物停用咨询医生。 老年人因肾功能下降,可能导致该药排泄延迟,因此可能需要调整剂量。 过量服用时可能出现嗜睡、混乱、抑郁、癫痫发作等症状,此时应立即就医。
荨麻疹、严重水肿、胸闷、呼吸困难、出冷汗、苍白、高热伴严重皮疹、水泡、皮肤剥离、口/眼粘膜疼痛、呼吸急促或困难、哮喘发作、咳嗽伴发热呼吸异常、皮肤或眼睛发黄(黄疸)、全身极度疲惫、突发剧烈头痛、闪电性头痛、癫痫发作、意识混乱、视力异常、麻痹、尿失禁。
头晕、嗜睡、头痛、迷惑、嗜睡、便秘、消化不良、恶心、口干、呕吐、腹胀、体重增加、血清肌酐磷酸激酶升高、周围水肿、面部水肿、心动过缓、心悸、视力模糊、瘙痒、关节痛、低血糖、鼻咽炎、高血压、血管性水肿、混乱、方向感障碍、易怒、抑郁、幸福感下降、性欲减退、失眠、双重视、性感觉异常、焦虑不安、紧张、
并非所有人都会出现,且因人而异。
该药可能对空气或湿气敏感,因此应存放在密封容器中。储存温度应保持在1度到30度之间的室温。这样存放能长期保持药物的效用和安全性。
该药为白色至微黄色长方形的薄膜包衣缓释三层片。
30 片/PTP(6片/PTP x 5)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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LG化学有限公司

普瑞巴林 75mg
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韩美制药(株)
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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