イダルビクロー錠40/25ミリグラム（アジルサルタンメドキソミルカリウム、クロルタリドン）

成人服用量

推奨初回用量は40/12.5ミリグラムで、食事に関係なく水と一緒に服用します。 血圧調整が必要な場合は、2-4週間後に40/25ミリグラムまで増量することができます。 40/25ミリグラムを超える用量は有用ではありません。 単独療法で血圧が適切に調整されない患者は、アジルサルタンメドキソミルで用量を調整した後にこの薬を投与し、推奨初回用量は1日1回40/12.5ミリグラムです。

小児服用量

18歳未満の小児及び青少年に対する安全性及び有効性は確立されておらず、服用法は明示されていません。

この薬は妊娠2期と3期に服用すると胎児と新生児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止する必要があります。 肝機能が良くない場合や肝疾患が進行中の患者は、この薬を服用する際に肝性昏睡のような深刻な合併症が現れることに注意が必要です。 腎機能が著しく低下している患者は、この薬が腎機能を悪化させる可能性があるため慎重に使用し、腎機能検査を定期的に行う必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある場合や特定の利尿剤に過敏反応がある場合、妊娠中または授乳中の女性、無尿症患者などは服用しないでください。 血圧が極端に低い場合や電解質バランスが崩れている患者は、服用前に状態を安定させ、服用中も血圧と血液中の電解質値を継続的に確認する必要があります。 特に血液中のカリウム値が極端に高いまたは低い場合、あるいは高尿酸血症がある患者はこの薬服用時に副作用のリスクが高くなるため注意が必要です。 この薬は他の降圧薬と併用すると腎機能低下や電解質バランスの崩れが悪化する可能性があるため、併用投与時は医師の指示に従って血圧と腎機能を厳重に観察する必要があります。 服用中にめまいや頭痛、吐き気、疲労感などの症状が現れることがあるため、運転や機械操作を行う際には注意が必要です。 この薬服用時に急性緑内障のような眼疾患が発生することがあるため、視力の変化や眼の痛みが生じた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 過剰服用時には低血圧や電解質不均衡が発生する可能性があるため、服用量を正確に守り、異常症状が現れた場合は直ちに医療機関を受診する必要があります。 この薬は光と湿気を避け、子供の手の届かない安全な場所に保管する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重篤な浮腫（むくみ）、呼吸困難、肝異常（黄疸）、重大な神経系の症状（頭痛、失神、意識混乱、視覚異常、麻痺）、血尿、急性腎不全、クモ膜下出血、腸血管浮腫、重大な血管浮腫

軽度の副作用

血中クレアチニン増加、頭痛、めまい、血中尿酸増加、低カリウム血症、低ナトリウム血症、痛風、起立性めまい、下痢、吐き気、嘔吐、発疹、かゆみ、筋けいれん、疲労、血中尿素増加、血糖増加、貧血、血小板減少症、白血球減少症、無顆粒球症、好酸球増加症、血中脂質上昇、低マグネシウム血症、高カルシウム血症、糖尿病、低塩素性アルカローシス、頭痛、起立性低血圧

この薬は光と空気が通さない容器に保管し、温度は1度から30度の間の室温で保管する必要があります。また、湿気の多い場所を避けて乾燥した場所に保管することが望ましいです。

外形

明るい赤色の両面が凸状の円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/PTP[(14錠*2ea)]