索普雷片(阿普米司特)

成人服用量

本品应由具有银屑病关节炎和银屑病治疗及诊断经验的专科医生开始治疗。 为减少本品引起的胃肠道不良反应，初始给药时应按照下表1的安排给药。 表1. 初始给药时的用法用量及给药安排 第1日上午10 mg 第2日上午10 mg，下午10 mg 第3日上午10 mg，下午20 mg 第4日上午20 mg，下午20 mg 第5日上午20 mg，下午30 mg 第6日起上午30 mg，下午30 mg 本品的维持剂量为每次30 mg，每日2次，约间隔12小时口服。 初始给药后再次给药时，无需逐渐增加剂量。 本品可与食物同服或空腹服用；应整片吞服，不得压碎或掰开，也不得咀嚼。 如果漏服，应尽快补服；如果接近下一次给药时间，则不要补服漏掉的剂量，按正常时间服用下一剂。 肾功能损害患者 轻度和中度肾功能损害患者无需调整剂量。中度肾功能损害患者的数据有限。重度肾功能损害患者（根据Cockcroft-Gault公式计算的肌酐清除率为30ml/min以下）应减量至每日1次、每次30 mg。重度肾功能损害患者初始给药时，建议仅按照表1所列的上午剂量递增方案给药，不给予下午剂量。 建议在使用本品前评估肾功能。 肝功能损害患者 肝功能损害患者无需调整剂量。

该药不得用于对本药或其成分过敏的患者。 怀孕或哺乳的女性不应服用该药。 肾功能受损的患者需谨慎使用该药，特别是重度肾损伤患者可能需要调整剂量。 服用该药期间可能会出现腹泻、恶心、呕吐等胃肠道不适，若症状严重，应与医务人员咨询。 可能出现体重减轻，需定期监测体重，如出现不明原因的体重减轻应咨询医生。 该药可能影响心理健康，如出现情绪变化或自杀意念，应立即告知医务人员。 与其他药物联用时需考虑药物相互作用的可能性，特别是与特定抗生素或抗癫痫药物同服时，药效可能减少。 计划怀孕的女性在服用之前必须咨询医生，并在服药期间采取有效的避孕措施。 尚未确立该药对儿童的安全性，因此不适用于儿童。 老年女性可在无特别剂量调整的情况下使用，但如出现严重胃肠不适需谨慎。 服用该药期间对驾驶或操作机械的影响尚不明确，但视个体可能需谨慎。 若出现过量，需根据症状进行治疗，并将药物放在儿童无法接触的地方。 药物应存放在原包装中，不应随意转移至其他容器。

腹泻，恶心，上呼吸道感染，头痛，鼻咽炎，紧张性头痛，呕吐，疲劳，消化不良，高血压，食欲减退，关节痛，腰痛，偏头痛，鼻窦炎，腹部不适，频繁的肠道运动，胃肠炎，尿路感染，银屑病，胃食管反流病，上腹部疼痛，胃肠道出血，过敏，支气管炎，体重减轻，失眠，抑郁，自杀念头和行为，咳嗽，皮疹，荨麻疹，血管神经性水肿

该药可对空气或湿气敏感，因此必须保存在密闭容器内。存储温度应保持在1度到30度之间的室温。这样存放可以安全地长期维持药物效果。

外观

10mg: 粉红色的菱形薄膜涂层片 20mg: 棕色的菱形薄膜涂层片 30mg: 淡紫色的菱形薄膜涂层片

包装单位

启动包 - 4片/TP[10mg], 启动包 - 4片/TP[20mg], 启动包 - 19片/TP[30mg], 瓶装 - 30片/瓶[30mg], 瓶装 - 60片/瓶[30mg]