リディポーム徐放錠5/1000ミリグラム（リナグリプチン、メトホルミン塩酸塩）

成人服用量

この薬5/1000 mg徐放錠は1日1回、1回1錠を服用します。 この薬2.5/1000 mg徐放錠を服用している患者は1日1回、1回2錠を同時に服用します。 1. 現在メトホルミンによる治療を受けていない場合： この薬の初期用量は1日の総量でリナグリプチン5 mgおよびメトホルミン塩酸塩1000mgであり、メトホルミン塩酸塩は1日最高推奨用量である2000

この薬は重度の乳酸アシドーシスという稀な副作用が現れる可能性があるため注意が必要です。 特に腎機能が著しく低下している患者や重度の感染、脱水状態にある患者には投与してはいけません。 この薬にアレルギーがある場合や1型糖尿病患者、糖尿病性ケトアシドーシス患者も使用してはいけません。 心機能が非常に悪い場合や肝機能が損なわれている患者もこの薬を避けるべきです。 妊娠中や急性アルコール中毒の状態の時も投与してはいけません。 この薬は低血糖のリスクがあるため、インスリンやスルホニルウレア系薬剤と併用する際は血糖を注意深く観察する必要があります。 乳酸アシドーシスの症状には呼吸困難、無力感、腹痛などがあるため、これらの症状が現れた場合は直ちに医師に知らせてください。 腎機能が重要ですので治療前と治療中に定期的に腎機能検査を受ける必要があり、腎機能が低下した場合は投与を中止すべきです。 放射線検査のためにヨード造影剤を使用する場合、この薬は検査前後一定期間中止する必要があり、腎機能の再評価も行う必要があります。 手術を前にした患者は手術の48時間前からこの薬の服用を中止し、手術後腎機能が正常に回復したら服用を再開します。 この薬を服用している間に急性膵炎や皮膚に水疱ができるじんま疹のような稀な副作用が現れる可能性があるため、症状があれば直ちに知らせる必要があります。 この薬は錠剤を砕いたり噛んだりせずにそのまま飲み込む必要があり、錠剤の殻が便として排出されるのは正常です。 長期間服用する場合、ビタミンB12欠乏が生じる可能性があるため定期的な血液検査が必要です。 この薬はさまざまな他の薬剤と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用している場合は必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 高齢者は腎機能が低下しがちなため、用量調整と腎機能モニタリングが特に重要です。 妊娠中または授乳中の場合、この薬の使用は推奨されないので必ず医療従事者と相談してください。 過量投与の場合、乳酸アシドーシスのような深刻な副作用が現れる可能性があるため、直ちに病院で治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、湿気を避けて保管する必要があり、他の容器に移し替えない方が良いです。

重篤な副作用

蕁麻疹、血管浮腫、乳酸アシドーシス、重度のアレルギー反応、血管浮腫、重度のむくみ（浮腫）、呼吸困難、重度の皮膚異常反応（高熱と共に重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み）、重度のむくみまたは排尿異常（尿量の著しい減少、全身の重度のむくみ、高血圧を伴う）、急性膵炎、突然で非常に激しい頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺

軽度の副作用

上気道炎、免疫系の異常（過敏反応を除く）、味覚障害、咳、食欲減退、下痢、便秘、嘔気、嘔吐、腹痛、口腔潰瘍、肝機能異常、肝炎、かゆみ、紅斑、発疹、重症及び障害を伴わない関節痛、血中脂質分解酵素の上昇、アミラーゼの上昇、ビタミンB12吸収検査値の異常、低血糖（スルホニルウレア併用時）、血中クレアチニンの上昇、めまい、頭痛、眠気

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、密閉容器に保管する必要があります。また、薬を安全に使用するには常温の1度から30度の間で保管することが推奨されます。

外形

白色からほぼ白色の片面にL5Mと刻印された楕円形徐放錠

包装単位

28錠/箱[7錠/PTP x 4],30錠/瓶