尼塞可片30毫克(尼麦角林)

成人服用量

* 5 mg, 10 mg 成人：尼麦角林一次5 ∼ 10 mg，每日2 ∼ 3次，餐前口服。 可根据症状适当增减。 * 30 mg 成人：尼麦角林每日1次，每次30 mg，餐前口服。若此剂量未达到预期效果，可增至60 mg。症状改善后可减量。 肾功能异常患者（血清creatinine >175 µmol/L）（2 mg/dL）应减量给药。

该药物不应在特定患者中使用。例如，已有对该药物或麦角生物碱过敏的患者、急性心肌梗塞或急性出血患者、正在服用交感神经兴奋药的患者、心率极慢的患者、颅内出血后止血尚未完成的患者，及有体位性低血压的患者均不应给予该药物。 对轻度心动过缓或肾功能障碍患者应谨慎使用该药物。在使用前与医生咨询非常重要。 服用该药物时，偶尔可能出现消化不良、腹泻、便秘、恶心、呕吐、腹痛及口干等消化系统异常症状。此外，由于肝功能异常，肝酶水平可能升高，偶尔还可能出现头晕、血压变化、嗜睡、头痛、疲劳、失眠等症状。 过敏反应可能导致皮疹、荨麻疹、瘙痒、潮红、发热感等症状，如出现这些症状，需立即告知医疗人员。 本药物具有降低血压的作用，因此与其他降压药同时服用时可能导致血压过低，应频繁检查血压。此外，可能会影响尿酸代谢，故有高尿酸血症或痛风病史的患者需谨慎使用。 服用后可能会出现嗜睡或头晕，因此在驾驶或操作机械时应谨慎。 本药物由肝脏通过特定酶代谢，因此与其他使用该酶的药物同时服用时可能发生药物相互作用。因此，在与其他药物同时服用时，必须咨询医生或药师。 怀孕期间或有怀孕可能的女性应慎重使用该药物，因为其安全性尚未确认，只有在治疗的益处大于潜在风险时方可使用；如果正在哺乳，建议避免使用或停止哺育。 老年人因身体功能可能下降，应建议调整本药物的剂量等。 儿童尚未确认此药物的安全性，因此不建议用于儿童。 若发生过量服用，可能会导致血压暂时降低，因此需要仔细观察血压变化并采取必要措施。 最后，该药物应存放在儿童无法接触的地方，并应保留在原包装中以防止误用或药物质量下降。

• 食欲减退
• 腹泻
• 便秘
• 恶心
• 呕吐
• 间歇性上腹痛或痉挛
• 口渴
• ALT升高
• AST升高
• 头晕

本药物应存放在能遮光的密闭容器中，温度应保存在1度至30度之间的室温。 如此存放可保持药物效果，防止变质。

外观

黄色圆形膜衣片

包装单位

30片/瓶,100片/瓶