ラベハフ錠（ラベプラゾール、重炭酸ナトリウム）

成人服用量

胃潰瘍、十二指腸潰瘍：症状に応じて1日1回20/800mg（この薬2錠）を経口投与することができます。通常、胃潰瘍には8週まで、十二指腸潰瘍には6週まで投与します。 浸潤性または潰瘍性の胃食道逆流症：1日1回20/800mg（この薬2錠）を4～8週間投与します。 プロトンポンプ阻害薬（PPI）を8週間投与後も治療されない場合、追加で8週間20/800mg（この薬2錠）を1日2回経口投与することができます。ただし、20/800mg（この薬2錠）を1日2回投与するのは重度の粘膜損傷が確認された患者に限ります。 胃食道逆流症の長期間の維持療法：患者に応じて1日20/800mg（この薬2錠）を経口投与します。 ◯ 肝障害患者 肝硬変患者で肝性脳症の異常反応が報告されています。したがって慎重に投与する必要があります。 ◯ 小児 小児に対する安全性は確立されていません。 ◯ 高齢者 肝機能が低下していることが多いため、慎重に投与するようにします。

この薬はラベプラゾールと重炭酸ナトリウムを含んでおり、胃酸分泌を抑制して胃腸疾患治療に使用されます。 まず、この薬はラベプラゾールまたは成分に対して過敏反応がある、特定の抗ウイルス薬であるアタザナビルまたはリルピビリンを服用中の患者、そして妊娠中または授乳中の女性には使用してはいけません。 肝機能が低下している患者、高齢者、心臓や肺の機能に問題がある患者、重度の消化管潰瘍患者、腎機能が低下している患者、電解質異常がある患者などはこの薬を慎重に使用する必要があります。 特にこの薬に含まれる重炭酸ナトリウムのためにナトリウム摂取を制限しなければならない高血圧、浮腫、妊娠中毒症などの患者は投与時に注意が必要です。 この薬を服用すると稀に皮膚発疹、蕁麻疹、かゆみなどのアレルギー反応が見られる場合があり、血液細胞の数値変化、肝機能異常、心臓関連の症状、消化器障害、神経系症状、呼吸器問題、筋肉および関節の痛み、目や皮膚の問題などの様々な異常反応が報告されています。 したがって、この薬を服用している間は定期的な血液検査と肝機能検査が推奨され、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 この薬は胃酸分泌を強く抑制するため、胃内の細菌増殖の危険が高まることがありますので、下痢などの感染症状が持続する場合は医療従事者に知らせる必要があります。 運転や機械操作時には眠気が起こる可能性があるため注意が必要です。 また、この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬があれば必ず医療従事者に知らせる必要があります。 特にワルファリン、メトトレキサート、抗真菌薬、一部の抗ウイルス薬と併用する場合は注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用してはいけませんし、高齢者は肝機能の低下により副作用のリスクが高まるため慎重に使用すべきです。 この薬は小児に対する安全性が確立されていないため、小児には使用しないことが推奨されます。 過量服用時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療と補助療法が必要です。 服用時には錠剤を噛んだり砕いたりせず、丸ごと飲み込む必要があり、子供の手の届かない場所に保管することが必要です。 長期服用時には胃腺ポリープ発生の危険が増す可能性があるため、最小用量と最短期間の使用が推奨されます。 この薬を服用中には皮膚や全身に紅斑性ループスのような自己免疫疾患が現れる可能性があるので、関連症状が出た場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫（むくみ）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、呼吸問題、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、肝異常（黄疸）、突然の

軽度の副作用

発疹、かゆみ、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、斑状出血、リンパ節病、低色素貧血、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT増加、AST増加、ALP増加、γ-GTP増加、LDH増加、総ビリルビン増加、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、偏頭痛、失神、狭心症、各遮断、心悸亢進、

この薬は空気と湿気から保護するために密閉された容器に保管し、室温1度から30度の間で保管するのが安全です。 したがって、薬を使用するまで直射日光や高温を避け、涼しく乾燥した場所に保管するのが望ましいです。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

100錠/箱[10錠/PTP * 10EA]