欧玛普plus1注射液

成人剂量

根据患者的脂肪去除能力、氮和糖的代谢能力、营养需求状态决定用量和注入速率，并根据患者状态和体重决定用量和袋的大小。 - 正常营养状态或轻度代谢应激状态的患者：以氮计算每日0.10-0.15 g/kg（以氨基酸计算每日0.6-0.9g/kg） - 不论营养不均的中度到高度代谢应激患者：以氮计算每日0.15-0.25 g/kg（以氨基酸计算每日0.9-1.6 g/kg），在极特殊情况下（如烧伤或明显的同化状态）氮的需求量可能会更高。 用量 本药每日19-38 mL/kg相当于氮0.10-0.20 g/kg（氨基酸0.6-1.2 g/kg）及总热量13-26kcal/kg（非蛋白热量11-21 kcal/kg），满足大多数患者的需求。对肥胖患者，剂量应基于预测正常体重。 输注速率 输注速率不得超过每小时3.0 mL/kg（每小时葡萄糖0.21g/kg、氨基酸0.10g/kg、脂肪0.08g/kg）。建议的输注时间为14-24小时为宜。 每日最大剂量 每日最大剂量根据患者的临床状态不同而有所变化，可能每天都不同。建议的每日最大剂量为40mL/kg。建议的每日最大剂量40mL/kg可提供氮0.21g/kg（氨基酸1.3g/kg）、葡萄糖2.8g/kg、脂肪1.1g/kg和总热量28kcal/kg（非蛋白热量为23kcal/kg）。 用法 通过外周或中央静脉进行静脉滴注。 儿童患者 不推荐在儿童中使用。

儿童剂量

不推荐在儿童中使用。

本药必须按照医生的指示使用，不得自行服用或中止。 在服用本药期间如出现发热、寒战、皮疹、呼吸困难等过敏反应，应立即停止使用并咨询医疗人员。 与含钙药物静脉使用时，不应混合使用；如需使用同一输注设备，应在使用前后彻底清洁输注线。 特别是对早产儿或低体重婴儿，其脂质成分可能对肺部造成问题，需特别小心。 对鱼、鸡蛋、豆类、花生等过敏及某些肝脏、肾脏、血液疾病的患者应避免使用本药。 患有严重高脂血症、急性休克或控制不良高血糖的患者也应避免使用。 肾功能极差或处于急性心肌梗塞、脑卒中等不稳定状态的患者也需谨慎使用。 在使用过程中应频繁进行血液检查及临床状态监测，包括特别关注血中甘油三酯水平。 过量使用可能出现恶心、呕吐、高血糖、脂肪超负荷综合症等症状，应调整输注速度或停止使用，必要时应接受适当治疗。 本药含有可能引发过敏反应的成分，因此有过敏病史的患者需谨慎使用。 本药对孕妇或哺乳期妇女的安全性尚未确定，必要时应咨询医生后谨慎决定。 输注时应严格进行无菌操作，以降低感染风险，并在使用前确认药物均匀混合。

严重副作用

过敏反应（发热、寒战、皮疹、呼吸困难）、因肺血管内脂肪积聚导致的死亡案例、脂肪超负荷综合症症状（高热、黄疸、肝功能异常迹象）、血栓静脉炎、血液凝聚障碍、急性休克、高血糖导致的紧急情况、肺水肿、心力衰竭、严重过敏反应、严重水肿、肝异常（黄疸）、严重神经系统症状（意识混乱、癫痫）、呼吸问题（呼吸困难）

轻微副作用

胃肠道不适（气胀、便秘、恶心）、血管不良（静脉炎）、全身不适（发热、注射部位肿胀及疼痛）、呼吸道胸腔及纵隔不良（胸膜积液、无肺气）、神经系统不良（头痛、感觉减退）、肌肉骨骼不良（背部疼痛）、跌倒、血液胆红素增加、低磷血症、失眠、恶心、呕吐、寒战、出汗、体温升高、高血糖

本药应保存在密封容器中，以防空气和湿气进入，并应在1度至25度的常温下保存，以维持药物效果并防止变质。

外观

由3个分隔的小透明无色液体塑料内胆和外包装组成，中间含有氧气吸收剂。每个小袋中为透明无色或微黄色的氨基酸溶液。

包装单位

362毫升/包[A液 114mL, B液 197mL, C液 51mL], 500毫升/包[A液 157.5mL, B液 272mL, C液 70.5mL], 724毫升/包[A液 228mL, B液 394mL, C液 102mL], 952毫升/包[A液 300mL, B液 518mL, C液 134mL], 1448毫升/包[A液 456mL, B液 788mL, C液 204mL]