オマプフプラスワンペリ注

成人用量

患者の脂肪除去能力、窒素および糖代謝能、栄養要求状態に応じて用量と注入速度を決定し、患者の状態、体重に応じて用量と袋のサイズを決定します。 - 正常な栄養状態または軽度の代謝的ストレス状態の患者：窒素として1日0.10-0.15 g/kg（アミノ酸として0.6-0.9g/kg） - 栄養不均衡に関係なく中等度から高度の代謝的

小児用量

小児における使用は推奨されません。

この薬は必ず医師の指示に従って使用し、自己判断で服用したり中止したりしてはいけません。 この薬を服用中に熱、寒気、発疹、呼吸困難などのアレルギー反応が現れた場合は、すぐに投与を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 静脈にカルシウムを含む薬物と併用する場合、混合して投与してはいけません。同じ投与装置を使用する必要がある場合は、投与前後に注入ラインをしっかりと洗浄しなければなりません。 特に未熟児や低体重児には、この薬の脂質成分が肺に問題を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 魚、卵、大豆、ピーナッツなどにアレルギーがある方や、特定の肝臓、腎臓、血液の病状がある患者は、この薬を使用しないでください。 重度の高脂血症、急性ショック、コントロールされない高血糖の患者も投与を避けるべきです。 腎機能が非常に悪いか、急性心筋梗塞、脳卒中などの不安定な状態にある患者も慎重に使用すべきです。 投与中は血液検査と臨床状態を頻繁に確認し、副作用や異常反応がないか観察する必要があります。特に血中中性脂肪の値を注意深くモニタリングする必要があります。 過量投与では、吐き気、嘔吐、高血糖、脂質過負荷症候群などの症状が現れる可能性があり、投与速度を調整したり中止したりし、必要に応じて適切な治療を受ける必要があります。 この薬はアレルギー反応を引き起こす成分を含むため、アレルギー歴のある患者は注意が必要です。 妊婦や授乳中の女性に対する安全性は確立されていないため、必要な場合は医師と相談の上、慎重に判断する必要があります。 投与時には無菌作業を徹底し、感染のリスクを減少させ、投与前に薬剤が均一に混合されているか確認する必要があります。 この薬は1〜25度で保管し、混合後はできるだけ早く使用する必要があります。

重篤な副作用

アナフィラキシー反応（発熱、寒気、発疹、呼吸困難）、肺血管内の脂肪蓄積による死亡例、脂肪過負荷症候群の症状（高熱、黄疸、肝機能異常の兆候）、血栓静脈炎、血液凝固障害、急性ショック、高血糖による緊急状況、肺水腫、心不全、重度のアレルギー反応、重度の浮腫、肝異常（黄疸）、重篤な神経系症状（意識混濁、発作）、呼吸問題（呼吸困難、

軽度の副作用

消化管障害（ガス、便秘、吐き気）、血管障害（静脈炎）、全身障害（発熱、注射部位の腫れや痛み）、呼吸器系の障害（胸膜水腫、無気肺）、神経系の障害（頭痛、感覚の低下）、筋骨格系の障害（腰痛）、転倒、血中ビリルビンの増加、低リン血症、不眠、吐き気、嘔吐、寒気、発汗、体温上昇、高血糖

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、室温1度から25度の温度で保管することが推奨されます。これにより、薬の効果を維持し、変質を防止できます。

外形

3つの区画に分かれた無色透明な静脈内用プラスチック外袋と外部包装から成り、その間に酸素吸収剤が含まれています。それぞれの区画には透明で無色または淡い黄褐色のアミノ酸と

包装単位

362ミリリットル/袋[A液 114mL, B液 197mL, C液 51mL], 500ミリリットル/袋[A液 157.5mL, B液 272mL, C液 70.5mL], 724ミリリットル/袋[A液 228mL, B液 394mL, C液 102mL], 952ミリリットル/袋[A液 300mL, B液 518mL, C液 134mL], 1448ミリリットル/袋[A液 456mL, B液 788mL, C液 204mL