ビルダフォルメット錠50/500ミリグラム（ビルダグリプチン、メトホルミン塩酸塩）

成人服用量

この薬の初回用量は50/500mgを1日1回、1回1錠服用し、徐々に増量して50/1000mgを1日2回、1回1錠まで増量することができます。 ビルダグリプチンの1日100mg以上の投与は推奨されません。 この薬は一般的に食事と一緒に投与するか、食事後に投与することでメトホルミンによる消化器系の副作用を軽減することができます。

この薬は重度の乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 腎機能が中等度以上に低下している患者や心不全患者には使用してはいけません。また、急性心疾患や敗血症などによる腎機能障害の患者にも投与を避けるべきです。 放射線ヨード造影剤を使用する検査の前には、この薬を少なくとも48時間前に中止し、腎機能が正常であることを確認した後に再開する必要があります。 この薬に対して過敏症がある場合や1型糖尿病、糖尿病ケトアシドーシスの患者には使用しません。 重度の感染症や重傷の外傷患者、栄養不良状態、肝機能障害患者、重度の肺機能低下患者にも慎重に使用する必要があります。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 食事の不規則、過度の運動、他の薬との相互作用により低血糖や乳酸アシドーシスのリスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 服用中は肝機能と腎機能を定期的に検査し、異常があれば投与を中止する必要があります。 乳酸アシドーシスの症状（呼吸困難、腹痛、筋肉痙攣、脱力感、低体温症など）が現れた場合は直ちに医師に相談してください。 アルコール摂取は乳酸アシドーシスのリスクを高める可能性があるため、この薬を服用中は避けるべきです。 低血糖症状が現れた場合は直ちに糖分を摂取し、必要に応じて医師に相談してください。 手術予定がある場合は、手術の48時間前からこの薬を中止し、手術後に腎機能が正常であることが確認された後に再度服用を開始する必要があります。 高齢者は腎機能低下の可能性が高いため、用量の調整と定期的な腎機能検査が必要です。 この薬を服用している間に突然の体重変化、消化不良、皮膚発疹、関節痛などの異常症状が現れた場合は医師に報告する必要があります。 この薬はインスリン療法の代わりにはならないため、1型糖尿病患者には使用しません。 特定の職業群では低血糖やめまいにより事故のリスクがあるため、服用時には注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、水疱、剥脱性皮膚病変、黄疸、肝炎、急性膵炎、重度の乳酸アシドーシス、低血糖、乳酸アシドーシス、腎機能障害、突然で非常に重度の頭痛、発作、意識の混乱、低血圧を伴う重度の浮腫、急性心不全、呼吸困難、息苦しさ、喘息発作、重度かつ障害を伴う関節痛、水疱性似天疱瘡

軽度の副作用

振戦、頭痛、めまい、疲労、嘔気、胃食道逆流、下痢、腹部膨満、脱力感、発汗過剰、便秘、関節痛、上気道感染、鼻咽頭炎、末梢浮腫、血糖低下、消化不良、腹部不快感、消化器系の異常、血清アミラーゼ上昇、脂質分解酵素増加、体重減少

この薬は空気と湿気に敏感なため、薬瓶をしっかり密閉した状態で保管する必要があります。また、30度以下の涼しい場所に保管し、薬の効果が維持されるようにするべきです。

外形

明るい黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶