シタプラス錠50/1000ミリグラム(シタグリプチン,メトホルミン)

成人服用量

この薬は通常、食事とともに1日2回服用され、メトホルミンによる消化管の副作用を減らすために段階的に用量を増加します。 1. メトホルミン治療を受けていない患者：初回用量は50/500 mgを1日2回1錠服用し、50/1000 mgを1日2回1錠に増量できます。 2. メトホルミン治療を受けている患者：推奨初回用量はシタグリプチン

この薬はシタグリプチンとメトホルミンが含まれており、2型糖尿病の治療に使用されます。 まず、この薬を服用中には重度のアレルギー反応が現れる可能性があるため、皮膚発疹、呼吸困難、顔や首の腫れなどの症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 また、この薬は膵炎という膵臓の炎症を引き起こす可能性があるため、腹痛、嘔吐、吐き気などの症状が現れた場合は直ちに医療スタッフに知らせる必要があります。 メトホルミン成分のため、稀ではありますが、命にかかわる乳酸アシドーシスが発生する可能性があるため、突然の呼吸困難、筋肉痛、無力感、腹痛などが現れた場合は直ちにこの薬の服用を中止し、病院を訪問する必要があります。 腎機能が良好でない患者や重度の感染症、脱水、心不全、急性心筋梗塞、敗血症などの状態にある場合は、この薬を服用すべきではありません。 ヨード造影剤を使用する検査の前後にもこの薬の服用を一時中止し、検査後に腎機能が正常であることが確認されてから再度服用を開始する必要があります。 妊娠中または妊娠する可能性のある女性、授乳中の母親は、この薬を服用しないほうが安全です。 この薬を服用中は、食事量が不規則または不足しているときや、激しい運動をする際に低血糖のリスクがあるため注意が必要です。また、他の血糖降下薬と併用する場合、低血糖の症状がより現れやすくなります。 また、肝機能が損なわれた患者や過度にアルコールを摂取する場合にもこの薬の服用を避けるのが望ましいです。 定期的に腎機能や血液検査を行い、この薬の服用が安全であるか確認する必要があり、ビタミンB12の値も定期的に検査することが推奨されます。 手術を受ける場合は、手術の48時間前からこの薬の服用を中止し、手術後に経口摂取が回復し、腎機能が正常であることが確認されてから再度服用を開始する必要があります。 この薬は高所作業や自動車運転など注意が必要な活動を行う人には、低血糖や乳酸アシドーシスの発生の可能性があるため服用時に注意が必要です。 最後に、この薬を服用中には他の薬との相互作用の可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医師や薬剤師に知らせる必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（血管浮腫）、アナフィラキシー、皮膚発疹、スティーブンズ・ジョンソン症候群、剥離性皮膚疾患、急性膵炎、急性腎不全、呼吸困難、重度の関節痛、膨疹性類天疱瘡、急性腎不全、乳酸アシドーシス、重度の低血糖、呼吸困難、不安定狭心症、急性膵炎、急性腎不全

軽度の副作用

下痢、上気道感染、頭痛、吐き気、嘔吐、腹痛、鼻咽頭炎、便秘、筋肉痛、四肢痛、背痛、かゆみ、血小板減少、横紋筋融解、かゆみ、めまい、食欲減少、体重減少、無力感、ビタミンB12減少、血清クレアチニン増加、低血糖

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間で保管することが推奨されます。 このように保管することで薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

赤褐色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

ボトル - 100錠/ボトル,ボトル - 30錠/ボトル