当前查看复方制剂达帕西特M缓释片10/100/1000毫克
达格列净丙二醇水合物 12.3mg · 西他列汀磷酸盐水合物 128.5mg 等1种
片剂 · 处方药 · 复方制剂
大元制药(株)

品目基准编码 202301622 · 批准 2023.05.22 · 医保编码 671807690
改善2型糖尿病血糖控制
本药与达帕格列淮丁、西他列汀和美托法明合用,帮助2型糖尿病患者控制血糖。与饮食和运动疗法结合,有效管理血糖,适用于血糖控制困难的患者。使用本药有助于稳定血糖水平,对糖尿病管理产生积极影响。
为减少因美托法明盐酸盐引起的胃肠道不良反应,建议于晚餐时与食物同服,每日一次。 服用本药10/100/1000 mg缓释片的患者,每日一次服用1片。 服用本药5/50/500 mg、5/50/750 mg及5/50/1000 mg缓释片的患者,每日一次服用2片。 美托法明盐酸盐
本药为含有西他列汀、达帕格列淮丁和美托法明的复方制剂,各成分均有其相应的注意事项。 首先,西他列汀可能罕见地引发严重的过敏反应,包括过敏性休克、血管神经性水肿和严重皮肤病等。如出现这些症状,应立即停药并寻求医生的诊治。 此外,西他列汀可能引起急性胰腺炎,因此在服用期间如出现腹痛、呕吐等胰腺炎症状,应立即停止使用并就医。 接下来,达帕格列淮丁可能导致体内水分减少和低血压,尤其在肾功能较差或高龄患者、服用利尿剂者需要在服药前后定期检查血压和肾功能。 本药可能增加尿路感染和生殖器感染的风险,出现感染症状时应及时进行适当治疗,有感染病史的患者需更加谨慎。 此外,达帕格列淮丁可能引发糖尿病酮症,特别是在血糖不高的情况下,因此在出现呕吐、腹痛、呼吸困难等症状时应立即与医疗人员咨询。 肾功能严重受损患者、急性或慢性代谢性酸中毒患者、严重感染或心力衰竭患者等应避免使用本药。 美托法明可罕见但严重引起乳酸酸中毒,可能危及生命,因此肾功能下降者或存在心肺疾病、败血症等风险因素的患者应避免使用。 服用美托法明时,常见胃肠道不适(恶心、呕吐、腹泻等),可能发生维生素B12缺乏,因此建议定期进行血液检查。 在服药期间,应注意不规则饮食、剧烈运动、其他降糖药物合用、过量饮酒等可能增加低血糖风险的因素。 此外,计划接受放射性碘造影检查的患者应在检查前后停用本药,并在肾功能恢复之前避免重新使用。 怀孕期间或肝功能受损的患者、严重感染或心血管脱水状态的患者在用药时需谨慎。 最后,在使用本药期间如出现皮疹、严重关节痛、水泡性皮肤病、会阴附近疼痛或肿胀等,应立即咨询医生,必要时停药。
荨麻疹、严重水肿(肿胀)、胸闷、呼吸困难、出汗、苍白、严重过敏反应、伴有高热的严重皮疹、水泡、皮肤脱落、口/眼粘膜疼痛、严重皮肤异常反应、呼吸急促或呼吸困难、哮喘发作、咳嗽加发热伴随呼吸异常、皮肤或眼睛发黄(黄疸)、全身极度乏力、肝异常(黄疸)、突然发生的极为严重
瘙痒、荨麻疹、出汗、低血糖、头晕、口渴、便秘、呕吐、头痛、体重减轻、排尿疼痛、多尿、夜尿、外阴瘙痒、生殖器瘙痒、异常脂质血症、红细胞压积升高、血清肌酸酐升高、尿路感染、上呼吸道感染、鼻咽炎、无力、疼痛、水肿、异物感、面部水肿、面部疼痛、温感、流感样症状、胸痛、疲劳、阴道分泌物、月经不规律、出血
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药需保存在密闭容器中,以避免暴露于空气或湿气中。保存温度应在1度至30度之间的室温,避免过热或过冷的环境。
深黄色的双面凸圆形缓释膜衣片
30片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
当前查看复方制剂达格列净丙二醇水合物 12.3mg · 西他列汀磷酸盐水合物 128.5mg 等1种
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大元制药(株)
复方制剂达格列净丙二醇水合物 6.15mg · 西他列汀磷酸盐水合物 64.25mg 等1种
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大元制药(株)
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大元制药有限公司
复方制剂达格列净丙二醇水合物 6.15mg · 西他列汀磷酸盐水合物 64.25mg 等1种
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大元制药(株)
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。