诺科汀片0.5毫克(草酸伐尼克兰水合物)

成人服用量

成人一般剂量 患者应确定戒烟日期，并在该日期前1周开始服用本药。或者，可在开始服用本药后的第8日至第35日内开始戒烟。 本药应在餐后用足量水服用。 本药的推荐剂量如下：即经过1周的剂量调整后，每次1 mg，每日2次。 第1 – 3日 每次0.5 mg，每日1次 第4 – 7日 每次0.5 mg，每日2次 第8日 – 停药 每次1 mg，每日2次 不能耐受本药不良反应的患者可暂时或持续减量。本药疗程为12周；对于在最初12周治疗后成功戒烟的患者，为提高长期戒烟的可能性，建议继续服用本药12周。 对于不能或不愿突然停止吸烟的患者，可考虑在服用本药的同时逐步戒烟。开始服用本药后的前4周内，应将吸烟量较治疗开始前减少50%，接下来的4周内再减少50%，并持续减少吸烟量，以便在12周时成功完全戒烟。为完成总计24周的治疗，应再服用本药12周。 最初12周治疗后未能戒烟，或治疗后再次开始吸烟的患者，应检查失败原因后再次尝试。但是，对于最初12周治疗期间未能戒烟或治疗后再次开始吸烟的患者，尚无证据证实追加给药12周的有效性。 轻度（估算肌酐清除率 > 50 mL/min且≤ 80 mL/min）至中度（估算肌酐清除率 ≥ 30 mL/min且≤ 50 mL/min）肾功能损害患者无需调整剂量。 重度肾功能损害患者（估算肌酐清除率 < 30 mL/min）的推荐起始剂量为每次0.5 mg，每日1次。必要时，最大剂量为每次0.5 mg，每日2次。对于接受血液透析的终末期肾病患者，如耐受良好，最大剂量可为每次0.5 mg，每日1次。 肝功能损害患者无需调整剂量。 老年患者肾功能更有可能下降，因此应谨慎选择剂量；监测肾功能可能有所帮助。

儿童服用量

由于尚未证实本品在儿童中的疗效，因此不建议给儿童使用本品

本药用于帮助戒烟，服用期间可能会出现严重的神经精神症状，因此需要小心。 例如，可能出现抑郁、自杀念头、焦虑、幻觉、攻击性等症状，如果出现这些症状，应立即停止服用并咨询医生。 此外，本药不应给予有过敏反应的患者，孕妇或哺乳期女性应谨慎使用。 在服用早期，常见恶心、头痛、失眠、异常梦等症状，部分患者可能会持续出现这些症状。 本药可能需要对肾功能下降的老年患者进行剂量调整，癫痫病史患者在服用前需谨慎评估风险。 进行驾驶或机械操作等需小心的活动时，应注意可能出现的嗜睡或头晕。 由于戒烟后的生理变化，其他药物的效果可能会变化，因此正在服用其他药物的患者最好咨询医生或药剂师。 饮酒时本药可能会产生不良反应，因此在服用期间应避免或最小化饮酒。 正在服用本药期间，如果有精神疾病病史或者抑郁症症状，必须告知医生，并要密切观察状况。 如出现血管性水肿或严重皮疹等严重过敏反应，应立即停药并接受急救治疗。 有心血管疾病的患者使用本药可能会导致心脏相关问题，因此需谨慎考虑利益与风险。 如出现异常反应，应与医生咨询以决定是否调整剂量或停药。 本药不推荐用于儿童，老年患者可能依据肾功能需要调整剂量。 超量服用时，应进行常规治疗，因没有特殊解毒剂，应立即前往医疗机构。 最后，本药应保管于儿童接触不到的地方，且应保持在原容器中以维持药物质量。

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本药可能对空气或潮湿敏感，因此必须保存在密封容器中。建议储存温度维持在1度到30度之间的室温。这样可以很好地保持药物的效力。

外观

白色长方形薄膜 coated 片

包装单位

11片/盒[11片/PTPx1]