阿普拉万片0.25毫克(阿普唑仑)

成人服用量

为达到最佳疗效，应根据个体情况确定剂量。下述常用日剂量适用于大多数患者，但可能需要更高剂量。此时应缓慢增加剂量，以避免不良反应。依赖风险可能随给药剂量和疗程增加。因此，应尽可能采用最低有效剂量并在最短疗程内给药，并经常重新评估是否需要继续维持治疗。 ○ 成人 1. 阿普唑仑的起始剂量为每次0.25-0.5㎎，每日3次，最大剂量为每日4㎎。老年患者、肝功能障碍患者及虚弱患者的起始剂量为每次0.25㎎，每日2-3次。若起始剂量下出现不良反应，应减量。 2. 心身障碍 本品每日1.2㎎，分3次口服。需要增加剂量时，缓慢增加至最大剂量每日2.4㎎，分3-4次口服。 老年患者的起始剂量为每次0.4㎎，每日1-2次，最大剂量为每日1.2㎎。 3. 惊恐障碍 本品以0.5㎎为起始剂量，根据患者的治疗反应，每隔3-4日增加不超过1㎎，每日平均剂量为5-6㎎，分3-4次服用。若拟停止治疗，通常每隔3日减量不超过0.5㎎；有时也需要减至更低剂量。

本药为苯二氮平类药物，具有镇静作用，用于治疗焦虑或恐慌障碍。 该药与麻醉药物共同使用可能导致严重的镇静、呼吸抑制、昏迷状态甚至死亡，必须非常小心。 如果必须与麻醉药物合用，则应使用最小剂量，并仅在短期内使用，同时仔细观察患者的呼吸和意识状态。 本药物有滥用和依赖的风险，因此正在使用的患者应定期检查状态。 与酒精或其他中枢神经抑制剂同时服用可能增加风险，因此绝对不应同时服用。 对本药物过敏或有急性闭角型青光眼、重症肌无力、重度呼吸衰竭、重度肝衰竭等患者不应给予。 妊娠晚期的女性或有遗传性乳糖分解障碍的人也不应服用本药。 有心脏病、肝或肾功能障碍、大脑疾病、高龄者、中度呼吸衰竭患者应谨慎使用本药。 本药可能引起嗜睡、注意力降低、反射神经减退，在服用期间应避免驾驶或操作危险机器。 长期使用本药时，应定期进行肝功能检查、血液检查和尿液检查。 本药的突然停用或剂量急剧减少可能会出现焦虑、失眠、肌肉痉挛、癫痫等戒断症状，因此应逐渐减少剂量。 在服用本药期间如有抑郁或自杀念头，应立即咨询医务人员。 与其他药物有较多相互作用，特别是正在服用抗真菌药、抗抑郁药、麻醉镇痛药、抗生素、口服避孕药的患者，需告知医生并仔细使用。 孕妇或哺乳期女性服用本药时可对胎儿或新生儿产生影响，必须咨询医务人员。 18岁以下儿童的安全性尚未确认，原则上不应给予。 过量服用可能出现严重嗜睡、运动障碍、昏迷和呼吸抑制，因此应立即进行急救。 本药应放在儿童接触不到的地方，存放在原包装中，并遵守有效期和存储条件。

轻度不适、失眠、腹部及肌肉痉挛、呕吐、出汗、颤抖、抽搐、发作、兴奋、增加的肌肉僵硬、睡眠障碍、幻觉、焦虑、愤怒、刺激过敏、攻击性行为、敌对行为、易激动、不安、抑郁症、混乱状态、定向障碍、性欲减少、性欲增加、躁狂症、轻躁狂症、不正常的思维、过程性神经病、药物依赖、药物滥用、镇静、嗜睡、共济失调、记忆障碍、构音障碍、头晕、头痛、平衡障碍、协调障碍、注意力障碍、过度嗜睡、昏睡、颤抖、记忆缺失、自主神经系统失衡、肌肉紧张异常、视野模糊、便秘、口干、恶心、肝炎、肝功能异常、黄疸、皮炎、血管性水肿、光敏反应、肌肉无力、尿失禁、尿潴留、性功能障碍、月经不规律、疲劳、药物戒断综合症、周边水肿、体重减轻、体重增加、眼压升高、嗜睡、轻度头痛、抑郁、头痛、错乱、失眠、神经过敏、晕厥、头晕、不能正坐、口渴、腹泻、唾液分泌增加、心动过速、心悸、低血压、鼻塞、痉挛、颤抖、皮炎、皮疹、食欲增加、食欲减少、排尿障碍、月经障碍、性功能减退、水肿、尿失禁、感染、疲劳、运动协调障碍、易激动、记忆受损、不自主运动异常、性欲减退、混乱状态、肌肉单收缩、性欲变化、虚弱、肌肉张力异常、晕厥、不能正坐、焦虑、脱抑制、感觉异常、多变症、血管运动障碍、不现实感、不正常的梦、恐惧、温暖感、唾液分泌减少、腹部不适、胸痛、过度呼吸、上呼吸道感染、耳鸣、肌肉痉挛、肌肉僵硬、出汗、发作、离人症、味觉变化、重影、胆红素升高、肝酶升高、女性型乳腺、乳汁分泌过多、谵妄、麻木、运动过度、消化不良、无力、胸痛、乏力、跌倒、运动失调、注意力困难、过度嗜睡、昏睡、不清晰语言、昏迷、呼吸抑制

本药可能因空气或光线而变质，因此应存放在密闭的容器中。此外，存放在1至30度之间的阴凉处，并避免阳光直射非常重要。

外观

白色椭圆形片剂

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶