当前查看热珀西亚胶囊起始治疗装0.23毫克/0.46毫克(盐酸奥扎莫德)
盐酸奥扎莫德 0.5mg
硬胶囊 · 处方药
(股)韩国BMS制药

品目基准编码 202300676 · 批准 2023.02.23 · 医保编码 658700770
治疗成人中度至重度活动性溃疡性结肠炎
本药用于对传统治疗药物如皮质类固醇或免疫抑制剂,或生物制剂反应不佳或产生耐药性的成人中度至重度活动性溃疡性结肠炎的治疗。患者可以通过这种药物调节炎症并缓解症状,帮助降低溃疡性结肠炎的活动性,从而改善生活质量。
本品的推荐剂量为0.92 mg,每日口服1次。 本品开始给药第1日至第7日,按照剂量递增方案给药:第1~4日每日1次,每次0.23mg;第5~7日每日1次,每次0.46mg。 第8日及以后,按推荐剂量0.92 mg每日口服1次。 应将胶囊整粒吞服,可不受进食影响服用。
尚未确立本品在未满18岁的儿童中的安全性和有效性。
本药不应给予特定患者。例如,对本药或其成分过敏的患者、在最近6个月内有心脏疾病或中风等严重心血管问题的患者、没有心脏起搏器的心脏传导障碍患者、未经治疗的严重睡眠呼吸暂停症患者、正在服用单胺氧化酶抑制剂的患者、怀孕或有怀孕可能性且不采取有效避孕措施的女性等均不应使用。 该药可能影响肝功能,可能导致肝酶水平升高。 肝功能异常的症状包括恶心、呕吐、腹痛、疲劳、食欲不振、黄疸等,出现这些症状时应立即咨询医生。 此外,本药可能暂时降低心率,因此有心脏疾病或心率问题的患者需谨慎使用。 本药可能导致血压升高,因此应定期监测和管理血压。 由于淋巴细胞数减少可能使感染的脆弱性增加,因此在治疗前应通过血液检测确认免疫状态,如有感染,需在完成治疗后再开始使用本药。 在使用本药期间,如出现感染症状应立即告知医务人员,可能需中止治疗。 本药可能导致眼睛视网膜部位水肿,如有视力变化应进行眼科检查。尤其有糖尿病或视网膜疾病病史的患者,在治疗前最好进行眼科检查。 本药可能会引发特定脑病进行性多灶性白质脑病(PML)的风险,出现神经系统症状时应立即告知医生。 怀孕或准备怀孕的女性不应服用本药,服用期间应采取有效避孕措施。 此外,本药可能与其他药物发生相互作用,若有正在服用的药物,务必告知医务人员。 在超量服用的情况下,没有特定解毒剂,因此应根据症状进行适当的治疗。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应保存在密封容器中,以防空气和湿气进入,最佳储存温度为1度至30度的室温。 如此保存可避免药物效力降低。
0.23 mg: 白色至浅黄色粉末装入上下部灰色的不透明胶囊 0.46 mg: 白色至浅黄色粉末装入上部橙色、下部灰色的不透明胶囊
启动包 - 4粒/泡罩[0.23mg], 启动包 - 3粒/泡罩[0.46mg]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。