현재 보는 약복합제자누디엠서방정100/1000밀리그램
시타글립틴염산염수화물 113.37mg · 메트포르민염산염 1000mg
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국제약품(주)

품목기준코드 202300599 · 허가 2023.02.17 · 보험 코드 643705450
제2형 당뇨병 혈당조절 개선
이 약은 시타글립틴과 메트포르민을 병용하여 제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절을 돕는 용도로 사용됩니다. 식사요법과 운동요법을 병행하면서 혈당을 효과적으로 관리하는 데 도움을 줍니다. 이 약을 꾸준히 복용하면 혈당 수치를 안정적으로 유지하는 데 큰 도움이 됩니다. 제2형 당뇨병 환자분들의 혈당 향상에 사용합니다.
이 약 100/1000 mg 서방정은 1일 1회, 1회 1정을 복용한다. 이 약 50/500 mg 서방정 또는 50/1000 mg 서방정을 복용하는 환자는 1일 1회, 1회 2정을 동시에 복용한다. 1. 현재 메트포르민으로 치료받고 있지 않은 환자: - 초기용량은 1일 총량으로 시타글립틴 100 mg 및 메트포르민 1000 mg 이다. - 초기용량으로 충분
이 약은 시타글립틴과 메트포르민이 함께 포함되어 있으며, 당뇨병 치료에 사용됩니다. 첫째, 시타글립틴 성분은 드물지만 심각한 알레르기 반응을 일으킬 수 있어, 발진, 두드러기, 호흡곤란 등의 증상이 나타나면 즉시 복용을 중단하고 의사와 상담해야 합니다. 또한 급성 췌장염이 발생할 수 있으므로, 복통, 구역, 구토 등의 증상이 있으면 즉시 의사의 진료를 받아야 합니다. 메트포르민 성분은 심한 유산산증이라는 드문 부작용을 일으킬 수 있는데, 이는 매우 위험하므로 호흡곤란, 근육통, 극심한 피로감이 나타나면 즉시 치료를 받아야 합니다. 이 약은 신장 기능이 중등도 이상으로 저하된 환자, 급성 심부전 환자, 심각한 감염이나 탈수 상태에 있는 환자 등에게는 투여하지 않습니다. 방사선 요오드 조영제를 사용하는 검사 전후에는 이 약의 복용을 일시 중단해야 하며, 신장 기능이 정상인지 확인한 후에 다시 복용을 시작해야 합니다. 임신 중이거나 수유 중인 여성, 18세 미만 소아에게는 이 약을 사용하지 않는 것이 안전합니다. 복용 중에는 혈당 수치뿐만 아니라 신장 기능과 혈액 검사 수치를 정기적으로 확인해야 하며, 비타민 B12 결핍이 생길 수 있으므로 주기적인 검사가 필요합니다. 이 약을 복용하는 동안에는 과도한 음주를 피해야 하며, 급성 또는 만성 알코올 섭취는 유산산증 위험을 높일 수 있습니다. 또한 저혈당 위험이 있으므로, 식사를 거르거나 격렬한 운동을 할 때는 주의가 필요하고, 다른 혈당 강하제와 병용 시에는 저혈당 증상에 특히 유의해야 합니다. 수술 전에는 일정 기간 이 약의 복용을 중단하고, 수술 후 경구 섭취가 정상으로 돌아오고 신장 기능이 회복된 후에 다시 복용을 시작해야 합니다. 마지막으로, 이 약은 위장 장애(설사, 구역, 구토 등)와 두통, 감기 증상 같은 부작용이 나타날 수 있으니 이러한 증상이 지속되면 의사와 상의해야 합니다.
모든 사람에게 나타나는 것은 아니며, 개인에 따라 다를 수 있습니다.
이 약은 공기와 습기에 민감하기 때문에 밀폐된 용기에 보관해야 합니다. 또한, 약의 효과를 유지하기 위해 1도에서 30도 사이의 실온에서 보관하는 것이 중요합니다.
밝은 파랑색의 양면이 볼록한 타원형 서방성 필름코팅정제
병 - 100정/병,병 - 30정/병
같은 성분이라도 함량과 제형, 사용 방법이 다를 수 있어요.
현재 보는 약복합제시타글립틴염산염수화물 113.37mg · 메트포르민염산염 1000mg
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복합제시타글립틴염산염수화물 56.7mg · 메트포르민염산염 500mg
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복합제시타글립틴염산염수화물 56.7mg · 메트포르민염산염 1000mg
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복합제시타글립틴염산염수화물 113.4mg · 메트포르민염산염 1000mg
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복합제시타글립틴염산염수화물 56.7mg · 메트포르민염산염 500mg
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지엘파마(주)
복합제시타글립틴염산염수화물 56.7mg · 메트포르민염산염 1000mg
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지엘파마(주)
복합제시타글립틴염산염수화물 113.4mg · 메트포르민염산염 1000mg
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한국휴텍스제약(주)
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