薬情報
ハイパーベン持続性錠剤90ミリグラム(ジルチアゼム塩酸塩)

ハイパーベン持続性錠剤90ミリグラム(ジルチアゼム塩酸塩)

医療用医薬品錠剤経口 · 静脈注射
成分・含量
ジルチアゼム塩酸塩›90mg / 1錠
製造・輸入元
韓国ヒューテックス製薬株式会社
外形
白色または乳白色の円形持続性錠剤
包装
30錠/瓶, 500錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 202204282 · 承認 2022.11.28 · 保険コード 649105630

要約

主な用途
高血圧(本態性・緊急性など)、狭心症、頻脈性不整脈(上室性)の治療
使用対象
成人
成人用量
(経口:徐放性カプセル剤) 1. 成人:ジルチアゼム塩酸塩として1日1回180㎎を経口投与する。症状に応じて1回360㎎まで増量できる。 2. 高齢者および肝・腎機能障害患者:初回量として1日1回90-120㎎を投与する。投与中に心拍数を測定し、50回以下に低下した場合は増量しない。 年齢、症状に応じて適宜増減する。 (経口:徐放性錠剤30㎎) 成人:ジルチアゼム塩酸塩として1回30-60㎎を1日3回経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。 (経口:徐放性錠剤90㎎) 成人:ジルチアゼム塩酸塩として1回90㎎を1日2回経口投与する。必要に応じて1回90-180㎎まで増量できる。 年齢、症状に応じて適宜増減する。 (注射剤) 本剤は5㎖以上の生理食塩液注射液またはブドウ糖注射液に溶解し、以下のように投与する。 1. 頻脈性不整脈(上室性) 成人:ジルチアゼム塩酸塩として1回10㎎を約3分かけてゆっくり静脈内注射する。 2. 手術時の異常高血圧に対する救急処置 ① bolus静脈内注射 成人:1回10㎎を約1分かけてゆっくり静脈内注射する。 ② 点滴静脈内注射 成人:体重㎏当たり5-15㎍を1分かけて点滴静脈内注射する。目標値まで血圧を下げた後、血圧を観察しながら点滴速度を調節する。 3. 緊急性高血圧(高血圧性発作) 成人:体重㎏当たり5-15㎍を1分かけて点滴静脈内注射する。目標値まで血圧を下げた後、血圧を観察しながら点滴速度を調節する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

成分

製造会社
韓国ヒューテックス製薬株式会社

効能・効果

高血圧(本態性・緊急性など)、狭心症、頻脈性不整脈(上室性)の治療

  • 狭心症、本態性高血圧、頻脈性不整脈、異常高血圧、緊急性高血圧
承認事項の原文を見る

この薬は持続性の錠剤またはカプセル剤を経口摂取することで狭心症と本態性高血圧(軽度から中等度まで)を治療します。注射剤の形態では、喪失性頻脈性不整脈や手術中に発生する異常高血圧、そして緊急時における急性高血圧(高血圧性発作)を迅速に管理するために使用されます。つまり、この薬は心臓と血圧に関連するさまざまな症状や疾患を効果的に改善する手助けをします。

用法・用量

成人用量

(経口:徐放性カプセル剤) 1. 成人:ジルチアゼム塩酸塩として1日1回180㎎を経口投与する。症状に応じて1回360㎎まで増量できる。 2. 高齢者および肝・腎機能障害患者:初回量として1日1回90-120㎎を投与する。投与中に心拍数を測定し、50回以下に低下した場合は増量しない。 年齢、症状に応じて適宜増減する。 (経口:徐放性錠剤30㎎) 成人:ジルチアゼム塩酸塩として1回30-60㎎を1日3回経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。 (経口:徐放性錠剤90㎎) 成人:ジルチアゼム塩酸塩として1回90㎎を1日2回経口投与する。必要に応じて1回90-180㎎まで増量できる。 年齢、症状に応じて適宜増減する。 (注射剤) 本剤は5㎖以上の生理食塩液注射液またはブドウ糖注射液に溶解し、以下のように投与する。 1. 頻脈性不整脈(上室性) 成人:ジルチアゼム塩酸塩として1回10㎎を約3分かけてゆっくり静脈内注射する。 2. 手術時の異常高血圧に対する救急処置 ① bolus静脈内注射 成人:1回10㎎を約1分かけてゆっくり静脈内注射する。 ② 点滴静脈内注射 成人:体重㎏当たり5-15㎍を1分かけて点滴静脈内注射する。目標値まで血圧を下げた後、血圧を観察しながら点滴速度を調節する。 3. 緊急性高血圧(高血圧性発作) 成人:体重㎏当たり5-15㎍を1分かけて点滴静脈内注射する。目標値まで血圧を下げた後、血圧を観察しながら点滴速度を調節する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

注意事項

この薬は心機能に問題がある患者には使用してはいけません。特に重度の心不全の患者や心拍に異常がある方は、この薬を服用すると症状が悪化する可能性があります。 血圧が非常に低いかショック状態の患者、この薬にアレルギーがある方、急性心筋梗塞や肺うっ血のある患者も使用を避けるべきです。妊娠中または妊娠の可能性がある女性もこの薬を服用してはいけません。 この薬は他の特定の薬剤と併用すると心拍に問題を引き起こす可能性があるため、併用を避けるべきです。 肝臓や腎臓の機能が著しく低下している患者、一部の心臓の伝導障害がある患者は、この薬を慎重に使用する必要があり、症状をよく観察する必要があります。 この薬を服用している間は、頭痛、便秘、咳、浮腫、消化不良、めまい、皮膚発疹、呼吸困難、勃起不全などのさまざまな副作用が現れる可能性がありますので、異常症状があれば直ちに医療従事者に相談する必要があります。 カルシウム拮抗剤系の薬剤を急に中止すると症状が悪化する可能性があるため、医師の指示に従って徐々に減量する必要があります。 心拍や血圧に影響を与える可能性があるため、心電図検査を通じて状態を継続的に確認することが重要です。 この薬は主に肝臓で代謝され、腎臓と胆汁を通じて排泄されるため、肝臓や腎臓の機能が低下している患者は特に注意が必要です。 血圧が低下する可能性があるため、運転や高所での作業時には注意が必要です。 気管支喘息や呼吸器過敏症の患者は、この薬服用中に呼吸器症状が悪化する可能性があるため、観察が必要です。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中であれば必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 妊婦や授乳中の女性はこの薬を服用しない方が良く、やむを得ない場合は授乳を中止する必要があります。 小児に対する安全性と効果は十分に確認されていないため、使用には注意が必要です。 過剰摂取の場合には、重度の低血圧、心拍異常、腎障害などが発生する可能性があるため、直ちに医療従事者の治療を受ける必要があります。 この薬はカプセル形態の場合、カプセルを開けたり噛んだりせずにそのまま服用する必要があります。

副作用

鼻炎、頭痛、咽頭炎、便秘、咳嗽の増加、インフルエンザの症状、末梢性浮腫、筋痛、下痢、嘔吐、副鼻腔炎、無力感、腰痛、悪心、消化不良、血管拡張、事故による傷害、腹痛、関節痛、不眠、無呼吸、皮疹、耳鳴り、房室ブロック(1度)、不整脈、徐脈、起立性低血圧、頻脈、顔面蒼白、紅潮、洞停止、洞房ブロック、心悸亢進、心電図異常、ST上昇、胸痛、浮腫、うっ血性心不全、完全房室ブロック、顕著な徐脈、倦怠感、頭重感、ふくらはぎ痙攣、緊張亢進、感覚異常、めまい、昏迷、口渇、食欲不振、歯の異常、げっぷ、胃部不快感、胸焼け、発汗、皮膚肥大、皮膚粘膜症候群、中毒性表皮壊死症、ループス様症候群、気管支痙攣、鼻出血、気管支炎、呼吸障害、膀胱炎、腎結石、勃起不全、無月経、膣炎、前立腺疾患、痛風、関節痛、粘液嚢炎、骨格痛、リンパ腺腫、疼痛、因果関係が欠如した反応、背部痛、頚部硬直、発熱、弱視、耳の痛み、発疹、かゆみ、光過敏症、多型紅斑様皮疹、じんましん、黄疸、肝腫大、ALT上昇、AST上昇、女性化乳房、パーキンソン症候群、血小板減少、白血球減少、歯肉肥厚

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気の影響を受けやすいため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。このように保管することで、薬の効果を安全に保つことができます。

外観・包装

外形

白色または乳白色の円形持続性錠剤

包装単位

30錠/瓶, 500錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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