ダパワンM徐放錠5/1000ミリグラム

成人服用量

この薬は一般的に夕食と共に1日1回投与します。 最大用量は1日1回ダパグリフロジン10mg/徐放性メトフォーム2000mgで、5mg/1000mgとして2錠投与します。 初期療法として使用される場合、推奨の開始用量は1日1回5mg/500mgまたは10mg/500mgの1錠です。 メトフォームの消化器系副作用を減少させるために段階的に用量を調整します。

この薬は糖尿病治療に使用される薬で、メトフォームとダパグリフロジンの成分が含まれています。 この薬は非常に稀に重度の乳酸アシドーシスという代謝合併症を引き起こすことがあり、これにより死亡例も報告されています。 また、他の糖尿病薬と併用する場合、低血糖が発生する危険があるため注意が必要です。 腎機能が中等度以上に低下した患者や脱水、重度の感染、心血管疾患のある患者などはこの薬を使用してはいけません。 妊娠中または授乳中の女性もこの薬を服用してはいけませんし、乳糖不耐症のある患者にも投与は禁止されています。 体液量が減少していたり腎機能が弱い患者は、この薬の服用前に腎機能と体液状態を必ず評価する必要があり、低血圧症状や腎機能を定期的に観察しなければなりません。 この薬は生殖器及び尿路感染のリスクを増加させる可能性があるため、感染症状が現れた場合は直ちに治療を受けなければなりません。 ビタミンB12の値が減少する可能性があるため、長期服用時には血中ビタミンB12濃度を検査することが推奨されます。 過度なアルコール摂取はこの薬の副作用リスクを高める可能性があるので服用中はアルコールを避ける必要があります。 この薬を服用している間に血糖コントロール不全や異常症状が現れた場合は直ちに医療スタッフに相談し、手術や造影剤検査を受ける際には一定期間服用を中止する必要があります。 高齢者は腎機能の低下が多いため、この薬を服用する際は腎機能を定期的にモニタリングし、用量調整が必要な場合があります。 過剰摂取時には適切な対症療法が必要であり、メトフォーム成分は透析で除去することができます。 この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、元の容器に保管して品質を維持しなければなりません。 運転や機械操作時にめまいが生じる可能性があるため、注意が必要です。

重篤な副作用

重度の乳酸アシドーシス、重度の低血糖、ケトアシドーシス、尿路性敗血症、腎盂腎炎、急性腎損傷、腎機能障害、重度の浮腫、重度アレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸問題、肝異常（黄疸）、深刻な神経系症状、会陰部壊死、ギラン・バレー症候群、急性胆嚢炎、心房細動

軽度の副作用

外陰部炎、亀頭炎及び関連する生殖器感染、尿路感染、低血糖（スルフォニルウレアまたはインスリンと併用時）、体液量減少（脱水、低周血量、低血圧を含む）、めまい、便秘、口腔乾燥、腰痛、排尿痛、多尿、夜間尿、外陰部のかゆみ、生殖器のかゆみ、ヘマトクリット上昇、治療初期の腎クリアランスの低下、異常脂質血症、治療初期の血中クレアチニン上昇、

この薬は空気や湿気にさらされないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、薬は1度から30度の室温で保管するのが最も良いです。

外形

ピンク色または濃いピンク色の両面が凸状の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶