达帕普罗片5毫克(达格列净甲酸酯)

成人服用量

2型糖尿病 单药治疗及联合治疗 本品推荐剂量为每日1次10mg，用于单药治疗以及与胰岛素等其他降糖药联合治疗。将本品与胰岛素或磺脲类等胰岛素促泌剂合用时，为降低低血糖风险，可考虑减少胰岛素或胰岛素促泌剂的剂量。 初始联合治疗 对于既往未接受过糖尿病药物治疗的患者，与二甲双胍联合给药时，本品的推荐起始剂量为每日1次5mg或每日1次10mg。 慢性心力衰竭及慢性肾病 本品推荐剂量为每日1次10 mg。 特殊人群 肾功能损害 - eGFR低于45 mL/min/1.73m2：不建议以改善血糖控制为目的给予本品。 - eGFR低于25 mL/min/1.73m2：不建议慢性心力衰竭及慢性肾病患者开始使用本品。 - 正在透析的患者：不得使用本品。 肝功能损害 轻度或中度肝功能损害患者无需调整剂量。对于重度肝功能损害患者，推荐起始剂量为5 mg。若耐受性良好，可将剂量增加至10mg。 老年人（≥ 65岁） 不建议根据年龄调整剂量。 给药方法 本品可不受进食影响，于每日任何时间口服，每日1次。应整片吞服。

儿童服用量

18岁以下：尚未确立达格列净用于18岁以下儿童的有效性和安全性。无相关资料。

本药不适用于特定患者。 例如，成分或添加剂过敏的患者、1型糖尿病患者、糖尿病酮症酸中毒患者，以及基因上无法消化特定糖分的人均不应服用本药。 此外，正在进行透析的患者也不应使用。 体液量不足或肾功能异常的患者应谨慎使用本药。 本药可能会降低血压或影响肾功能，因此在使用前应仔细检查体内水分状况和肾功能，服用后也需持续观察血压和肾状态。 在服用期间，可能出现生殖器感染、尿路感染、低血糖、体液量降低、糖尿病酮症酸中毒等副作用，出现症状时应立即咨询医疗人员。 特别是，虽然本药对血糖控制有帮助，但在严重肾功能降低的患者中，效果可能会下降，因此需加以注意。 妊娠或哺乳期的女性应避免使用本药，确诊怀孕后应立即停止服用。 老年人或正在服用其他药物的患者可能会与本药发生相互作用，因此应在医生的指导下服用，特别是与利尿剂或胰岛素合用时，低血糖或脱水的风险可能会增加。 过量服用时没有特定的解毒剂，因此应接受针对症状的治疗，并根据医疗人员的指示进行处理。 最后，服用本药的患者在驾驶或操作机器时应谨慎，并应将药物保存在儿童接触不到的地方。

外阴阴道炎、阴茎炎及相关生殖道感染、尿路感染、真菌感染、会阴坏死、低血糖、体液减少、口渴、糖尿病性酮症酸中毒、眩晕、便秘、口干、腰痛、排尿痛、多尿、夜尿、间质性肾小管炎、外阴瘙痒、生殖器瘙痒、血细胞比容升高、治疗初期肾脏肌酐清除率降低、异常脂质血症、治疗初期血中肌酐升高、血中尿素升高、体重下降、尿路脓毒症、肾盂肾炎、急性肾损伤、肾功能障碍、皮疹、血管性水肿、无力症、疼痛、角膜炎、慢性阻塞性肺病、咯血、脑出血、外周动脉阻塞、心绞痛、心肌梗死、胆管结石、胆管炎、酒精性肝硬化、抑郁症、自杀企图、胃腺癌、过敏反应、胃食管反流病、上腹痛、肠憩室、肠穿孔、急性胰腺炎、慢性胰腺炎、感觉异常、脑梗塞、神经压迫、感觉减退、头痛、消化不良、恶心、腹泻、呕吐、尿潴留、尿异常、丙氨酸氨基转移酶升高、天冬氨酸氨基转移酶升高、食欲减退、嗜睡症、味觉异常、嗜睡、紧张性头痛、腕管综合症、糖尿病性神经病、意识不清、神经痛、外周神经病、睡眠障碍、晕厥、震颤、支气管炎、带状疱疹、鼻窦炎、扁桃体炎、单纯疱疹、麦粒肿、关节脓肿、喉炎、中耳炎、盆腔炎、冠状牙周炎、肺炎、肺结核、鼻炎、甲癣、单纯疱疹、水肿、发热、异物感、面部水肿、面部疼痛、温感、流感样症状、胸痛、疲劳、饥饿、阴道分泌物、月经不规律、瘙痒、荨麻疹、冷汗、关节痛、肌骨痛、肢体痛、肌无力、肌肉痛、骨关节炎、韧带扭伤、糖尿病性视网膜病、咳嗽、呼吸困难、直立性低血压、心悸、失眠、脂肪肝、胆囊息肉、耳鸣

本药应存放在密封容器中，以保护免受空气或湿气影响，建议在室温1至30度之间保存。 这样保存可以保持药效并安全使用。

外观

黄色圆形薄膜涂层片

包装单位

30片/盒[(10片/铝塑包装 X 3)]