ダパプロ錠5ミリグラム(ダパグリフロジンフォルメート)

成人服用量

2型糖尿病 単独療法および追加併用療法 本剤の推奨用量は、単独療法およびインスリンなど他の血糖降下薬との追加併用療法において、1日1回10mgである。本剤をインスリンまたはスルホニル尿素薬などのインスリン分泌促進薬と併用する場合、低血糖のリスクを低減するため、インスリンまたはインスリン分泌促進薬の減量を検討できる。 初回併用療法 糖尿病薬による治療歴のない患者にメトホルミンと併用投与する場合、本剤の初回推奨用量は1日1回5mgまたは1日1回10mgである。 慢性心不全および慢性腎臓病 本剤の推奨用量は1日1回10 mgである。 特殊な集団 腎機能障害 - eGFR 45 mL/min/1.73m2未満：血糖コントロールの改善を目的とした本剤の投与は推奨されない。 - eGFR 25 mL/min/1.73m2未満：慢性心不全および慢性腎臓病患者に本剤の投与を開始することは推奨されない。 - 透析中の患者：本剤を投与しない。 肝機能障害 軽度または中等度の肝機能障害患者では、用量調節は必要ない。重度の肝機能障害患者には、開始用量として5 mgが推奨される。忍容性が良好な場合、この用量を10mgに増量できる。 高齢者 (≥ 65歳) 年齢に基づく用量調節は推奨されない。 投与方法 本剤は食事に関係なく、1日1回、1日のいずれの時間帯にも経口投与できる。錠剤は丸ごと飲み込むこと。

小児服用量

18歳未満：18歳未満の小児におけるダパグリフロジンの有効性および安全性は確立されていない。関連データはない。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。 例えば、この薬の成分や添加物にアレルギーがある人、1型糖尿病患者、糖尿病性ケトアシドーシス患者、そして遺伝的に特定の糖分を消化できない人はこの薬を服用すべきではありません。 また、透析を受けている患者にも投与してはいけません。 体液量が不足しているか、腎機能に問題がある患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬は血圧を低下させたり、腎機能に影響を与える可能性があるため、投与前に体内の水分状態と腎機能をしっかりチェックし、服用後も血圧と腎状態を監視し続ける必要があります。 この薬を服用している間には、性感染症、尿路感染、低血糖、体液量減少、糖尿病性ケトアシドーシスなどの副作用が生じる可能性があるため、症状が現れた場合はすぐに医療従事者に相談してください。 特に、この薬は血糖コントロールに役立ちますが、腎機能が著しく低下している患者では効果が低下する可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しない方が良く、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止するべきです。 高齢者や他の薬を服用している患者はこの薬と相互作用がある可能性があるため、医師と相談の上服用する必要があり、特に利尿剤やインスリンと併用する場合には低血糖や脱水のリスクが高くなる可能性があります。 過量服用時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療を受け、医療従事者の指示に従ってください。 最後に、この薬を服用している患者は運転や機械操作に注意が必要であり、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。

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この薬は空気や湿気から保護するために密閉された容器に保管し、室温の1度から30度の範囲で保管するのが良いです。 このように保管すると、薬の効果を維持し、安全に使用できます。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/箱[(10錠/PPT X 3)]