テネルリエルデュオ徐放錠10/750ミリグラム

成人服用量

この薬の用量は各患者の現治療法、有効性および耐容性に基づいて決定されます。 一般的に夕食とともに1日1回投与され、メトホルミンに関連する消化器系の副作用を減らすために段階的に用量が調整されます。 この薬20/1000mg徐放錠は1日1回、1回1錠服用します。 この薬10/750mgまたは10/500mgの徐放錠を服用する患者は1日1回、1回2錠同時に服用します。 メトホルミン単独療法で十分な血糖コントロールができない患者に対して、この薬の初期用量はテネリグリプチン20mgを1日1回とメトホルミンの既存の投与用量を提供するようにします。テネリグリプチンとメトホルミンの併用療法でこの薬に切り替える患者では、この薬の用量はテネリグリプチンとメトホルミンの既存の投与用量から開始することができます。メトホルミンの速放製剤から徐放製剤への転換時には、血糖コントロールが緊密にモニタリングされ、適切に用量調整が行われる必要があります。スルホニルウレアと併用投与する場合には低血糖発生のリスクを減少させるためにスルホニルウレアの減量を考慮することができます。 1日の最大推奨用量はテネリグリプチン20mgおよび徐放性メトホルミン2000mgです。 他の血糖降下薬を服用してこの薬に切り替えた患者に対してはこの薬の安全性および有効性は特に評価されていません。血糖コントロールの変化を引き起こす可能性があるため、2型糖尿病患者の治療においてはいかなる変化も注意深いモニタリングのもとに行われるべきです。 徐放性を維持するために、この薬は割ったり、砕いたり、すりつぶしたり、噛んだりせずに飲み込む必要があります。

この薬は糖尿病治療に使用される薬で、メトホルミンとテネリグリプチンという成分が含まれています。 この薬を服用する際には、重度の乳酸アシドーシスという稀な合併症が発生する可能性があるため、腎機能が良くない患者や肝機能に問題がある患者、心不全患者、急性感染症患者などには投与しないでください。 また、ヨード造影剤を使用する検査を受ける予定の患者は、投与を中止し、腎機能が正常であることを確認した後に再開する必要があります。 インスリンやスルホニルウレア系の薬剤と併用する場合には低血糖のリスクがあるため注意が必要です。 この薬はまれに便秘、腹痛、めまい、低血糖などの副作用が現れることがあります。また、急性膵炎や間質性肺炎、皮膚発疹などの重篤な異常反応が発生した場合には、直ちに医師の診療を受けるべきです。 服用中は定期的に腎機能と肝機能、血液検査を通じて異常がないか確認することが重要です。 妊娠中または妊娠の可能性のある女性、授乳中の方はこの薬を服用しない方が良いです。 子供や高齢者には特に注意が必要であり、高齢者は腎機能低下が一般的なため、用量調整と定期的な検査が必要です。 過量摂取時には直ちに医療機関で適切な治療を受ける必要があり、血液透析が効果的な場合があります。 この薬はアルコールと併用すると乳酸アシドーシスのリスクが増加するため、飲酒を避けるべきです。 また、この薬を服用している間は、低血糖の症状やその対処方法についてよく理解しておく必要があり、運転や高所作業など危険な作業を行う際には注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色の青白さ、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息の発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然の非常に強い頭痛、雷鳴頭痛、痙攣、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

便秘、めまい、腹部膨満、腹部不快感、吐き気、腹痛、鼓腸、口内炎、胃ポリープ、結腸ポリープ、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、下痢、食欲減退、アミラーゼ上昇、リパーゼ上昇、AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、GGT上昇、ALP上昇、蛋白尿、ケトン尿、潜血尿、湿疹、発疹、かゆみ、アレルギー性皮膚炎、関節痛、CK(CPK)上昇、血

この薬は空気や湿気にさらされないよう、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。これにより薬の効果を安全に維持することができます。

外形

黄色の卵型徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶