テネグリチン徐放錠10/500ミリグラム

成人服用量

この薬は一般的に夕食と共に1日1回投与します。 20/1000mg徐放錠は1日1回、1回1錠を服用します。 10/750mgまたは10/500mg徐放錠は1日1回、1回2錠を同時に服用します。 初期用量はテネリグリプチン20mgを1日1回とし、メトホルミンの既存の投与量を提供します。 徐放剤への変更時は血糖コントロールを密にモニタリングする必要があります。

この薬は糖尿病治療に使用される薬剤で、稀に重篤な乳酸アシドーシスを引き起こす可能性があります。乳酸アシドーシスは体内に乳酸が過剰に蓄積されることで発生する危険な状態で、症状が現れた場合は直ちに医療チームに知らせる必要があります。 この薬は腎機能が中等度以上に低下している患者には投与してはいけません。また、心不全や急性心筋梗塞などの心血管系の問題を抱えている患者も使用しない方が安全です。さらに、放射線ヨード造影剤を使用する検査を受ける際には、この薬を検査の48時間前から中止し、腎機能が正常であることを確認した後に再度服用を開始する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、肝機能が著しく低下している患者、重度の感染症や外傷性全身障害のある患者もこの薬の使用は推奨されません。 この薬をインスリンやスルフォニルウレア系薬剤と併用する場合、低血糖リスクが増加する可能性があるため、低血糖の症状について十分に理解しておく必要があり、症状が現れた場合は直ちに適切な処置を取らなければなりません。 服用中は定期的に腎機能を検査する必要があり、特に高齢者や腎機能が低下している患者はより一層の注意が必要です。また、アルコール摂取は乳酸アシドーシスのリスクを高める可能性があるため、避けることが望ましいです。 この薬は消化器障害、めまい、皮膚発疹、関節痛などの副作用が現れる可能性があり、急性膵炎や間質性肺炎などの重篤な副作用が疑われる場合は直ちに医療チームに相談するべきです。 手術を控えている患者は、手術の48時間前からこの薬を服用を中止し、手術後に腎機能が正常であることを確認した後に再服用を開始しなければなりません。 服用中に突然の腹痛、嘔吐、呼吸困難、無力感などの症状が現れた場合は直ちに医師に伝え、このような症状は重篤な副作用のサインである可能性があります。 この薬は子供には安全性および有効性が確立されていないため使用せず、授乳中の女性も服用を避けることが推奨されます。 最後に、この薬を服用する間は血糖値と身体の状態を継続的に観察し、他の薬剤と一緒に服用する際は相互作用に注意する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、発熱を伴った重篤な発疹、水疱、皮膚が剥ける、口/目の粘膜痛、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、突然で非常に強い頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

低血糖、便秘、めまい、震え、頭痛、無力感、空腹感、疲労、顔面浮腫、下痢、消化不良、悪心、かゆみ、糖尿病網膜症、視力低下、咳、ウイルス上気道感染、鼻炎、血清カリウム濃度上昇、倦怠感、アレルギー性鼻炎、血清尿酸上昇、末梢浮腫、上気道感染、帯状疱疹、四肢痛、腹部膨満、腹部不快感、悪心、腹痛、腸閉塞、口内炎、胃ポリープ

この薬は空気や湿気に触れないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、あまり熱い場所やあまり寒い場所を避け、室温1度から30度の間で保管することが安全です。

外形

オレンジ色の卵型徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,300錠/瓶