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达格列净丙二醇水合物 12.3mg
片剂 · 处方药
汉林制药股份有限公司

品目基准编码 202202457 · 批准 2022.06.13 · 医保编码 645306800
治疗2型糖尿病血糖控制及慢性心力衰竭、慢性肾病心血管疾病风险降低
该药品有助于2型糖尿病患者的血糖控制,补充饮食疗法和运动疗法,单独使用或与其他药物联用。同时,该药有助于慢性心力衰竭患者降低因心血管疾病导致的死亡和住院风险,联合其他心力衰竭治疗使用。也用于慢性肾病患者,减少肾功能下降及相关死亡风险。可用来预防与糖尿病、心力衰竭、肾病相关的并发症,改善健康。
每日1次10mg作为单独治疗及附加联合治疗。 在初期联合治疗时,可每日1次服用5mg或10mg。 慢性心力衰竭及慢性肾病患者亦每日1次10mg服用。 对于肾功能不全的患者,eGFR低于45 mL/min/1.73m²不推荐使用,重度肝功能不全患者推荐起始剂量为5mg。 高龄
18岁以下儿童对达帕格列净的有效性和安全性尚未确立,暂无相关资料。
本药对其主要成分或添加剂过敏的患者,或者1型糖尿病或糖尿病性酮症酸中毒患者禁止使用。 此外,乳糖不耐症或特定遗传问题患者,以及正在接受透析的患者也不得服用本药。 在液体量不足或肾功能不佳的患者中应谨慎使用,并在使用前后仔细检查血压和肾功能。 在肾功能中度以上降低的患者中,血糖控制效果可能降低,故不推荐仅用本药来尝试控制血糖。 服用本药期间可能出现生殖道感染及尿路感染,应立即就医处理症状。 可能出现低血糖症状,特别是在与胰岛素或磺脲类药物联合使用时,应密切监测血糖。 可能出现因液体量减少导致的脱水或低血压症状,如有症状请咨询医生。 因可能发生糖尿病性酮症酸中毒等严重代谢异常,若出现呕吐、腹痛、呼吸困难等症状,应立即就医。 老年人或正在服用利尿剂的患者使用本药时,液体量减少的风险更高,需引起注意。 怀孕中或哺乳期的女性建议不使用本药,确诊怀孕后应立即停药。 因本药并无特效解毒剂,过量时应接受对症治疗,并遵循医疗人员的指示。 本药对驾驶或机械操作影响不大,但低血糖风险时需谨慎。 最后,本药要存放在儿童触及不到的地方,并需保存在原包装中以确保安全。
荨麻疹,严重水肿,胸闷,呼吸困难,冷汗,苍白,高热伴有严重皮疹,水泡,皮肤剥落,口/眼粘膜疼痛,呼吸急促或困难,哮喘发作,咳嗽伴随发热的呼吸异常,皮肤或眼睛发黄(黄疸),全身极度乏力,突然出现严重头痛,闪电头痛,癫痫,意识模糊,视力异常,麻痹,尿液
外阴炎,龟头炎及相关生殖道感染,尿路感染,真菌感染,低血糖,口渴,头晕,便秘,口干,腰痛,排尿疼痛,多尿,夜尿,血清肌酐升高,异常脂质血症,体重下降,胸痛,虚弱,疼痛,瘙痒,脸部肿胀,面部疼痛,温感,流感样症状,月经不规律,阴道分泌物,脱发,皮炎,皮肤干燥,过敏性皮炎,接触性皮炎,出汗
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药需存放在密闭容器中,以避免暴露于空气或湿气中。存放温度应保持在1度至30度之间的室温。
黄色双面凸起菱形的薄膜包衣片
PTP - 28片/盒[7片/PTP x 4],瓶 - 30片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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汉林制药股份有限公司
达格列净丙二醇水合物 6.15mg
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达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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韩国阿斯利康株式会社

达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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(株)东九生物制药
达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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日昇IS(股)
达格列净丙二醇水合物
处方药
Optus Pharmaceutical Co., Ltd.

达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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(株)艾普罗真生物技术

达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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日扬制药有限公司
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。