현재 보는 약복합제자누엠메트엑스알서방정50/500밀리그램
시타글립틴염산염수화물 56.7mg · 메트포르민염산염 500mg
정제 · 전문의약품 · 복합제
에이치엘비제약(주)

품목기준코드 202202071 · 허가 2022.05.17 · 보험 코드 647304390
제2형 당뇨병 혈당조절 개선
이 약은 제2형 당뇨병 환자에서 혈당 조절을 돕기 위해 사용됩니다. 식사와 운동요법을 함께 시행하는 환자에게 더욱 효과적으로 혈당을 관리할 수 있도록 도움을 줍니다. 시타글립틴과 메트포르민의 병용으로 혈당수치를 조절하여 당뇨병 증상을 개선합니다. 따라서 이 약은 제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절을 향상시키는 데 사용합니다.
이 약의 용량은 각 성분의 1일 최대권장용량인 시타글립틴 100 mg과 메트포르민 2000 mg을 넘지 않는 범위에서 환자의 현재 치료요법, 유효성, 내약성을 고려하여 결정한다. 이 약은 식사와 함께 1일 1회 저녁시간에 복용하며, 점진적으로 용량을 증량한다. 서방성 특성을 유지하기 위해 쪼개거나 부수거나 갈거나 씹지 말고 삼켜야 한다. 100/100
이 약은 시타글립틴과 메트포르민 성분을 포함하고 있으며, 당뇨병 치료에 사용됩니다. 먼저, 이 약을 복용할 때 알레르기 반응이 나타날 수 있으므로, 발진, 두드러기, 호흡 곤란, 얼굴이나 목 부위의 부종 같은 증상이 생기면 즉시 복용을 중단하고 의사와 상담해야 합니다. 또한, 이 약은 췌장염이라는 심각한 췌장 질환을 유발할 수 있으므로, 복통, 구역, 구토, 갑작스러운 체중 감소나 황달 증상이 나타날 경우 즉시 의료진에게 알려야 합니다. 메트포르민 성분은 드물지만 치명적일 수 있는 유산산증이라는 대사 장애를 일으킬 수 있으니, 숨 가쁨, 근육통, 심한 피로, 복통, 비정상적인 호흡 등의 증상을 주의 깊게 관찰해야 합니다. 신장 기능이 좋지 않거나 탈수, 심한 감염, 심장 기능 저하 등의 상태인 환자는 이 약을 복용해서는 안 되며, 방사선 조영제를 사용하는 검사 전후에도 투여를 중단해야 합니다. 임신 중이거나 수유 중인 여성, 18세 미만 소아, 간 기능이 심하게 손상된 환자도 이 약을 복용하지 않아야 합니다. 복용 중에는 식사 불규칙, 과도한 운동, 다른 약물과의 상호작용으로 저혈당 위험이 있으니 혈당 상태를 자주 확인하고 증상이 있으면 즉시 조치해야 합니다. 이 약을 복용하는 동안 정기적으로 신장 기능과 혈액 검사를 통해 이상 여부를 점검하는 것이 중요합니다. 알코올 섭취는 유산산증 위험을 높일 수 있으므로 복용 중에는 술을 피해야 합니다. 수술을 받는 경우, 수술 48시간 전부터 이 약 복용을 중지하고, 회복 후 신장 기능이 정상임을 확인한 후에 다시 시작해야 합니다. 저혈당 증상에는 어지러움, 두통, 땀, 떨림 등이 있으며, 이러한 증상이 나타나면 즉시 당분을 섭취해야 합니다. 이 약은 일부 환자에서 관절통이나 피부 질환 같은 부작용이 발생할 수 있으므로 이상 증상이 지속되면 의사와 상담해야 합니다. 마지막으로, 이 약은 다른 당뇨병 약물과 함께 사용할 경우 저혈당 위험이 증가할 수 있으므로, 복용 중인 다른 약물과의 상호작용에 대해 반드시 의료진에게 알려야 합니다.
모든 사람에게 나타나는 것은 아니며, 개인에 따라 다를 수 있습니다.
이 약은 공기가 들어가지 않도록 잘 밀봉된 용기에 보관해야 하며, 온도는 1도에서 30도 사이의 실온에서 보관하는 것이 안전합니다. 이렇게 보관하면 약의 효과를 유지하고 변질을 방지할 수 있습니다.
밝은 파란색으로 양면이 볼록한 타원형의 서방성 필름코팅정
28정/병,56정/병,200정/병
같은 성분이라도 함량과 제형, 사용 방법이 다를 수 있어요.
현재 보는 약복합제시타글립틴염산염수화물 56.7mg · 메트포르민염산염 500mg
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복합제시타글립틴염산염수화물 56.7mg · 메트포르민염산염 500mg
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복합제시타글립틴염산염수화물 56.7mg · 메트포르민염산염 1000mg
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복합제시타글립틴염산염수화물 113.4mg · 메트포르민염산염 1000mg
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복합제시타글립틴염산염수화물 56.7mg · 메트포르민염산염 500mg
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