현재 보는 약복합제시타폴엠엑스알서방정50/1000밀리그램
시타글립틴염산염수화물 56.7mg · 메트포르민염산염 1000mg
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(주)마더스제약

품목기준코드 202202001 · 허가 2022.05.12 · 보험 코드 622804870
제2형 당뇨병 혈당조절 개선
이 약은 제2형 당뇨병 환자분들의 혈당 조절을 돕기 위해 사용됩니다. 식사 조절과 운동 요법과 함께 복용하면 혈당 수치를 효과적으로 관리할 수 있습니다. 특히 시타글립틴과 메트포르민 두 가지 성분이 함께 작용하여 혈당을 보다 안정적으로 조절합니다. 이를 통해 당뇨병 합병증 예방에 도움을 줍니다. 따라서 이 약은 제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절을 향상시키는 데 사용합니다.
이 약 100/1000 mg 서방정은 1일 1회, 1회 1정을 복용한다. 이 약 50/500 mg 서방정 또는 50/1000 mg 서방정을 복용하는 환자는 1일 1회, 1회 2정을 동시에 복용한다. 1. 현재 메트포르민으로 치료받고 있지 않은 환자: 이 약의 초기용량은 1일 총량으로 시타글립틴 100 mg 및 메트포르민 1000 mg 이다. 초기용량으로
이 약은 당뇨병 치료에 사용되는 약물로, 두 가지 성분이 함께 포함되어 있습니다. 첫 번째 성분은 혈당을 조절하는 데 도움을 주지만, 일부 환자에서는 심각한 알레르기 반응이 발생할 수 있으니 주의해야 합니다. 특히 약 복용 후 3개월 이내에 피부 발진, 호흡곤란, 얼굴이나 목의 부종 같은 증상이 나타나면 즉시 복용을 중단하고 의사와 상담해야 합니다. 두 번째 성분은 혈당을 낮추는 역할을 하지만, 신장 기능이 좋지 않은 환자나 심한 감염, 탈수 상태에 있는 환자에게는 투여하지 않아야 합니다. 또한 급성 췌장염이라는 췌장 염증이 발생할 수 있으므로, 복통, 구토, 심한 복부 통증이 나타나면 즉시 의료진에게 알려야 합니다. 이 약은 신장 기능을 정기적으로 검사하며 복용해야 하며, 만약 신장 기능이 급격히 나빠지거나 탈수 증상이 있으면 복용을 중단해야 합니다. 알코올을 과도하게 섭취하면 이 약의 부작용 위험이 높아질 수 있으므로 음주를 피하는 것이 좋습니다. 수술을 받거나 심한 감염, 외상 등의 상황에서는 이 약 복용을 일시적으로 중단하고 상태가 안정된 후 다시 시작해야 합니다. 또한, 이 약은 저혈당을 일으킬 수 있으니 식사를 규칙적으로 하고, 다른 혈당 강하제와 함께 복용할 때는 저혈당 증상에 더욱 주의해야 합니다. 임신 중이거나 수유 중인 여성, 18세 미만의 어린이에게는 안전성이 확인되지 않아 복용하지 않는 것이 바람직합니다. 고령자는 신장 기능 저하 가능성이 높으므로 용량 조절과 신기능 검사가 필요합니다. 이 약을 복용하는 동안에는 정기적으로 혈당, 신장 기능, 혈액 검사 등을 통해 건강 상태를 점검하는 것이 중요합니다. 만약 과다 복용이 의심되면 즉시 병원에 방문하여 적절한 치료를 받아야 하며, 이 약은 혈액 투석으로 일부 제거될 수 있습니다.
모든 사람에게 나타나는 것은 아니며, 개인에 따라 다를 수 있습니다.
이 약은 공기나 습기로부터 보호하기 위해 밀폐된 용기에 보관해야 하며, 실온인 1도에서 30도 사이의 온도에서 보관하는 것이 좋습니다. 이렇게 보관하면 약의 효과를 유지하고 안전하게 사용할 수 있습니다.
밝은 녹색으로 양면이 볼록한 타원형의 서방성 필름코팅정
28정/병,56정/병,200정/병
같은 성분이라도 함량과 제형, 사용 방법이 다를 수 있어요.
현재 보는 약복합제시타글립틴염산염수화물 56.7mg · 메트포르민염산염 1000mg
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복합제시타글립틴염산염수화물 56.7mg · 메트포르민염산염 500mg
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신일제약(주)
복합제시타글립틴염산염수화물 56.7mg · 메트포르민염산염 1000mg
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복합제시타글립틴염산염수화물 113.4mg · 메트포르민염산염 1000mg
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지엘파마(주)
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한국휴텍스제약(주)
성분이 같아도 함량과 제형에 따라 복용량과 사용 방법이 달라질 수 있습니다. 복용 중인 약을 변경하기 전에는 의사·약사와 상담하세요.
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