阿莫布洛芬混合注射剂（布洛芬）

成人剂量

作为中等及重度疼痛控制的麻醉性镇痛药（吗啡）的辅助治疗，400mg-800mg根据需要每6小时静脉注射一次，每日最多可注射3200mg。 注射时间应超过30分钟。 用于退烧时，400mg根据需要每4-6小时静脉注射一次。 根据患者情况，初次注射400mg后可每4小时静脉注射100-200mg，

儿童剂量

对于6个月以上至12岁以下儿童的退烧，每次10mg/kg起（最大400mg），根据需要每4-6小时静脉注射一次，注射时间应超过10分钟。 每日最大

本药可能会影响心血管系统，心脏病患者或有中风风险的患者在服用前必须咨询医生。 尤其是高血压或心力衰竭患者、长期服用者应谨慎，以防心血管不良反应。 此外，可能会出现严重的消化道副作用，如消化道出血、溃疡和穿孔，胃肠疾病病史患者不宜使用本药。 老年人和长期服用者应密切观察以防消化道不良反应的发生。 本药对特定患者禁用。举例来说，重度肝功能障碍、肾功能障碍、严重高血压、严重心脏功能衰竭者，以及对本药成分过敏者均不应服用。 妊娠后期孕妇或对阿司匹林等过敏反应者也不应使用本药。 有血液异常或出血倾向的患者、肝肾功能受损患者、有高血压或心脏病的患者应谨慎使用本药， 特别是孕妇、哺乳期妇女和老年人使用时需特别注意。 服用期间可能出现过敏反应、呼吸困难、皮肤皮疹、严重头痛、视力障碍、尿量减少等异常症状，如出现以上症状请立即咨询医生。 应避免超量使用本药，并应避免与其他非类固醇消炎镇痛剂一同服用。 高血压患者在用药初期和用药期间应频繁检查血压，同时应注意可能出现的液体潴留及水肿。 肾功能受损的患者在脱水状态下服用本药可能会导致肾损伤，若怀疑肝功能异常则需进行肝功能检查。 长时间服用可能引起血液检查中发现贫血，需定期检查血液状态，可能影响血小板功能，出现出血风险的患者应谨慎使用。 可能出现严重过敏反应如过敏性休克，若用药后出现呼吸困难或皮疹等症状，需立即进行急救。 妊娠期间尤其是30周后，需避免使用本药以免对胎儿产生危害，哺乳期妇女也需谨慎使用，因为药物可通过乳汁排出。 6个月以下儿童尚未确认安全性和有效性，应避免使用；老年人因身体机能下降需细致观察及调整剂量。 过量服用可能出现头晕、呕吐、肝功能异常、肾衰竭、呼吸困难等严重症状，需立即停药并接受医疗处理。 最后，可能与其他药物相互作用，因此正在服用阿司匹林、抗凝药物、ACE抑制剂、利尿剂、锂、甲氨蝶呤、选择性5-羟色胺再吸收抑制剂的患者须咨询医生或药剂师。

严重副作用

荨麻疹，严重水肿，胸闷，呼吸困难，冷汗，苍白，伴随高热的严重皮疹，水泡，皮肤剥脱，口腔/眼部黏膜疼痛，呼吸急促或呼吸困难，哮喘发作，伴随咳嗽+发热的呼吸异常，皮肤或眼睛发黄（黄疸），全身极度乏力，突然和剧烈的头痛，闪电头痛，癫痫发作，意识混乱，视力异常，麻痹，尿失禁

轻微副作用

恶心，呕吐，腹胀，头痛，腹泻，消化不良，腹部不适，嗜睡，头晕，抑郁，视力模糊，视力减退，暗点，色觉变化，乏力，发热，鼻出血，水肿，周围水肿，眼窝周围水肿，面部水肿，血尿，尿蛋白，BUN，血肌酐升高，高钾血症，低钾血症，低白蛋白血症，血小板增多，血中LDH增加，贫血，血红蛋白减少，血细胞比容减少，贫血，口干

本药应在1度至30度之间的室温下保存，并应保存在密封容器中以防空气进入。这样可保持药物的效力。

外观

透明无色至淡黄色液体充填于聚丙烯，多层膜塑料容器中的注射剂

包装单位

104毫升/瓶，208毫升/瓶