药品信息
佩里康帕片12毫克(吡仑帕奈(微粉化))

佩里康帕片12毫克(吡仑帕奈(微粉化))

处方药片剂口服
成分・含量
吡仑帕奈(微粉化)›12mg / 1片
生产/进口商
名仁制药有限公司
外观
蓝色双面凸圆形薄膜包衣片
包装
30片/盒[10片/PTP x 3],30片/瓶,100片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 202201451 · 批准 2022.04.05 · 医保编码 651905170

核心摘要

主要用途
部分性发作的单药及辅助治疗,原发性全面强直-阵挛发作的辅助治疗
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
本品不受进食影响,每日1次,于睡前服用;应整片用足量水送服,不得咀嚼、压碎或掰开。 剂量调整 每次调整剂量应至少间隔2周,每日增加2mg。 对于合用不降低吡仑帕奈半衰期药物的患者,每次调整剂量应至少间隔2周,每日增加2mg。对于合用降低吡仑帕奈半衰期的药物(如苯妥英、卡马西平、奥卡西平等)的患者,每次调整剂量应至少间隔1周,每日增加2mg(参见“6. 相互作用”项)。 停用本品时,应逐渐减量(参见“5. 一般注意事项”项)。 治疗期间如漏服本品,应根据漏服时间按以下方式处理。 ㆍ漏服1次:考虑到吡仑帕奈的半衰期较长,不要补服,应在下次预定服药时间服用。 ㆍ连续漏服2次或以上,但漏服时间不足半衰期的5倍:考虑从最后一次服用的剂量重新开始治疗。 ㆍ连续漏服时间达到或超过半衰期的5倍:从起始剂量重新进行剂量滴定。 半衰期的5倍所对应的时间为:未服用诱导吡仑帕奈代谢的抗癫痫药时为3周,服用此类药物时为1周。 肾功能损害患者 轻度肾功能损害患者无需调整剂量。不建议中度或重度肾功能损害患者或接受血液透析的患者使用本品。 肝功能损害患者 轻度及中度肝功能损害患者的半衰期延长、药物暴露量增加,因此需要调整剂量。起始剂量为每日2mg,每次增加剂量应至少间隔2周,每日增加2mg。轻度肝功能损害患者的最大推荐剂量为每日6mg,中度肝功能损害患者为每日4mg;与其他患者相同,应根据患者的临床反应和耐受性调整剂量。不建议重度肝功能损害患者使用本品。
儿童服用量
单药治疗,部分性发作:4岁及以上 — 本药治疗从每日2mg开始。根据患者的临床反应和耐受性,逐渐增加至每日4mg至8mg的维持剂量;必要时可增至每日最大剂量8mg。 辅助治疗,部分性发作:4岁及以上 — 本药治疗从每日2mg开始。根据患者的临床反应和耐受性,逐渐增加至每日4mg至8mg的维持剂量;必要时可增至每日最大剂量12mg。 辅助治疗,原发性全面性强直-阵挛发作:7岁及以上 — 本药治疗从每日2mg开始。根据患者的临床反应和耐受性,逐渐增加至每日8mg的维持剂量;必要时可增至每日最大剂量12mg。

成分

生产厂家
名仁制药有限公司

功效・作用

部分性发作的单药及辅助治疗,原发性全面强直-阵挛发作的辅助治疗

  • 部分发作,继发全身性发作,原发性全身强直-阵发性发作
查看批准原文

本药用于治疗癫痫患者的部分发作。也适用于4岁以上儿童,且在部分发作合并继发全身性发作时同样有效。此外,还用于治疗原发性全身强直-阵发性发作这类特定全身性癫痫的严重发作。该药可单独使用或与其他药物联合使用,有效控制症状。适用于儿童和成人,有助于预防患者的发作及缓解症状。因此用于治疗癫痫及相关发作症状。

服用方法

成人服用量

本品不受进食影响,每日1次,于睡前服用;应整片用足量水送服,不得咀嚼、压碎或掰开。 剂量调整 每次调整剂量应至少间隔2周,每日增加2mg。 对于合用不降低吡仑帕奈半衰期药物的患者,每次调整剂量应至少间隔2周,每日增加2mg。对于合用降低吡仑帕奈半衰期的药物(如苯妥英、卡马西平、奥卡西平等)的患者,每次调整剂量应至少间隔1周,每日增加2mg(参见“6. 相互作用”项)。 停用本品时,应逐渐减量(参见“5. 一般注意事项”项)。 治疗期间如漏服本品,应根据漏服时间按以下方式处理。 ㆍ漏服1次:考虑到吡仑帕奈的半衰期较长,不要补服,应在下次预定服药时间服用。 ㆍ连续漏服2次或以上,但漏服时间不足半衰期的5倍:考虑从最后一次服用的剂量重新开始治疗。 ㆍ连续漏服时间达到或超过半衰期的5倍:从起始剂量重新进行剂量滴定。 半衰期的5倍所对应的时间为:未服用诱导吡仑帕奈代谢的抗癫痫药时为3周,服用此类药物时为1周。 肾功能损害患者 轻度肾功能损害患者无需调整剂量。不建议中度或重度肾功能损害患者或接受血液透析的患者使用本品。 肝功能损害患者 轻度及中度肝功能损害患者的半衰期延长、药物暴露量增加,因此需要调整剂量。起始剂量为每日2mg,每次增加剂量应至少间隔2周,每日增加2mg。轻度肝功能损害患者的最大推荐剂量为每日6mg,中度肝功能损害患者为每日4mg;与其他患者相同,应根据患者的临床反应和耐受性调整剂量。不建议重度肝功能损害患者使用本品。

儿童服用量

单药治疗,部分性发作:4岁及以上 — 本药治疗从每日2mg开始。根据患者的临床反应和耐受性,逐渐增加至每日4mg至8mg的维持剂量;必要时可增至每日最大剂量8mg。 辅助治疗,部分性发作:4岁及以上 — 本药治疗从每日2mg开始。根据患者的临床反应和耐受性,逐渐增加至每日4mg至8mg的维持剂量;必要时可增至每日最大剂量12mg。 辅助治疗,原发性全面性强直-阵挛发作:7岁及以上 — 本药治疗从每日2mg开始。根据患者的临床反应和耐受性,逐渐增加至每日8mg的维持剂量;必要时可增至每日最大剂量12mg。

注意事项

本药为治疗癫痫的药物,服用期间有增加自杀冲动或自杀行为的风险,如出现情绪或行为异常,应立即咨询医生。 可能出现精神攻击性、愤怒、易怒等行为变化,若出现此类症状,监护人或护理人员需仔细观察患者并及时向医生报告。 本药不应用于有特定遗传疾病或成分过敏的患者,尤其是有乳糖不耐受的患者不应服用。 老年患者可能会增加跌倒风险,因此需加以注意。具有药物滥用史的患者应仔细观察本药的滥用迹象。 与其他药物联合服用时可能会发生相互作用,特别是同时服用诱导或抑制某些肝酶的药物,应根据医生的建议调整剂量。 服用期间可能出现头晕或嗜睡,驾驶或操作危险机械应避免,直到确认药物的影响。 极少数情况下可能出现严重皮肤反应或肝功能异常,若皮肤出现皮疹、红点、瘙痒等症状应立即告知医疗人员。 怀孕或哺乳期女性在服用本药时应谨慎,尤其是在哺乳期间可能对新生儿产生影响,应在咨询医生后决定。 过量服用可能导致精神状态变化、焦虑、攻击性、昏迷等症状,应立即接受急救,并建议逐渐停药。 本药不应咀嚼或压碎,须整片吞服,并应存放在儿童无法接触的地方,过期产品不得使用。

副作用

自杀冲动,自杀行为,抑郁症,攻击性,敌意,过敏,愤怒,杀人冲动,威胁,头晕,嗜睡,运动失调,言语障碍,平衡障碍,复视,视力模糊,眩晕,恶心,嗜酸性粒细胞增多伴全身症状的药物反应(DRESS综合症),史蒂文斯-约翰逊综合症(SJS),背部疼痛,步态障碍,疲劳,体重增加,跌倒,记忆障碍,认知障碍,灵活,知觉异常,头部颤动,镇静,晕厥,感觉减退,精神异常,精神运动活动过多,运动缓慢,脑血管意外,意识减退水平,注意力障碍,体位性头晕,恍惚状态,脑病,癫痫,全身紧张-阵发性发作,肌张力降低,阵发性肌肉痉挛,群发性发作,自杀尝试,混乱状态,急性精神病,幻听,精神状态变化,睡眠障碍,幻觉,谵妄,注意力缺陷过动障碍,磨牙,药物依赖,回声语言,幻视,混合幻觉,不适当情感,间歇性爆发性障碍,精神状态变化,消极思维,精神病性障碍,烦躁,精神分裂症,睡眠发作,发热,状态恶化,病感(倦怠),胸部不适,水肿,热感,肿胀,面部水肿,寒冷感,疼痛,周围水肿,腹痛,腹泻,腹部不适,便秘,上腹部疼痛,口腔溃疡形成,恶心,口干,胃炎,唾液分泌过多,脱发,荨麻疹,痤疮,出冷汗,摩擦性荨麻疹,眼痛,泪液分泌增加,视力下降,眼疲劳,体重减轻,肝功能测试增高,血小板数减少,脑炎,软组织炎,慢性乙型肝炎,勃起功能障碍,月经障碍,性功能障碍,呼吸困难,鼻塞,直立性低血压,四肢寒感,肌肉骨骼僵硬,肌肉疼痛,心悸,口腔损伤,贫血,自然流产,卧床不起,头痛,发作,过度睡眠,嗜睡,震颤,失眠,呕吐,消化不良,皮疹,瘙痒,肌肉无力,精神状态变化,焦虑,攻击性行为,昏迷,意识减退水平

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密闭容器中,以避免空气或湿气的侵入。推荐储存温度为1度至30度之间的室温。

外观·包装

外观

蓝色双面凸圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/盒[10片/PTP x 3],30片/瓶,100片/瓶

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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