ペリコムパ錠12ミリグラム(フェランパネル(微粉化))

成人服用量

この薬は食事に関係なく1日1回、就寝前に服用し、かんだり、砕いたり、分割したりせず、十分な水とともにそのまま飲み込む。 用量調節 投与量は最小2週間の間隔で1日2mgずつ調節する。 ペランパネルの半減期を短縮しない薬剤を併用している患者では、最小2週間の間隔で1日2mgずつ用量を調節する。ペランパネルの半減期を短縮する薬剤（フェニトイン、カルバマゼピン、オクスカルバゼピンなど）を併用している患者では、最小1週間の間隔で1日2mgずつ用量を調節する（「6. 相互作用」の項参照）。 この薬の投与を中止する際は、用量を徐々に減らす（「5. 一般的な注意」の項参照）。 治療期間中にこの薬を服用できなかった場合は、その期間に応じて以下のように服用する。 ・1回服用できなかった場合：ペランパネルの半減期が長いことを考慮し、追加で服用せず、次の予定された投与時に服用する。 ・2回以上連続して服用できなかったが、その期間が半減期の5倍未満の場合：最終投与量で治療を再開することを検討する。 ・半減期の5倍以上の期間、連続して服用できなかった場合：初回投与量から用量を再漸増する。 半減期の5倍に相当する期間は、ペランパネルの代謝を誘導する抗てんかん薬を服用していない場合は3週間、これらの薬剤を服用している場合は1週間に相当する。 腎機能障害患者 軽度の腎機能障害患者では用量調節は必要ない。中等度または重度の腎機能障害患者、あるいは血液透析を受けている患者には、この薬の使用は推奨されない。 肝機能障害患者 軽度および中等度の肝機能障害患者では、半減期が延長し曝露量が増加するため、用量調節が必要である。初回投与量は1日2mgとし、最小2週間の間隔で1日2mgずつ増量する。最大推奨用量は、軽度の肝機能障害患者では1日6mg、中等度の肝機能障害患者では1日4mgとし、他の患者と同様に、患者の臨床反応および忍容性に応じて用量を調節する。重度の肝機能障害患者には、この薬の使用は推奨されない。

小児服用量

単剤療法、部分発作：4歳以上 — 本剤による治療は1日2mgの投与から開始する。患者の臨床反応および忍容性に応じて、維持用量である1日4mgから8mgまで増量し、必要に応じて最大1日8mgまで増量できる。 併用療法、部分発作：4歳以上 — 本剤による治療は1日2mgの投与から開始する。患者の臨床反応および忍容性に応じて、維持用量である1日4mgから8mgまで増量し、必要に応じて最大1日12mgまで増量できる。 併用療法、一次性全般強直間代発作：7歳以上 — 本剤による治療は1日2mgの投与から開始する。患者の臨床反応および忍容性に応じて、維持用量である1日8mgまで増量し、必要に応じて最大1日12mgまで増量できる。

この薬はてんかん治療に使用される薬であり、服用中に自殺衝動や自殺行動が増加するリスクがあるため、気分や行動に異常が見られた場合はすぐに医師に相談する必要があります。 精神的に攻撃的であるか、怒り、過敏性などの行動の変化が見られる場合があり、この症状が現れた場合は保護者や介護者が患者をよく観察し医師に知らせる必要があります。 この薬は特定の遺伝性疾患や成分にアレルギーのある患者には使用してはいけません。特に乳糖不耐症のある患者は服用してはいけません。 高齢者には転倒のリスクが高まる可能性があるため注意が必要であり、薬物乱用歴のある患者はこの薬の乱用の兆候に注意深く観察する必要があります。 他の薬と併用する際には相互作用がある可能性があるため、特に特定の肝酵素を誘導または抑制する薬を併用する場合は、医師の指示に従って用量を調整する必要があります。 服用中にめまいや眠気が現れる可能性があるため、薬の影響が確認されるまで運転や危険な機械操作は避けることをお勧めします。 稀に重度の皮膚反応や肝機能異常が発生する可能性があるため、皮膚に発疹や赤い斑点、かゆみなどが現れた場合はすぐに医療関係者に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の服用について慎重であるべきで、特に授乳中は新生児に影響を与える可能性があるため医師と相談した上で決定する必要があります。 過量服用の場合、精神状態の変化、不安、攻撃性、昏睡などが現れる可能性があるため、すぐに緊急治療を受ける必要があります。また、この薬は徐々に中止するのが好ましいです。 この薬は錠剤を噛んだり砕いたりせずに丸ごと飲み込む必要があり、子供の手の届かない場所に保管し、有効期限が切れた製品は使用しないでください。

自殺衝動、自殺行動、うつ病、攻撃性、敵意、過敏性、怒り、殺害衝動、脅迫、めまい、眠気、運動失調、構音障害、平衡障害、複視、視界不良、現酩、吐き気、好酸球増加と全身症状を伴う薬物反応（DRESS症候群）、スティーブンス・ジョンソン症候群（SJS）、背中の痛み、歩行障害、疲労、体重増加、転倒、記憶の異常、認知障害、柔軟、知覚の異常、振戦、鎮静、失神、感覚低下、精神的異常、精神運動活動過多、運動緩慢、脳血管事故、意識低下の程度、注意力障害、体位性めまい、朦朧状態、脳症、てんかん、全身緊張-間代発作、筋緊張低下症、間代性筋けいれん、群発発作、自殺未遂、混乱状態、急性精神病、幻聴、精神状態の変化、睡眠障害、幻覚、せん妄、注意欠陥多動性障害、歯ぎしり、薬物依存、反響言語、幻視、混合幻覚、不適切な情動、間欠性爆発性障害、精神状態の変化、否定的思考、精神病的障害、不安、統合失調症、睡眠発作、発熱、状態の悪化、病感（倦怠）、胸部不快感、浮腫、熱感、腫脹、顔面腫脹、寒冷感、痛み、末梢浮腫、腹痛、下痢、腹部不快感、便秘、上腹部痛、口内潰瘍形成、吐き気、口乾燥、胃炎、唾液過多分泌、脱毛症、蕁麻疹、にきび、冷や汗、摩擦性蕁麻疹、眼の痛み、涙の分泌増加、視力低下、眼精疲労、体重減少、肝機能検査の増加、血小板数の減少、脳炎、軟部組織炎、慢性B型肝炎、勃起機能障害、月経障害、性機能障害、呼吸困難、鼻閉、起立性低血圧、末梢冷感、筋骨格の硬直、筋肉痛、動悸、口内損傷、貧血、自発的流産、寝たきり、頭痛、発作、過剰睡眠、昏睡、振戦、不眠、嘔吐、消化不良、発疹、痒疹、筋力低下、精神状態の変化、焦燥、攻撃的行動、昏睡、意識低下の程度

この薬は空気や湿気にさらされないようにしっかりと閉じた容器で保管する必要があります。保管温度は1度から30度までの室温を維持することが望ましいです。

外形

青色の両面が隆起した円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/箱[10錠/PTP x 3],30錠/瓶,100錠/瓶