薬情報
テラリプチンデュオ徐放錠10/500ミリグラム

テラリプチンデュオ徐放錠10/500ミリグラム

医療用医薬品錠剤경구
成分・含量
テネリグリプチン塩酸塩水和物›13mg / 1錠メトホルミン塩酸塩›500mg / 1錠
製造・輸入元
(주)팜젠사이언스
外形
オレンジ色の卵型徐放性フィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 202201428 · 承認 2022.04.04 · 保険コード 670105310

要約

主な用途
2型糖尿病の血糖コントロール改善
服用対象
成人
成人服用量
この薬は一般的に夕食とともに1日1回投与され、メトホルミンに関連する胃腸系副作用を減らすために段階的に用量を調整します。 この薬20/1000mg徐放錠は1日1回、1回1錠を服用します。 この薬10/750mgまたは10/500mg徐放錠を服用する患者は1日1回、1回2錠を同時に服用します。 メトホルミン単独治療で十分な血糖コントロールが得られない患者において、この薬の初期用量はテネリグリプチン20mgを1日1回とメトホルミンの既存の投与用量を提供する必要があります。テネリグリプチンとメトホルミンの併用療法においては、この薬の用量はテネリグリプチンとメトホルミンの既存の投与用量から開始することができます。メトホルミン速放錠から徐放剤への変更時には、血糖コントロールを厳格にモニタリングし、用量調整を適切に行う必要があります。スルホニルウレアとの併用投与時には低血糖のリスクを減少させるためにスルホニルウレアの減量を考慮することができます。 1日最大推奨用量はテネリグリプチン20mgおよび徐放性メトホルミン2000mgです。 他の血糖降下薬を服用している患者がこの薬に切り替えた場合、この薬の安全性と有効性は特に評価されていません。血糖コントロールの変化を引き起こす可能性があるため、2型糖尿病患者の治療ではいかなる変化も注意深いモニタリングの下で行われる必要があります。 徐放性特性を維持するために、この薬は割ったり砕いたりせず、噛まずに飲み込む必要があります。

成分

製造会社
(주)팜젠사이언스

効能・効果

2型糖尿病の血糖コントロール改善

承認事項の原文を見る

この薬は2型糖尿病の患者が血糖コントロールを改善するのを助ける薬です。主に食事療法と運動療法を併用する方に使用され、テネリグリプチンとメトホルミン成分が一緒に作用して血糖を効果的に管理します。これにより血糖値を安定させ、合併症を予防することに貢献します。したがって、この薬は血糖コントロールを向上させる補助剤として使用されます。

服用方法

成人服用量

この薬は一般的に夕食とともに1日1回投与され、メトホルミンに関連する胃腸系副作用を減らすために段階的に用量を調整します。 この薬20/1000mg徐放錠は1日1回、1回1錠を服用します。 この薬10/750mgまたは10/500mg徐放錠を服用する患者は1日1回、1回2錠を同時に服用します。 メトホルミン単独治療で十分な血糖コントロールが得られない患者において、この薬の初期用量はテネリグリプチン20mgを1日1回とメトホルミンの既存の投与用量を提供する必要があります。テネリグリプチンとメトホルミンの併用療法においては、この薬の用量はテネリグリプチンとメトホルミンの既存の投与用量から開始することができます。メトホルミン速放錠から徐放剤への変更時には、血糖コントロールを厳格にモニタリングし、用量調整を適切に行う必要があります。スルホニルウレアとの併用投与時には低血糖のリスクを減少させるためにスルホニルウレアの減量を考慮することができます。 1日最大推奨用量はテネリグリプチン20mgおよび徐放性メトホルミン2000mgです。 他の血糖降下薬を服用している患者がこの薬に切り替えた場合、この薬の安全性と有効性は特に評価されていません。血糖コントロールの変化を引き起こす可能性があるため、2型糖尿病患者の治療ではいかなる変化も注意深いモニタリングの下で行われる必要があります。 徐放性特性を維持するために、この薬は割ったり砕いたりせず、噛まずに飲み込む必要があります。

注意事項

この薬は糖尿病治療に使用される薬で、血糖をコントロールするのに役立ちます。 しかし、稀に乳酸アシドーシスという深刻な副作用が発生する可能性があるため、この症状についてよく知っておく必要があります。 乳酸アシドーシスは体内に乳酸が過度に蓄積して発生する状態で、筋肉痛、無力感、呼吸困難、腹痛などの症状が現れることがあり、異常がある場合はすぐに医師に相談しなければなりません。 この薬は腎機能が中等度以上に低下した患者や心不全、肝機能障害のある患者には投与しないことが必要です。 また、放射線造影剤を使用する検査を受ける場合は、検査の48時間前からこの薬の服用を中止し、検査後に腎機能が正常であることを確認してから再度服用を開始する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性には使用しないことが安全です。 この薬はインスリンやスルホニルウレア系薬物と併用する場合、低血糖のリスクが増加する可能性があるため、低血糖の症状と対処法について十分に理解しておく必要があります。 服用中は定期的に腎機能と血液検査を行い、薬剤の安全性を確認することが重要です。 アルコールを過度に摂取すると乳酸アシドーシスのリスクが高まるため、飲酒は避けなければなりません。 この薬は一部の患者において消化不良、便秘、めまいなどの副作用が現れることがあり、持続的な腹痛や嘔吐がある場合はすぐに医師に相談すべきです。 手術を受ける場合は、手術の48時間前から薬の服用を中止し、手術後に腎機能が正常であることを確認してから再度服用を開始する必要があります。 高齢者は腎機能が低下する可能性があるため、用量調整と定期的な検査が必要です。 子供には安全性が確立されていないため、使用しません。 この薬の服用中に皮膚に水ぶくれや発疹が生じた場合は、すぐに医師に知らせる必要があります。 過剰摂取の場合は、すぐに病院に行き、適切な治療を受ける必要があり、血液透析が必要となることがあります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが望ましいです。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんましん、ひどい浮腫(むくみ)、胸部の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、高熱を伴うひどい発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、息苦しさや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚や目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常にだるい、突然で非常にひどい頭痛、稲妻頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

便秘、めまい、震え、頭痛、無力症、空腹、疲労、顔面浮腫、下痢、消化不良、吐き気、かゆみ、糖尿病網膜症、視力低下、咳、肺うっ血、呼吸困難、薬物過量摂取、前立腺肥大、高血糖、帯状疱疹、四肢痛、上腹部痛、胃炎、ウイルス上気道感染、疲労、頭痛、嘔吐、食欲減退、血清カリウム濃度上昇、倦怠感、アレルギー性鼻炎、血清尿酸

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、室温の1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外観・包装

外形

オレンジ色の卵型徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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