ユテネエム徐放錠10/500ミリグラム

成人服用量

この薬は一般的に夕食とともに1日1回投与され、メトホルミンに関連する消化器系副作用を軽減するために段階的に用量を調整します。 この薬20/1000mg徐放錠は1日1回、1回1錠を服用します。 この薬10/750mgまたは10/500mg徐放錠を服用する患者は1日1回、1回2錠を同時に服用します。 メトホルミン単独療法で十分な血糖コントロールを達成できない患者に対して、この薬の初期用量はテネリグリプチン20mgを1日1回とメトホルミンの既存投与用量を提供します。テネリグリプチンとメトホルミンの併用療法でこの薬に切り替える患者において、この薬の用量はテネリグリプチンとメトホルミンの既存の投与用量から開始することができます。メトホルミン速放性から徐放性製剤への変換時には、血糖コントロールは密にモニタリングされ、適切な用量調整が行われるべきです。スルホニル尿素と併用投与する場合は低血糖発生のリスクを減少させるためにスルホニル尿素の減量を考慮できます。 1日最大推奨用量はテネリグリプチン20mgおよび徐放性メトホルミン2000mgです。 他の血糖降下薬を服用してこの薬に切り替えた患者についてはこの薬の安全性と有効性は特に評価されていません。血糖コントロールの変化を引き起こす可能性があるため、2型糖尿病患者の治療ではいかなる変化も注意深いモニタリングの下で行うべきです。 徐放性特性を維持するため、この薬は砕いたり、裂いたり、挽いたり、噛んだりせずに飲み込むべきです。

この薬は糖尿病治療に使用される薬です。 この薬は非常に稀に乳酸アシドーシスという深刻な副作用を引き起こす可能性があるため、この症状を予防するために腎機能が不良な患者や肝機能障害のある患者には投与しません。 また、インスリンや他の糖尿病薬と一緒に服用すると低血糖が発生する可能性があるため注意が必要です。 手術予定であったり、重度の感染、外傷、脱水症状などがある場合にはこの薬の服用を一時中止する必要があります。 この薬は時折膵炎、間質性肺炎、皮膚発疹、関節痛などの副作用が見られる可能性があるため、異常があればすぐに医師に相談してください。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、及び授乳中の女性にはこの薬の服用は推奨されません。 高齢者は腎機能低下を考慮し、用量を調整する必要があり、定期的に腎機能検査を受けるべきです。 この薬を服用中はアルコール摂取を避けることが望ましく、特に急性アルコール中毒の状態では乳酸アシドーシスのリスクが高まる可能性があります。 この薬を服用する患者は低血糖症状とその対処方法について十分に理解しておく必要があり、もし低血糖症状が現れた場合はすぐに適切な措置を講じるべきです。 この薬は子供に対して安全性と有効性が確立されていないため使用しません。 また、この薬を服用中は他の薬との相互作用の可能性を考慮し、医師や薬剤師に相談することが重要です。 過量服用した場合は直ちに病院を訪れ、適切な治療を受ける必要があり、必要によっては血液透析で薬物除去が可能です。 最後に、この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えることは避けるべきです。

重篤な副作用

重度のアレルギー反応（じんましん、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔面蒼白）、重度の皮膚異常反応（高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥がれ、口/目の粘膜痛）、呼吸の問題（息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常）、肝異常（皮膚や目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる）、重度の神経系症状（突然

軽度の副作用

低血糖、便秘、めまい、腹部膨満、腹部不快感、悪心、腹痛、鼓腸、口内炎、胃ポリープ、結腸ポリープ、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、下痢、食欲減退、アミラーゼ上昇、リパーゼ上昇、タンパク尿、ケトン尿、潜在性血尿、湿疹、発疹、かゆみ、アレルギー性皮膚炎、関節痛、CK(CPK)上昇、血清カリウム濃度上昇、倦怠感、アレルギー性鼻炎、血清尿酸上昇、

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。こうして保管すれば薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

オレンジ色の卵型徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶