イテクスデスモプレスイン錠0.2ミリグラム(デスモプレスイン酢酸塩)

成人服用量

夜間多尿に関連する夜間頻尿症状の治療（成人に限る） : 就寝時にデスモプレシン酢酸塩0.1mgを経口投与する。1週間後も効果が十分でない場合は0.2mgに増量し、引き続き効果が十分でない場合は、1週間ごとに増量して0.4mgまで使用できる。 用量決定後4週以内にも臨床的効果が認められない場合は、投与を中止する。 65歳以上の患者では、本剤による治療開始は推奨されない。治療が必要な高齢患者では、血清ナトリウム値などを注意深くモニタリングする。（使用上の注意の5. 一般的な注意を参照）

小児服用量

一次性夜尿症（5歳以上） ：就寝時に酢酸デスモプレシンとして0.2mgを経口投与する。効果が不十分な場合は0.4mgまで増量できる。治療を継続するかどうかは、投与 3か月後に少なくとも1週間投与を中止した状態で判断する。

この薬は体内の水分を調節するのに役立ちます。しかし、高齢者や特定の疾患を持つ患者では水分が過剰に蓄積され、低ナトリウム血症や水中毒が発生する可能性があるため、喉の渇きを癒す程度に水分を摂取することが重要です。 この薬は成分にアレルギーがあるか、心不全、腎不全、抗利尿薬を服用中の患者など特定の患者には使用してはいけません。 また、高血圧や慢性腎疾患、妊娠の可能性がある女性、子供、高齢者などはこの薬を使用する際にさらに慎重でなければならず、水分および電解質不均衡のリスクがある疾患を持つ患者は特に注意が必要です。 この薬を服用する際には頭痛、吐き気、体重増加、痙攣などの深刻な副作用が現れる可能性がありますので、症状がある場合は直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 水分摂取は投与の1時間前から投与後8時間まで制限すべきであり、腎機能が低下している患者は投与後12時間まで0.5リットル以下に制限しなければなりません。水分制限を守らなければ水分貯留および低ナトリウム血症が生じる可能性があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特に抗うつ薬、利尿剤、ステロイド剤、非ステロイド性抗炎症鎮痛剤などと一緒に服用する場合は血中ナトリウム濃度を定期的に確認する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬使用時に子宮収縮のリスクがあるため慎重に使用し、授乳中の場合は授乳を中止することが望ましいです。 過量服用した場合には頭痛、吐き気、痙攣、意識喪失などの症状が現れる可能性があるため、直ちに医療従事者に知らせ、水分摂取を制限するか、必要に応じて利尿剤を投与するなど適切な治療が必要です。

昏睡、痙攣、体重増加、水中毒、低ナトリウム血症、アレルギー反応、感情的障害、頭痛、腹痛、吐き気、アレルギー性皮膚反応、めまい、末梢浮腫、頻尿、口渇、アナフィラキシー

この薬は空気や湿気にさらされないよう必ず密閉された容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶