药品信息
苏伐他汀钙片20毫克(非结晶)

苏伐他汀钙片20毫克(非结晶)

处方药口腔崩解 片剂경구
成分・含量
瑞舒伐他汀钙微粒›20.8mg / 1片
生产/进口商
(주)비씨월드제약
外观
白色至微黄色的圆形口腔溶解片
包装
30片/盒[10片/PTP × 3], 10片/盒[10片/PTP × 1]
许可状态
正常

品目基准编码 202107782 · 批准 2021.12.02 · 医保编码 653103690

核心摘要

主要用途
高胆固醇血症及心血管疾病风险降低治疗
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
本药为口腔溶解片,置于舌上溶解后无需饮水服用。 初始剂量为每日1次5毫克,维持剂量为每日1次10毫克,大多数患者在该剂量下调整。 维持剂量需要每隔4周或更长时间根据LDL胆固醇水平、治疗目标及患者反应进行适当调整,最高可增加至每日20毫克。
儿童服用量
本药为口腔溶解片,置于舌上溶解后无需饮水服用。 儿童患者(10岁至17岁)的常用剂量范围为每日1次5毫克至20毫克。 剂量应根据推荐的治疗目标在个体患者中进行调整。

成分

生产厂家
(주)비씨월드제약

功效・作用

高胆固醇血症及心血管疾病风险降低治疗

  • 原发性高胆固醇血症、异型接合家庭性高胆固醇血症、复合型高脂血症、动型接合家庭性高胆固醇血症、高胆固醇血症、异型家族型高胆固醇血症、异常β脂蛋白血症、高敏C反应蛋白升高、高血压、低HDL胆固醇水平、吸烟、早发性冠心病家族史
查看批准原文

本药用于治疗高胆固醇血症及多种类型的异常脂质血症。尤其是对于饮食控制和运动无法调节的原发性高胆固醇血症及复合型高脂血症患者的治疗提供帮助。此外,本药也可与饮食或其他治疗结合用于动型接合家庭性高胆固醇血症患者的治疗。本药可以降低总胆固醇和LDL胆固醇水平,从而延缓动脉粥样硬化的进展,降低心血管疾病风险高的患者发生中风、心肌梗死、血管重建术后的风险。本药也可作为特定标准的儿童患者的家庭性高胆固醇血症的辅助治疗药物,总体上有助于改善血脂水平和降低心血管疾病风险。

服用方法

成人服用量

本药为口腔溶解片,置于舌上溶解后无需饮水服用。 初始剂量为每日1次5毫克,维持剂量为每日1次10毫克,大多数患者在该剂量下调整。 维持剂量需要每隔4周或更长时间根据LDL胆固醇水平、治疗目标及患者反应进行适当调整,最高可增加至每日20毫克。

儿童服用量

本药为口腔溶解片,置于舌上溶解后无需饮水服用。 儿童患者(10岁至17岁)的常用剂量范围为每日1次5毫克至20毫克。 剂量应根据推荐的治疗目标在个体患者中进行调整。

注意事项

本药不应给予某些患者。 例如,对于本药成分过敏的患者、严重肝功能损害的患者、肌肉疾病患者应避免使用。 此外,肾功能严重不良的患者、妊娠或哺乳期间的女性,以及未采取有效避孕措施的育龄女性也不应服用本药。 特别是对于肌肉疾病风险较高的患者,禁止高剂量给药。 本药可能影响肝功能,因此,酗酒或有肝病史的患者应谨慎使用。 建议在服用前及期间定期进行肝功能检查。 如出现肌肉疼痛或肌肉无力等症状,应立即通知医生,必要时应停药。 本药应谨慎用于有肌肉损伤风险的患者,且建议治疗前确认肌肉酶水平。 如发生急性疾病或严重状态,可能需要停止服用本药。 本药可能与其他药物相互作用,因此如有正在使用的药物务必告知。 特别是与某些抗病毒药物、免疫抑制剂、抗真菌药物等合用时肌肉损伤风险可能增加。 妊娠期间或有怀孕可能的女性应避免服用本药,并需采取有效避孕措施。 哺乳期女性也应避免服用本药。 在过量服用时无特效解毒剂,可根据症状进行治疗,并需监测肝功能和肌肉酶水平。 本药对驾驶或机械操作能力影响不大,但可能有头晕的现象,需予以注意。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹、血管性水肿等过敏反应、横纹肌溶解症、免疫介导性坏死性肌病、重症肌无力、眼肌无力、呼吸困难、咳嗽、肝炎、黄疸、史蒂文斯-约翰逊综合征、水肿、血小板减少症、急性肾功能衰竭、少尿、致命和非致命性肝衰竭、间质性肺病

轻微副作用

头痛、头晕、便秘、恶心、腹痛、瘙痒、皮疹、肌肉疼痛、无力、腹泻、血尿、胸部不适、食欲下降、腹部膨胀、昏厥、全身疼痛、肌肉痉挛、痛风、勃起功能障碍、疲劳、麻木、感觉异常、关节疼痛

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药对空气或湿气敏感,因此应储存在密封容器中。储存温度应保持在1度至30度的室温之间。这样可以更长时间保持药物的效果和安全性。

外观·包装

外观

白色至微黄色的圆形口腔溶解片

包装单位

30片/盒[10片/PTP × 3], 10片/盒[10片/PTP × 1]

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

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