伊特克斯泮托拉唑片(倍半水合泮托拉唑钠)

成人服用量

1. 为预防幽门螺杆菌感染的胃及十二指肠溃疡复发而联合使用抗生素 - 通常，成人与以下抗生素联合使用时，以泮托拉唑计每次40 mg，每日2次（早餐和晚餐前）服用，连续1周；不得咀嚼或压碎。 (1) 阿莫西林每次1,000 mg和克拉霉素每次500 mg，每日2次，连续服用1周；或 (2) 甲硝唑每次500 mg和克拉霉素每次500 mg，每日2次，连续服用1周；或 (3) 阿莫西林每次1,000 mg和甲硝唑每次500 mg，每日2次，连续服用1周。 - (2)、(3)中的甲硝唑用法仅在方案1不适用时使用。 - 如为确保溃疡愈合而需追加泮托拉唑治疗，应考虑采用下述胃及十二指肠溃疡用法推荐剂量。 - 无需联合治疗时（例如幽门螺杆菌检测阴性），按下述用法进行泮托拉唑单药治疗。 2. 胃溃疡及反流性食管炎 - 通常，成人以泮托拉唑计每日1次、每次40 mg，于早餐前用水整片吞服，不得咀嚼或压碎。 - 大多数患者可在4周内治愈，但个别患者的愈合时间可能不同。服用最初4周后未痊愈时，继续服用4周。 - 对其他治疗特别无反应时，可将剂量加倍（以泮托拉唑计每日80 mg）。 3. 十二指肠溃疡 - 通常，成人以泮托拉唑计每日1次、每次40 mg，于早餐前用水整片吞服，不得咀嚼或压碎。 - 大多数患者可在2周内治愈，但个别患者的愈合时间可能不同。服用最初2周后未痊愈时，继续服用2周。 - 对其他治疗特别无反应时，可将剂量加倍（以泮托拉唑计每日80 mg）。 4. 卓-艾综合征及其他病理性胃酸分泌过多状态 - 初始剂量为泮托拉唑每日80 mg，之后可根据胃酸分泌测定值增加或减少剂量。 - 剂量超过80 mg时，应分为每日2次服用。 - 可暂时增加至160 mg以上，但仅应调整至足以控制适当酸度的剂量。 - 治疗时间不受限制，但应根据临床需要进行调整。 ○ 重度肝功能损害(liver impairment)患者应减少剂量，以泮托拉唑计每日1次，不超过20mg。 ○ 老年人或肾功能损害患者，以泮托拉唑计每日不得超过40 mg。老年人有例外，可采用上述抗生素联合治疗方案，以本品计每次40 mg，每日2次（早餐和晚餐前），不得咀嚼或压碎，连续服用1周。 ○ 中度至重度肝/肾功能损害患者不得使用抗生素联合治疗方案。关于该联合治疗的有效性和安全性，资料不足。

本药在肝脏或肾脏功能中度至重度损伤的患者中没有足够的临床经验，因此不应使用。 而且，对本药或其成分，或类似药物有过敏或超敏反应的患者不得使用。 尤其是对青霉素类抗生素或大环内酯类抗生素过敏者，在与本药合用时应特别注意。 与某些特定药物共同服用可能会导致严重不良反应，因此，目前正在服用特尔芬那定、西沙必利、皮莫西丁、阿司咪唑、阿塔扎那韦、内皮那韦、瑞必利等药物的患者不得使用本药。 怀孕早期的三个月内或可能怀孕的女性，以及哺乳期女性，使用本药是安全的。 服用本药时，可能在胃肠、全身、肝脏、免疫系统、肌肉与骨骼、神经系统、精神、肾脏、皮肤、内分泌、血液、生殖及代谢等多个部位发生不良反应。 特别是可能出现严重的皮肤反应或过敏反应如过敏性休克，因此出现异常症状时应立即咨询医疗专业人员。 本药具有抑制胃酸分泌的作用，因此长时间使用可能增加因胃内细菌滋生而导致的感染风险。 此外，长期使用可能导致维生素B12吸收障碍、低镁血症、骨折风险增加等问题，因此需要定期检查。 在服用本药期间可能出现头晕或视力障碍，驾驶或操作机械时需谨慎。 由于可能与其他药物相互作用，特别是在与抗凝药、抗生素、抗病毒药、抗癌药等一起服用时，应告知医疗人员。 本药不得咀嚼或压碎，须整片服用，并需放在儿童接触不到的地方保存。 怀孕或哺乳期间需在医生指导下谨慎使用，尤其在儿童或青少年中使用时，需谨慎，因为缺乏足够的使用经验。

• 上腹部疼痛
• 便秘
• 腹胀
• 腹泻
• 胃腺息肉
• 恶心
• 呕吐
• 打嗝
• 口干
• 疲劳

本药应存放在防光的密闭容器中，建议在室温1度到30度之间保存。如此保存可有效保持药物的效力，并防止变质。

外观

黄色肠溶涂层的椭圆形片剂

包装单位

30片/瓶