薬情報
フロゴル徐放カプセル120ミリグラム(ジルチアゼム塩酸塩)

フロゴル徐放カプセル120ミリグラム(ジルチアゼム塩酸塩)

医療用医薬品硬カプセル経口
成分・含量
ジルチアゼム塩酸塩›120mg / 1カプセル
製造・輸入元
Unipharmkorea Co., Ltd.
外形
白色からほぼ白色のペレットが入った上下白色の不透明硬カプセル
包装
28カプセル/箱[14カプセル/PTP包装×2], 56カプセル/箱[14カプセル/PTP包装×4]
承認状況
正常

品目基準コード 202106692 · 承認 2021.09.29 · 保険コード 685800150

要約

主な用途
本態性高血圧症、狭心症の治療
服用対象
成人
成人服用量
成人:初回量として塩酸ジルチアゼム180㎎を1日1回経口投与する。症状に応じて2-4週間隔で増量でき、 通常の維持用量は1日1回240-360mgである。1日最大投与量は360mgである。 2. 高齢者および肝・腎機能障害患者:初回量として1日1回120㎎を投与する。投与中に心拍数を測定し、50回以下に低下した場合は 増量しない。

成分

輸入元
Unipharmkorea Co., Ltd.

効能・効果

本態性高血圧症、狭心症の治療

  • 狭心症、本態性高血圧
承認事項の原文を見る

この薬は狭心症と軽度から中等度の本態性高血圧を治療するために使用します。狭心症は心臓への血液供給が不足することで発生する疾患であり、本態性高血圧は特別な原因なしに血圧が高くなる状態を指します。この医薬品は血管を拡張させ、血流を円滑にし、血圧を安定させることで症状の改善に役立ちます。したがって、狭心症と本態性高血圧の治療に効果的に使用されます。

服用方法

成人服用量

成人:初回量として塩酸ジルチアゼム180㎎を1日1回経口投与する。症状に応じて2-4週間隔で増量でき、 通常の維持用量は1日1回240-360mgである。1日最大投与量は360mgである。 2. 高齢者および肝・腎機能障害患者:初回量として1日1回120㎎を投与する。投与中に心拍数を測定し、50回以下に低下した場合は 増量しない。

注意事項

この薬は心機能が著しく低下した鬱血性心不全患者や心臓伝導障害のある患者には投与してはいけません。また、血圧が非常に低い、あるいはこの薬にアレルギーがある患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性には使用しません。 肝臓や腎臓の機能が著しく低下した患者や心臓伝導障害が軽度の患者、慢性下痢などで消化管通過時間が異常な場合には注意して使用する必要があります。β遮断薬などと併用する場合は、心拍数が過度に遅くなる副作用が現れる可能性があるため、慎重な観察が必要です。 この薬を服用すると、浮腫、めまい、血管拡張、咽頭炎、下痢、動悸、発疹などさまざまな副作用が発生する可能性があり、稀に心臓リズム異常や肝機能異常、皮膚発疹などの重篤な副反応も報告されています。 この薬を突然中止すると症状が悪化する可能性があるため、医師の指示に従って徐々に服用量を減らす必要があり、心電図異常が現れる可能性があるため定期的な心臓検査が必要です。また、この薬は肝臓で代謝され、腎臓と胆汁で排泄されるため、肝臓や腎臓機能が低下した患者は用量調整と観察が重要です。 運転や危険な機械操作時にはめまいや疲労感が生じる可能性があるため注意が必要であり、喘息などの気管支過敏症のある患者は呼吸困難が悪化する可能性があるため慎重に使用する必要があります。 この薬は多くの薬物と相互作用があり、特にβ遮断薬、デジタリス、一部の抗生物質、抗うつ薬、抗真菌薬、スタチンなどと併用する場合は薬物濃度の変化や副作用のリスクがあるため必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 妊婦や授乳中の女性はこの薬の使用を避けるべきであり、やむを得ない場合には授乳を中止する必要があります。小児への安全性と効果はまだ確立されていません。 高齢者は肝臓、腎臓、心臓機能の低下や他の疾患、薬剤の服用頻度が高いため、低用量から始めて慎重に投与する必要があります。 過剰摂取した場合、重度の低血圧、心拍数減少、心臓伝導障害が現れる可能性があるため、直ちに医療機関での治療を受け、吐き気を引き起こしたり、活性炭投与などの緊急処置が必要になる可能性があります。 この薬はカプセル形状であり、カプセルを開けたり噛んだりせずにそのまま服用する必要があり、子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に入れて保管する必要があります。

副作用

1度房室ブロック(AVブロック)、末梢浮腫、めまい、血管拡張、咽頭炎、感染、下痢、心悸亢進、神経過敏、発疹、頭痛、痛み、無力症、消化不良、呼吸困難、気管支炎、房室ブロック、風邪症状、咳の増加、期外収縮、痛風、筋肉痛、勃起不全、結膜炎、腹部膨満症、狭心症、不整脈、房室ブロック(2〜3度)、脚ブロック、うっ血性心不全、ECG異常、低血圧、失神、頻脈、心室性期外収縮、混迷、記憶喪失、うつ病、歩行障害、幻覚、不眠症、感覚異常、性格変化、眠気、耳鳴り、震え、食欲不振、便秘、口渇、味覚異常、SGOT、SGPT、LDH及びアルカリフォスファターゼの軽度上昇、吐き気、渇き、嘔吐、体重増加、小出血、光過敏症、そう痒症、アルブミン尿、アレルギー反応、弱視、無力症、CPK増加、結石尿、呼吸困難、浮腫、鼻出血、眼刺激、頭痛、高血糖、高尿酸血症、勃起不全、筋肉けいれん、鼻づまり、頸部の硬直、夜間頻尿、骨関節痛、痛み、多尿、鼻炎、性機能障害、女性化乳房、急性全身性発疹性膿疱症、脱毛、多発性紅斑、剥離性皮膚炎、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、錐体外路症候群、歯肉形成、溶血性貧血、出血時間の延長、光過敏症、白血球減少症、紫斑病、網膜症、血小板減少症、ループス様症候群、白血球破壊性血管炎、急性肝障害

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から25度の間の室温を維持するのが望ましいです。これにより、薬の効果を長期間維持できます。

外観・包装

外形

白色からほぼ白色のペレットが入った上下白色の不透明硬カプセル

包装単位

28カプセル/箱[14カプセル/PTP包装×2], 56カプセル/箱[14カプセル/PTP包装×4]

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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