埃莱克汀胶囊10毫克(盐酸氟西汀)

成人剂量

成人 1. 抑郁症 1) 初始治疗：初始剂量为盐酸氟西汀20mg，每日1次，于上午口服。 对照临床试验中使用的剂量为每日20～80mg。如果未观察到改善，可在数周后考虑增加剂量。每日剂量超过20mg时，应每日分2次（早晨、中午）服用，且不得超过每日80mg的最大剂量。充分的抗抑郁疗效可能延迟至治疗4周后或更久才显现。 2) 维持/持续/延长治疗：目前没有确切资料说明患者应接受本药治疗多长时间，但精神药理学家普遍认为，抑郁症的急性症状需要数月或更长时间的药物治疗。尚不清楚缓解症状所需的抗抑郁药剂量是否与维持或持续稳定所需的剂量相同。 2. 神经性贪食症 本药每日剂量为60mg。每日剂量不得超过80mg。 开始治疗前应测定电解质浓度。 3. 强迫症 本药每日剂量为20～60mg。每日剂量不得超过80mg。 4. 经前烦躁障碍 本药每日剂量为20mg。 治疗6个月后，应重新评估是否需要继续治疗。 肾和/或肝功能损害患者、正在使用多种药物的患者、老年患者及合并疾病患者：使用较低剂量或减少给药次数。可根据年龄和症状适当增减剂量。 精神疾病治疗中转换使用MAO抑制剂的相关事项 停止使用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂并开始使用本制剂治疗时，两者至少应间隔14天。反之，若要开始使用MAO抑制剂治疗精神疾病，须在停止使用本制剂后至少经过5周。 利奈唑胺或亚甲蓝等其他MAO抑制剂 由于血清素综合征风险增加，正在接受利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂的患者不得开始使用本制剂。对于需要住院、其他介入性治疗或更紧急的精神疾病状态治疗的患者，应考虑给药。 对于已经接受本制剂治疗的患者，可能需要紧急给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂；若没有利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂的替代药物，且判断在特定患者中使用利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的获益大于血清素综合征风险，则可立即停用本制剂并给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂。应监测患者的血清素综合征症状，监测时间为给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂后5周，或末次给药后24小时，以先到者为准。 末次给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂24小时后，可重新开始本制剂治疗。 非静脉给药（口服片剂或局部注射）亚甲蓝制剂，或静脉注射本制剂的剂量不超过1mg/kg时，其风险尚不明确。 尽管如此，临床医生仍应知晓此类使用可能出现血清素综合征急症症状。

本药主要用于治疗抑郁症等精神疾病的抗抑郁剂。 本药尤其可能增加18至24岁年轻患者的自杀冲动或自杀行为的风险，因此在对这一年龄段患者进行治疗时，必须非常慎重地评估风险与收益。 某些患者不得使用本药，例如对本药或其成分过敏的患者、严重肾功能障碍患者，以及正在服用某些类型药物（MAO抑制剂）的患者。 此外，对有癫痫病史、倾向自杀的患者、躁狂病史的患者、心脏病或肝肾功能问题的患者，使用本药时需特别小心。 糖尿病患者在服用本药期间可能会有血糖控制的变化，因此需要注意血糖管理，眼内压力高或有青光眼风险的患者也需谨慎。 本药可能引起多种副作用，最常见的副作用包括头痛、恶心、失眠、疲劳、腹泻等。 此外，偶尔还可能出现严重过敏反应、出血、心律失常、精神状态变化等，出现异常症状时应立即咨询医生。 本药如果突然停用可能会出现头晕、感觉异常、焦虑、恶心、颤抖、头痛等戒断症状，因此应根据医生的指示逐渐减少剂量。 本药可能与其他药物相互作用，因此如正在服用其他药物或有新药物需要服用，务必告知医生或药师。 怀孕或哺乳的女性在使用本药时应考虑对胎儿或新生儿的影响，并在专家咨询后决定是否使用。 本药在儿童和青少年中未确立安全性和有效性，因此不推荐用于此人群，老年人也应谨慎使用。 过量服用可能出现呕吐、癫痫、心脏异常等严重症状，因此应立即前往医疗机构就诊。 最后，本药应存放在儿童接触不到的地方，且应避免转移至其他容器。

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本药应存放在密闭的容器中，以防空气或湿气暴露。此外，存储时需保持在1度至30度的室温，这样可以更长时间保持药物效果。

外观

白色或灰白色粉末填充的上下绿色胶囊

包装单位

30颗/瓶，300颗/瓶