普罗克塞汀胶囊10毫克(盐酸氟西汀)

成人剂量

1. 抑郁症 1) 初始治疗：初始剂量为氟西汀盐酸盐每日1次20mg，于早晨口服。 对照临床试验中使用的剂量为每日20～80mg。如数周后未见改善，可考虑增加剂量。超过每日20mg的剂量应分每日2次（早晨、中午）服用，且每日剂量不得超过最大剂量80mg。充分的抗抑郁作用可能需治疗4周或更长时间才会显现。 2) 维持/持续/延长治疗：目前没有确切资料说明患者应接受本品治疗多长时间，但精神药理学家普遍认为，抑郁症的急性症状需要数月或更长时间的药物治疗。缓解症状所需的抗抑郁药剂量是否与维持或持续缓解所需剂量相同，尚不明确。 2. 神经性贪食症 本品每日剂量为60mg。每日剂量不得超过80mg。 治疗开始前测定电解质浓度。 3. 强迫症 本品每日剂量为20～60mg。每日剂量不得超过80mg。 4. 经前烦躁障碍 本品每日剂量为20mg。 治疗6个月后，重新评估是否需要持续治疗。 肾功能和/或肝功能损害患者、正在使用多种药物的患者、老年患者及伴有其他疾病的患者：使用低剂量或减少给药次数。根据年龄、症状适当增减剂量。 精神疾病治疗中更换单胺氧化酶(MAO)抑制剂相关事项 停止使用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂并开始使用本制剂治疗时，两者之间应至少间隔14天。反之，若要开始使用MAO抑制剂治疗精神疾病，必须在停用本制剂后至少经过5周。 利奈唑胺或亚甲蓝等其他MAO抑制剂 正在接受利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂治疗的患者，不应开始使用本制剂，因为血清素综合征风险会增加。对于需要其他干预措施（包括住院）或需要更紧急治疗精神疾病的患者，应考虑给药。 正在使用本制剂的患者可能需要紧急使用利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂；若无利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂的替代药物，且判断对特定患者使用利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂的获益超过血清素综合征风险，则可立即停用本制剂并给予利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂。应在给予利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂后5周或末次给药后24小时（以先到者为准）监测患者是否出现血清素综合征症状。 利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂末次给药24小时后，可重新开始本制剂治疗。 以非静脉途径（口服片剂或局部注射）给予亚甲蓝制剂，或以不超过1mg/kg的剂量静脉注射本制剂时，其风险尚不明确。 尽管如此，临床医生仍应了解上述用法可能出现血清素综合征的急症症状。

该药物在18至24岁年龄段的主要抑郁症或其他精神疾病患者中使用时，可能增加自杀冲动或行为的风险，因此，医生应谨慎决定是否使用。 该药物不应用于过往对本药或其添加剂有过敏反应的患者、严重肾功能障碍患者、正在服用某类精神疾病治疗药物MAO抑制剂的患者。 有癫痫病史的患者在使用本药时应格外小心，若发生癫痫或频率增加，需立即停药。 该药物可能导致抑郁症患者出现自杀冲动或行为，因此在治疗初期应仔细观察症状变化，并应让患者及其监护人能够认知到这些变化并咨询医生。 有心脏病或心律问题的患者在服用本药物前应接受心电图检查，并在用药中如出现心脏异常症状需立即告知医生。 肝或肾功能下降的患者需调整该药物的用量，糖尿病患者应定期检查血糖控制情况。 该药可能导致瞳孔扩张，故有眼压升高或急性青光眼风险的患者应小心使用。 该药中含有某些色素，若对该成分过敏的患者应谨慎使用。 在服药期间常见的副作用包括头痛、恶心、失眠、疲劳、腹泻等，偶尔可发生严重过敏反应、肝炎、皮肤反应等。 停药时必须遵循医生的指导，逐渐降低用量，不可突然中断，因可能出现眩晕、焦虑、睡眠障碍等戒断症状。 与其他药物合用时可能有相互作用，如正在服用其他药物，必须告知医生或药剂师，尤其是与MAO抑制剂、抗凝剂、其他精神神经药物合用时需特别注意。 孕期应考虑对胎儿的潜在风险，仅在必要时使用；哺乳期应考虑母乳中药物分泌的情况，可能需考虑停乳。 由于尚未充分确认该药物在儿童及青少年中的安全性和有效性，建议尽量不使用。 虽然未有特别异常反应的报告给老年患者，但依据其他疾病或药物使用情况需谨慎。 过量服用时可能出现恶心、呕吐、抽搐、心律失常等，需立即就医治疗。 该药物需放置在儿童接触不到的地方，并且不宜转移到其他容器中存放。

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该药物可能对空气或湿气敏感，因此必须保存在密闭容器内。此外，为保持药效，需在室温下，即1至30度之间存放。

外观

装有白色或灰白色粉末的上下绿色硬胶囊

包装单位

30胶囊/瓶, 300胶囊/瓶