ブレンセプト錠23ミリグラム(ドネペジル塩酸塩水和物)

成人服用量

この薬は1日1回、夕方就寝前に服用し、食事に関係なく投与することができます。 ドネペジル塩酸塩の初期推奨用量は5mgを1日1回投与することです。 4～6週間は5mgを投与し臨床反応を評価した後、10mgまで増量することができます。 1日10mgを投与する場合は消化器系の異常反応に注意が必要です。 3ヶ月間10mgを1日1回服用した患者には23mgを1日1回投与可能です。

この薬はドネペジル塩酸塩水和物を主成分とする認知症治療薬であり、特にアルツハイマー型認知症患者に使用されます。 この薬は特定成分にアレルギーがある、妊娠中または授乳中の女性、及び乳糖不耐症などの遺伝的疾患を持つ患者には使用してはいけません。 心疾患がある、または心臓の伝導異常がある患者、消化性潰瘍の病歴があるか非ステロイド系抗炎症薬を服用している患者、喘息や閉塞性肺疾患の病歴がある患者、パーキンソン病などの錐体外路障害患者は、この薬を使用する際には特に注意が必要です。 この薬は心拍を遅くしたり、不整脈を引き起こす可能性があり、消化管出血や潰瘍の悪化、肝機能障害、発作、運動障害、急性腎不全などの深刻な副作用が現れることがあるため、異常な症状が見られた場合には直ちに医師に相談すべきです。 一般的に、悪心、嘔吐、下痢、食欲減退、めまい、不眠症などの副作用が発生する可能性があり、これらの症状は通常軽微で一時的です。 治療を開始したり、用量を増やす際には特に副作用のモニタリングが必要であり、異常反応が激しい場合には薬の中止を検討すべきです。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特に心関連の薬物、抗生物質、抗うつ薬、抗精神病薬などと一緒に服用する際には医師や薬剤師に相談する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の使用を避けるのが望ましく、必ず必要な場合には専門家の判断に基づき慎重に決定すべきです。 小児への使用は安全性が確立されていないため、使用しません。 過剰摂取があった場合には、悪心、嘔吐、徐脈、呼吸抑制など深刻な症状が出現する可能性があるため、直ちに緊急処置を受ける必要があり、アトロピンなどの解毒剤を使用することができます。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことが品質維持に重要です。

重篤な副作用

失神、徐脈、心臓ブロック、QT間隔延長、トルサード・ド・ポワント、心筋梗塞、心不全、消化性潰瘍、穿孔性十二指腸穿孔、消化管出血、肝炎、肝機能障害、黄疸、脳性発作（てんかん、けいれん）、脳出血、脳血管障害、錐体外路障害（運動機能障害、運動失調、運動障害、筋緊張異常、震え、非自発的運動、歩行障害、異常な姿勢、言語障害

軽度の副作用

悪心、嘔吐、下痢、食欲減退、頭痛、疲労、眠気、不眠症、めまい、風邪、発熱、かゆみ、発疹、筋肉痛、尿失禁、血圧上昇、血小板減少症、不安症、幻覚、攻撃的行動、震え、歩行障害、非自発的運動、集中力低下、精神鈍麻、眠気、体重減少、打撲、脱水、高脂血症、低血圧、心悸亢進、心房細動、心不全、洞房ブロック、房室ブロック、貧血、発疹

この薬は空気が通らない密閉容器に保管する必要があり、1度から30度の室温で保管するのが最も安全です。このように保管することで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

赤色の両面が凸状の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶