利伐洛M片10毫克(利伐沙班)

成人服用量

本品10 mg可不受进食影响服用，15 mg及20 mg应随餐服用。 非瓣膜性房颤患者卒中和全身性栓塞风险的降低：本品推荐剂量为每日1次，每次20 mg。中度肾功能损害患者（肌酐清除率30-49 mL/min）的推荐剂量为每日1次，每次15 mg。本品每日最大剂量为20 mg。接受支架置入术经皮冠状动脉介入治疗（PCI）的非瓣膜性房颤患者，已有有限的经验显示，可联合使用利伐沙班每日1次15mg [中度肾功能损害患者（肌酐清除率30-49 mL/min）每日1次10mg] 和P2Y12抑制剂，最长12个月。 深静脉血栓形成和肺栓塞的治疗/降低深静脉血栓形成和肺栓塞复发风险：本品用于治疗急性深静脉血栓形成和肺栓塞的起始推荐剂量为前3周每日2次，每次15 mg。此后，治疗深静脉血栓形成和肺栓塞的维持推荐剂量以及降低复发风险的推荐剂量为每日1次，每次20 mg。完成深静脉血栓形成或肺栓塞治疗（至少6个月）后，为降低复发风险而延长治疗时，推荐剂量为每日1次10mg。治疗期限和治疗剂量应在对深静脉血栓形成和肺栓塞复发风险相对于出血风险进行个体评估后确定。 深静脉血栓形成或肺栓塞的治疗及降低复发风险：第1-21天15mg每日2次，每日给药剂量30mg。自第22天起20mg每日1次，每日给药剂量20mg。 降低深静脉血栓形成或肺栓塞复发风险：治疗6个月以上后10mg每日1次，每日给药剂量10mg。 本品每日最大剂量在治疗的前3周为30 mg，此后治疗期间为20 mg。 接受下肢重大骨科手术（膝关节或髋关节置换术）的成年患者静脉血栓栓塞症的预防：本品推荐剂量为每日1次，每次10 mg。确认止血后，应在术后6~10小时内开始首次给药。给药期限取决于患者个体因手术类型而产生的静脉血栓栓塞症风险；建议髋关节置换术患者治疗5周，膝关节置换术患者治疗2周。 漏服本品时：正在服用15 mg每日2次的患者：应立即服用本品，此时可能一次服用2片15 mg。自次日起继续每日2次、每次15 mg给药。正在服用10、15、20 mg每日1次的患者：应立即补服漏服剂量。自次日起继续每日1次服用1片。不得为弥补漏服剂量而使每日给药剂量达到推荐剂量的两倍。 由维生素K拮抗剂转换为本品：对于降低非瓣膜性房颤患者卒中和全身性栓塞风险，应停止维生素K拮抗剂治疗，并在国际标准化比值（INR, International Normalized Ratio）≤ 3.0时开始服用本品。对于深静脉血栓形成和肺栓塞的治疗/降低深静脉血栓形成和肺栓塞复发风险，应停止维生素K拮抗剂治疗，并在INR ≤ 2.5时开始服用本品。服用本品后，无论剂量如何，INR值都会出现假性升高。由于INR不适用于测定本品的抗凝活性，因此不得用于此目的。 由本品转换为维生素K拮抗剂：由本品改用维生素K拮抗剂的患者，应同时给予维生素K拮抗剂，直至INR≥2.0。转换后的前2天给予维生素K拮抗剂标准剂量，此后根据INR检测结果给予维生素K拮抗剂剂量。正在同时接受本品和维生素K拮抗剂治疗的患者，不得在服用本品后24小时内进行INR检测。停用本品时，可在末次服药24小时后进行INR检测。 由胃肠外抗凝剂转换为本品：在下一次预定胃肠外制剂（例如低分子量肝素）给药时间前0~2小时，或在停止持续给药的胃肠外制剂（例如静脉内普通肝素）时，开始给予本品。 由本品转换为胃肠外抗凝剂：停用本品，并在本品下一次给药时开始给予胃肠外抗凝剂。 肾功能损害患者：肌酐清除率为50-80 mL/min的轻度肾功能损害患者无需调整剂量。有限的临床经验显示，重度肾功能损害患者（肌酐清除率15-29 mL/min）的本品血药浓度显著升高，因此应慎用本品。由于缺乏肌酐清除率低于15 mL/min的重度肾功能损害患者的临床经验，不建议此类患者使用本品。 非瓣膜性房颤患者卒中和全身性栓塞风险的降低：中度肾功能损害患者（肌酐清除率30-49 mL/min）和重度肾功能损害患者（肌酐清除率15-29 mL/min）的推荐剂量为每日1次，每次15 mg。 深静脉血栓形成和肺栓塞的治疗 / 降低深静脉血栓形成和肺栓塞复发风险 / 接受下肢重大骨科手术（膝关节或髋关节置换术）的成年患者静脉血栓栓塞症的预防：中度肾功能损害患者（肌酐清除率30-49 mL/min）无需调整剂量。 肝功能损害患者：避免将本品用于伴有凝血功能障碍的肝病患者，以及中度（Child Pugh B）和重度（Child Pugh C）肝功能损害患者。 无法吞服片剂的患者：可在使用前将本品压碎，与水或苹果酱等混合后口服。也可将本品压碎后与少量水一同经胃肠道管给药。经胃肠道管给药前，应确认管路位置正确，并在给药后用水冲洗管路。

本药物用于防止和治疗血液过度凝结导致的血栓形成。 在使用本药物期间，应仔细观察出血的迹象，并特别注意出血风险高的患者。 如出现严重出血，应停止本药物用药，并在必要时进行止血治疗。 本药物不应施用于某些疾病或状况的患者，例如出血严重的患者，严重肝功能损害的患者，妊娠或哺乳期的女性，乳糖不耐受者等。 对出血风险高的疾病患者或同时使用其他抗凝药、抗血小板药的患者，使用时应更加谨慎。 对肾功能受损的患者，本药物的血中浓度可能升高，增加出血风险，因此需要特别注意。 在使用本药物期间，应定期检查出血症状或贫血症状，如出现异常症状，应立即咨询医疗人员。 特别是对于接受神经麻醉或脊柱穿刺等神经技术的患者，出血可能导致严重的神经损伤风险，应特别小心。 本药物可能与某些抗真菌药或抗病毒药相互作用，导致血中浓度升高，因此正在使用这些药物的患者必须告知医生或药剂师，并加以注意。 妊娠或哺乳期的女性应避免使用本药物，育龄女性在用药期间必须采取避孕措施。 老年人因肾功能下降，可能导致本药物的血中浓度升高，虽然无需单独调整剂量，但出血风险可能增加。 过量使用本药物时，出血风险会增加，因此应严格遵循用药剂量。如有过量使用的疑虑，应立即就医。 在使用本药物期间驾驶或操作机械时，可能出现嗜睡或头晕，因此需特别注意。 本药物在儿童及青少年中的安全性和有效性尚未得到建立，因此不推荐使用。 如计划进行手术或侵入性操作，应在操作前停止本药物的使用，并在手术后出血风险降低时再次开始服用。 突然停止本药物使用可能增加血栓形成风险，停止时必须咨询医疗人员，以接受适当的替代治疗。

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本药物应存放在密封的容器中，以保护避免空气或潮湿的影响，存储温度为1度至30度的室温。 这样存放可以保持药物的效果。

外观

明亮的红色圆形薄膜包衣片

包装单位

100片（10片/PTP包装x10）