ユニオンドネペジル錠23ミリグラム（ドネペジル塩酸塩水和物）

成人服用量

この薬は1日1回夕食直前に服用し、食事に関係なく投与することができます。 ドネペジル塩酸塩の初回推奨用量は5mgを1日1回投与することです。 4〜6週間5mgを投与した後、臨床反応を評価し10mgまで増量できます。 1日10mgに増量する場合、消化器系の副作用に注意しながら投与します。 最低でも3ヶ月間10mgを1日1回服用して

この薬はドネペジル塩酸塩水和物を主成分としており、アルツハイマー型認知症の症状治療に使用されます。 この薬は特定の患者には投与すべきではありません。たとえば、この薬やその成分にアレルギーがある方、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、乳糖不耐症や遺伝的乳糖代謝障害のある患者はこの薬を服用してはいけません。 心疾患がある方や心伝導障害がある患者は、この薬を投与する際に徐脈や不整脈などの心臓の問題が発生する可能性があるため十分注意すべきです。 非ステロイド性抗炎症薬を服用している方や消化性潰瘍の病歴がある患者は、胃酸分泌の増加や消化管運動の促進により症状が悪化する可能性があるため、慎重に使用する必要があります。 喘息や閉塞性肺疾患のある患者も気管支収縮や粘液分泌の増加により症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 パーキンソン病のような錐体外路障害を持つ患者は、この薬が運動症状を悪化させる可能性があります。 また、この薬には黄色4号（タルトラジン）色素が含まれており、この成分にアレルギーがある方や過敏症の方は注意が必要です。 この薬の服用中に様々な副作用が現れることがありますが、重篤な場合には失神、徐脈、心ブロック、消化管出血、肝機能障害、脳血管障害、運動障害などの症状が見られることがあります。 軽度の副作用としては、悪心、嘔吐、下痢、食欲減退、めまい、不眠症、頭痛、疲労などが頻繁に見られることがあります。 この薬は特に高用量投与時に副作用の発生率が高くなる可能性があるため、用量を増加させる際には患者の状態を注意深く観察する必要があります。 認知症以外の他の形態の記憶障害には承認されておらず、治療は経験のある医師の監督のもとで行われるべきです。 この薬は心伝導に影響を与える可能性があるため、心疾患患者は心電図検査を含むモニタリングが必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しないことが推奨されます。 この薬は様々な薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師や薬剤師に相談する必要があります。 過量服用時には悪心、嘔吐、徐脈、呼吸抑制などの重篤な症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関に訪れるべきであり、解毒剤としてアトロピンが使用されることがあります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは品質保持に良くないので注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、高熱を伴う重度の発疹、水膨れ、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、呼吸困難や呼吸がしづらくなること、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなること（黄疸）、全身が非常に倦怠感、突然で非常にひどい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混濁、視力異常、麻痺、尿

軽度の副作用

悪心、嘔吐、下痢、食欲不振、頭痛、疲労、無気力、めまい、不眠症、幻覚、興奮、攻撃的行動、不安、眠気、性欲増加、おしゃべり、躁病、悪夢、神経過敏、でたらめ、妄想、うつ病、混乱、無関心、運動過多症、性欲過多、震え、歩行障害、不随意運動、集中力低下、精神鈍化、血小板減少症、発疹、かゆみ、筋肉痛、尿失禁、頻尿、じんましん、発汗、タ

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間で保存するのが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

赤色の両面が膨らんだ円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶