リピタパ錠1ミリグラム（ピタバスタチンカルシウム水和物）

成人服用量

成人の場合、通常初回用量としてピタバスタチンカルシウムを1回1〜2ミリグラムを1日1回服用します。 LDL-コレステロール値の低下効果が不十分な場合は1日最大4ミリグラムまで増量できます。 LDL-コレステロール値、治療目標及び患者の反応に応じて4週間またはそれ以上の間隔を置いて用量を適切に増減します。

小児服用量

混合型家族性高コレステロール血症小児患者（10歳〜16歳）はピタバスタチンカルシウム1ミリグラムを1日1回服用します。 LDL-コレステロール値の低下効果が不十分な場合は1日最大2ミリグラムまで増量できます。

この薬は特定成分にアレルギーのある患者や活動性肝疾患のある患者には使用できません。 肝機能が著しく損なわれた患者や胆汁の流れに問題のある患者もこの薬を服用してはいけません。 シクロスポリンを服用中の患者や筋疾患のある患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、および授乳中の女性もこの薬を服用しないべきです。 乳糖不耐症などの遺伝的代謝異常を持つ患者にも投与されません。 腎機能に異常がある場合や肝機能障害がある患者はこの薬を慎重に使用するべきです。特にフィブラート系薬剤やニコチン酸とともに服用する場合は筋肉損傷の危険が増加する可能性があるため注意が必要です。 アルコールを過度に摂取する患者もこの薬の服用時には注意が必要です。 高齢者及び小児、甲状腺機能低下症の患者、遺伝性筋疾患の患者、及び過去に薬物による筋肉損傷の経験がある患者も慎重に投与する必要があります。 この薬は筋肉痛、疲労感、肝機能異常、皮疹などの副作用が現れる可能性があり、重篤な場合には筋肉組織が破壊される横紋筋融解症が生じることがあります。 このような症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 投与前及び投与中には定期的に肝機能検査を行い、肝健康状態を確認し、血中脂質値も継続的に検査して治療効果を評価する必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特にシクロスポリン、フィブラート系薬剤、ニコチン酸、エリスロマイシンなどとともに服用する際は注意が必要です。 これらの薬剤と併用する場合は筋肉損傷や腎機能悪化のリスクが高まる可能性があり、医師の指示に従って服用する必要があります。 高齢者は身体機能が低下しているため副作用の発生可能性が高く、服用時にはさらに注意が必要です。異常反応が現れた場合には用量調整が必要になる場合があります。 妊娠中又は授乳中の女性はこの薬を服用してはいけないし、妊娠の可能性がある場合も服用前に必ず医師と相談すべきです。 小児には家族性高コレステロール血症の治療目的でのみ医師の厳密な指示の下に投与し、運動量及び筋肉状態を注意深く観察する必要があります。 この薬は子供の手の届かない所に保管し、元の容器に保管するのが安全です。 この薬を服用している間に筋肉痛、無力感、尿の色の変化、皮疹などの症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせ、服用を中止する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、横紋筋融解症、急性腎不全、肝機能障害、黄疸、血小板減少、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、突然かつ非常に強い頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量の著しい減少、血圧上昇

軽度の副作用

腹痛、発疹、倦怠感、麻痺、かゆみ、頭痛、筋肉痛、こわばり感、眠気、不眠、頭重感、めまい、口渇、消化不良、腹部膨満感、便秘、口内炎、嘔吐、食欲不振、舌炎、吐き気、胃の不快感、下痢、血圧上昇、胸の不快感、無力症、皮膚しびれ、血小板減少、頻尿、BUN上昇、血清クレアチニン上昇、アルドステロン低下、アルドステロン上昇、副腎皮質刺激ホルモン上昇、コル

この薬は光に敏感なので、光がよく遮断される容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために室温で1度から30度の間で保管することが重要です。

外形

白色の丸型フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶