伊穆特拉片(硫唑嘌呤)

成人服用量

肾移植后：初始剂量为硫唑嘌呤每日每kg体重3-5mg，维持剂量为每kg体重0.5-2mg，口服。肌酐清除率为20mL/min以下时，每日剂量不得超过每kg体重1.5mg。 自身免疫性疾病：治疗除慢性活动性关节炎以外的疾病时，每日给予每kg体重2.0-2.5mg。 治疗慢性活动性关节炎时，每日给予每kg体重1.0-1.5mg。患者的耐受剂量及有效剂量各不相同，因此为获得最佳治疗效果，需谨慎增减剂量。 12周后病情仍未改善时，应考虑停药。 根据年龄、症状适当增减。

本药绝对不应在特定患者中使用。例如，对本药或类似药物过敏或有过敏反应的患者，患有严重肝、肾或骨髓疾病的患者，孕妇或在哺乳期的女性等不应使用。 此外，骨髓功能减弱或有感染症状的患者、出血倾向的患者、肝脏或肾脏功能有问题的患者、水痘患者、正在服用特定药物的患者在使用本药时应非常谨慎。 由于本药具有抑制免疫系统的作用，因此感染风险可能增加，严重感染或肿瘤发生的可能性也会增加。因此，如果出现感染症状或异常出血，应立即与医疗人员进行咨询。 可能会出现血细胞计数减少、肝功能恶化、胰腺炎、皮肤红疹、肺炎等多种副作用，因此在治疗期间需要定期检查血液和肝功能。 本药在长期服用时副作用风险可能增加，因此应以最低剂量给予，并在治疗初期需频繁检查血液指标。 孕妇或可能怀孕的女性不得服用本药，在哺乳期时也应停止用药或停止哺乳。 特别是根据遗传因素，对本药的敏感性可能不同，因此可能需要通过基因检测进行适当的剂量调整。 本药与其他药物相互作用较多，因此根据同时服用的药物需要调整剂量或注意。例如，若与某些抗生素、抗病毒药物、免疫抑制剂、抗凝药物等联合使用，可能会加重副作用。 过量使用本药可能导致严重的骨髓抑制及感染风险增加，出现呕吐、腹泻、肝及肾功能异常，因此需要立即治疗。 最后，本药应存放在儿童无法触及的地方，并妥善密封储存在原容器中。

感染，进展性非霍奇金淋巴瘤，皮肤癌，肉瘤，宫颈癌，骨髓功能低下，白细胞减少症，血小板减少症，贫血，中性粒细胞减少，全血细胞减少，再生障碍性贫血，巨幼细胞性贫血，红细胞生成不足，恶心，呕吐，食欲不振，腹泻，胰腺炎，结肠炎，憩室炎，肠穿孔，过敏反应，史蒂文斯-约翰逊综合症，毒性表皮坏死松解症，药物热，皮疹，脱发，胆汁淤积，肝功能恶化，肝酶升高，肝损害，黄疸，非肝硬化性门脉高压，肝门静脉血管疾病，咳嗽，呼吸困难，间质性肺炎，寒战，震颤，血压下降，休克症状，肌肉疼痛，关节痛，急性肾功能衰竭，急性肺疾病，脑膜炎，乏力，头晕，口腔炎，舌炎，心悸，僵硬，低血压，斯威特综合症，骨髓抑制，咽喉溃疡，挫伤，出血，AST升高，ALT升高，胆红素升高，肾功能异常

本药应储存于密封容器中，避免空气或湿气进入。储存温度应保持在1摄氏度至30摄氏度之间的室温。

外观

淡黄色圆形片

包装单位

内销用 - 100片/瓶,内销用 - 100片/箱[(20片/PTP*5个入)],出口用 - 100片/瓶,出口用 - 30片/瓶,出口用 - 20片/箱[(20片/PTP*1个入)]