イムタラ錠（アザチオプリン）

成人服用量

腎移植後：アザチオプリンとして、初期量は1日体重kg当たり3-5mg、維持量は体重kg当たり0.5-2mgを経口投与する。クレアチニンクリアランスが20mL/min以下の場合、1日体重kg当たり1.5mgを超えてはならない。 自己免疫疾患：慢性活動性関節炎を除く疾患の治療には、1日体重kg当たり2.0-2.5mgを投与する。 慢性活動性関節炎の治療には、1日体重kg当たり1.0-1.5mgを投与する。耐容量および有効量は患者によって異なるため、最適な治療効果を得るには、用量を注意して増減する必要がある。 12週後も状態が改善しない場合は、投与中止を検討する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は特定の患者には絶対に投与してはなりません。たとえば、この薬またはそれに類似した薬剤にアレルギーがある、または過敏反応を起こした患者、重度の肝臓や腎臓、骨髄疾患を患っている患者、妊娠中または授乳中の女性には投与してはなりません。 また、骨髄機能が低下している、感染症がある患者、出血傾向がある患者、肝臓や腎臓に問題がある患者、水痘の患者、特定の薬を服用中の患者などはこの薬を使用する際に非常に慎重を要します。 この薬は免疫系を抑制する作用があるため、感染のリスクが高まる可能性があり、重度の感染症や腫瘍の発生可能性が増加する可能性があります。そのため、感染症状や異常出血が現れた場合はすぐに医療従事者に相談する必要があります。 血液細胞数の減少、肝機能の悪化、膵炎、皮膚発疹、肺炎など様々な副作用が発生する可能性があるため、治療中は定期的な血液検査と肝機能検査が必要です。 この薬は長期間服用することで副作用のリスクが高まる可能性があるため、最小限の用量で投与し、治療初期には血液値を頻繁に確認する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用してはならず、授乳中の場合も投与を中止するか授乳を中止しなければなりません。 特に遺伝的要因によりこの薬に対する感受性が異なる場合があるため、遺伝子検査を通じて適切な用量調整が必要な場合があります。 この薬は他の薬物との相互作用が多く、一緒に服用する薬物に応じて用量調整や注意が必要です。たとえば、特定の抗生物質、抗ウイルス薬、免疫抑制剤、抗凝固剤などと併用する場合、副作用が悪化する可能性があります。 過量投与の場合は重度の骨髄抑制や感染リスクの増加があり、嘔吐、下痢、肝臓や腎臓機能異常が現れる可能性があるため、即座の治療が必要です。 最後に、この薬は子供の手の届かないところに保管し、元の容器にしっかりと密閉して保管する必要があります。

感染、進行性非ホジキンリンパ腫、皮膚癌、肉腫、子宮頸癌、骨髄機能低下、白血球減少症、血小板減少症、貧血、好中球減少症、汎血球減少症、再生不良性貧血、大球性貧血、赤血球形成不全、吐き気、嘔吐、食欲不振、下痢、膵炎、大腸炎、憩室炎、腸穿孔、過敏反応、スティーブン・ジョンソン症候群、有毒表皮壊死症、薬物熱、皮膚発疹、脱毛、胆汁うっ滞、肝機能悪化、肝酵素上昇、肝障害、黄疸、非肝硬変性門脈高血圧、肝門脈疾患、咳嗽、呼吸困難、間質性肺炎、寒気、震え、血圧低下、ショック症状、筋肉痛、関節痛、急性腎不全、急性肺疾患、髄膜炎、倦怠感、めまい、口内炎、舌炎、動悸、けいれん、低血圧、スウィート症候群、骨髄抑制、咽頭潰瘍、打撲、出血、AST上昇、ALT上昇、ビリルビン上昇、腎機能異常

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

淡黄色の円形錠剤

包装単位

国内用 - 100錠/瓶、国内用 - 100錠/箱[(20錠/PTP*5個入)]、輸出用 - 100錠/瓶、輸出用 - 30錠/瓶、輸出用 - 20錠/箱[(20錠/PTP*1個入)]