药品信息

普瑞加林胶囊150毫克(普瑞加巴林)

处方药경구已过期
成分・含量
普瑞巴林›150mg / 1粒
生产/进口商
안국약품(주)
外观
装有白色或淡黄色白色粉末的上部白色、下部白色的硬胶囊
包装
30粒/瓶,60粒/瓶
许可状态
已过期

品目基准编码 202009394 · 批准 2020.12.31

该产品已于2025.12.31变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
周围及中枢神经病理性疼痛治疗,癫痫(局部发作)辅助治疗,改善纤维肌痛
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
该药物为普瑞加巴林,以每天总用量分为2次服用,与食物无关。 1. 神经病理性疼痛 - 周围神经病理性疼痛:起始剂量为每日150 mg,3至7天后可增加至每日300 mg,如有需要可每7天增至每日600 mg。 - 中枢神经病理性疼痛:起始剂量为每日150 mg,1周后可增加至每日300 mg。
儿童服用量
对于12岁以下儿童和12至17岁青少年患者,因安全性和有效性资料不足,不推荐使用。

成分

生产厂家
안국약품(주)

功效・作用

周围及中枢神经病理性疼痛治疗,癫痫(局部发作)辅助治疗,改善纤维肌痛

  • 周围神经病理性疼痛、中枢神经病理性疼痛、癫痫、局部发作、纤维肌痛
查看批准原文

该药物用于成年患者的周围和中枢神经病理性疼痛的治疗。此外,对于伴有或不伴有继发全身症状的癫痫患者,该药物作为局部发作的辅助治疗也有效。此外,它还用于纤维肌痛的治疗,有助于缓解疼痛。也就是说,该药物用于改善和治疗多种神经系统相关疾病的症状。

服用方法

成人服用量

该药物为普瑞加巴林,以每天总用量分为2次服用,与食物无关。 1. 神经病理性疼痛 - 周围神经病理性疼痛:起始剂量为每日150 mg,3至7天后可增加至每日300 mg,如有需要可每7天增至每日600 mg。 - 中枢神经病理性疼痛:起始剂量为每日150 mg,1周后可增加至每日300 mg。

儿童服用量

对于12岁以下儿童和12至17岁青少年患者,因安全性和有效性资料不足,不推荐使用。

注意事项

该药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间如果出现抑郁或情绪变化,务必告知医疗人员。 对该药成分过敏或有特定遗传疾病的患者不应使用。 糖尿病患者可能因体重增加需要调整血糖控制药物的剂量;如果出现过敏反应导致面部或颈部肿胀,需立即停止服用。 老年人在服用该药时可能会增加眩晕或嗜睡,因此需保持警惕;如有视力变化如视野模糊,需咨询医疗人员。 该药物不得突然停止,因可能会出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状,因此应与医疗人员商讨缓慢减量。 由于存在药物滥用的风险,以往有药物滥用史的患者需特别注意。 有心脏病或重度充血性心力衰竭患者在服用该药时应谨慎,并且在与阿片类止痛药一起服用时,可能增加中枢神经系统抑制的风险。 呼吸功能较差的患者或老年人可能存在严重呼吸抑制的风险,因此可能需要调整剂量。 在妊娠早期,胎儿畸形的风险可能增加,因此在怀孕期间最好不要服用,并且育龄女性应使用有效的避孕措施。 哺乳期的女性应注意该药物可能通过母乳传递并影响婴儿,因此应停止哺乳或咨询医疗人员。 进行驾驶或操作机器等危险活动时,注意可能因该药而引起的眩晕或嗜睡。 过量服用可能出现混乱、嗜睡、抑郁等症状,如有需要可能需进行血液透析等治疗。 该药需保存在儿童接触不到的地方,搬至其他容器可能会影响质量,因此需小心。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹、严重肿胀(水肿)、胸部压迫、呼吸困难、出冷汗、苍白、伴高热的严重皮疹、水泡、皮肤剥落、口腔/眼粘膜疼痛、呼吸急促或呼吸困难、哮喘发作、伴咳嗽+发热的呼吸异常、皮肤或眼睛变黄(黄疸)、全身极度乏力、突发及极严重的头痛、闪电头痛、癫痫发作、意识混乱、视力异常、瘫痪、尿液

轻微副作用

眩晕、嗜睡、混乱、方向感缺失、刺激敏感性、抑郁、愉悦感、性欲降低、失眠、离异感、性快感异常、焦虑、烦躁、情绪波动、情绪低落、情绪高涨、寻找合适词语困难、幻觉、异常梦境、性欲增强、惊恐发作、抑制不住、麻木、共济失调、运动协调异常、平衡障碍、记忆丧失、注意力障碍、记忆力障碍、颤抖、言语障碍、感觉异常、感觉降低

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

该药应保存在密闭容器中,以防暴露于空气或湿气中,推荐在室温15至30度之间保存。

外观·包装

外观

装有白色或淡黄色白色粉末的上部白色、下部白色的硬胶囊

包装单位

30粒/瓶,60粒/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。