プレガバリンカプセル150ミリグラム(プレガバリン)

成人服用量

この薬はプレガバリンとして、1日総投与量を1日2回に分けて、食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛：初回投与量は1日150 mg、3～7日後に1日300 mgまで増量可能、必要に応じて7日間隔で最大1日600 mgまで増量可能 - 中枢神経障害性疼痛：初回投与量は1日150 mg、1週間後に1日300 mgまで増量可能。

小児服用量

12歳未満の小児および12～17歳の青少年については、安全性と有効性のデータが十分ではないため、投与が推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中にうつ病や気分の変化が現れた場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 この薬の成分にアレルギーがある方や特定の遺伝病のある患者には投与してはならないとされています。 糖尿病患者は体重増加により血糖コントロール薬の用量調整が必要になる場合があり、アレルギー反応として顔や首が腫れる症状が出た場合はすぐに服用を中止しなければなりません。 高齢者はこの薬を服用するとめまいや眠気が増す可能性があるため注意が必要であり、視界がぼやけるなどの視力の変化がある場合は医療従事者に相談すべきです。 この薬を突然中止すると不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医療従事者と相談して徐々に減量することが推奨されます。 薬物乱用のリスクがあるため、過去に薬物乱用歴のある患者は特別な注意が必要です。 心疾患や重度のうっ血性心不全の患者は、この薬を服用する際には注意が必要であり、オピオイド系鎮痛薬と一緒に服用すると中枢神経系抑制のリスクが高まります。 呼吸機能が低下している患者や高齢者は重度の呼吸抑制のリスクがあるため、用量調整が必要になる場合があります。 妊娠初期には胎児奇形のリスクが増加するため、妊娠中は服用しない方が良く、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用すべきです。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行して赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、授乳を中止するか医療従事者に相談する必要があります。 運転や機械操作などの危険な活動を行う際には、この薬によるめまいや眠気に注意しなければなりません。 過剰摂取時には混乱、眠気、うつ病などの症状が現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要になる場合があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管しなければならず、他の容器に移し替えると品質が変わる可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸部圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/眼の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色く変わる（黄疸）、全身的に非常にだるい、突然で非常に重度の頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ、快感、性欲減退、不眠症、二重思考、性感覚異常、落ち着かない、躁動、不安定な気分、感情低下、感情上昇、適切な言葉を見つけるのが難しい、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、運動協調障害、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶障害、震え、話し方の障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に触れないよう、必ず密閉された容器に保管すべきであり、室温である15度から30度の間で保管するのが良いです。

外形

白色または淡い黄色を帯びた白色の粉末が入った上部白色、下部白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶, 60カプセル/瓶