硒酸钠注射液(硒酸钠水合物)

成人给药量

作为硒，每日肌肉注射或静脉注射100 μg。 必要时可增加至每日200 μg。 作为综合非口服营养疗法（TPN）基础注射的额外施用剂量，应使用100 μg作为硒。

本药含有硒成分，因此不应使用于硒中毒患者。 在对本药或本药成分有过敏反应的患者中应避免使用。 注射本药时，可能会偶尔出现疼痛或过敏反应，需特别注意。 若使用后出现皮炎、出汗或呼吸时异常气味、脱发、烦躁、呕吐等症状，应立即停止使用。 与其他滴注静脉注射液混合时，务必确保无沉淀产生，并且若溶液的酸度(pH)过低或与维生素C等还原剂一起使用，可能导致硒沉淀而无法被人体吸收。 若与其他药物混合时出现沉淀或颜色变化，应避免使用。 本药含有钠，因此需要低盐饮食调整的患者需考虑此点。 对于怀孕女性或有怀孕可能性女性，仅在本药的益处被认为大于风险时方可谨慎使用。 尚未确立对哺乳期女性的安全性，因此在哺乳期间应考虑停止哺乳或停止用药。 过量服用时，可能出现口中有大蒜气味、疲劳、恶心、腹泻、腹痛等症状，长期可能影响指甲和头发的生长，并引起神经障碍。 发生过量时应采取洗胃、引导排尿、高剂量维生素C等措施，极严重时可能需进行透析。 与本药同用如二巯基丙醇等药物可能会加重硒的毒性，因此不可使用。 本药应存放于儿童接触不到的地方，最好保存在阴凉干燥处于室温。

严重副作用

过敏反应

轻微副作用

疼痛、皮炎、出汗·呼吸时异味、脱发、烦躁、呕吐、疲劳、恶心、腹泻、腹痛、指甲及头发生长受影响、周围神经多发性神经障碍

本药应存放在密闭容器中，以防止空气和湿气的侵入。储存温度应在15至25摄氏度之间，避免阳光直射，保持在干燥处。

外观

无色透明液体装在无色透明小瓶中的注射剂

包装单位

10毫升/瓶[x10]