泽比尼克斯片200毫克(醋酸艾司利卡西平(微粉化))

成人服用量

本品可不受进食影响服用。正在接受奥卡西平治疗的患者，不应将本品作为辅助治疗药物使用。 1. 成人 本品可单独治疗，或作为其他抗癫痫药物的辅助治疗使用。 推荐起始剂量为400 mg，每日1次；1周或2周后增至800 mg，每日1次。通常维持剂量为800 mg，每日1次；可根据个体反应将剂量增至1,200 mg，每日1次。部分接受单药治疗的患者使用1,600 mg，每日1次可获益。 3. 老年患者（65岁及以上） 肾功能正常的老年患者无需调整剂量。老年患者使用1,600 mg单药治疗的经验非常有限，因此不建议给药。 4. 肾功能损害患者 治疗肾功能损害的成人及6岁及以上儿童患者时应谨慎，并根据肌酐清除率（CLCR）按以下方式调整剂量： - CLCR >60 ml/min：无需调整剂量。 - CLCR 30-60 ml/min：起始剂量为每日1次200 mg，或400 mg每2日1次，给药2周后改为400 mg每日1次。可根据个体反应调整剂量。 - CLCR <30 ml/min：不建议重度肾功能损害患者使用。 5. 肝功能损害患者 轻至中度肝功能损害患者无需调整剂量。 尚未对重度肝功能损害患者进行评估，因此不建议此类患者使用本品。 6. 对于难以一次整片吞服本品的患者，可在服用前立即将本品压碎，与全部软食（如苹果酱）混合后立即服用，然后饮水。不得将混合物留待以后服用。

儿童服用量

2. 儿童（6岁及以上） 体重不足60kg的儿童：推荐起始剂量为10 mg/kg，每日1次。可根据个体反应，在1周或2周后以10 mg/kg、每日1次的幅度逐步增量，最高至30 mg/kg。最大剂量为1,200 mg，每日1次。 体重60 kg及以上的儿童：按成人相同剂量给药。 4. 肾功能损害患者 CLCR 30-60 ml/min：起始剂量为6岁及以上儿童5 mg/kg每日1次，或6岁及以上儿童10 mg/kg每2日1次，给药2周后给予400 mg（6岁及以上儿童为10 mg/kg），每日1次。可根据个体反应调整剂量。

本药为用于癫痫治疗的药物。 在服用期间可能增加自杀冲动或自杀行为的风险，因此患者及其监护人需仔细观察这些症状。 此外，本药可能引起危及生命的严重皮肤反应，如出现皮疹、水疱、红点等症状，应立即停止服用并咨询医疗人员。 有过敏反应或有特定心脏病（2度或3度房室传导阻滞）的患者不得服用。 怀孕或计划怀孕的女性在使用本药时应谨慎考虑，建议尽可能使用最低剂量的单独疗法。 哺乳期女性应停止哺乳，因为本药可能会分泌到母乳中。 本药可能影响中枢神经系统，例如引起头晕、嗜睡、运动失调，建议避免驾车或操作危险机械。 服用期间可能出现血液中钠浓度降低、肝功能异常、甲状腺功能变化等各种异常反应，因此需要定期检查。 此外，本药可能与其他药物相互作用，如正在服用其他药物，请务必告知医疗人员。 突然停止本药可能会加重发作，因此在停止时必须按照医生的指示逐渐减少剂量。 儿童、老年人、肾或肝功能减退的患者在使用本药时需特别注意。 过量服用可能出现头晕、行走不稳等症状，应立即接受医疗人员的治疗。 最后，本药应存放在儿童接触不到的安全地方，建议不将其转移至其他容器中。

自杀倾向，自杀行为，抑郁症，情绪和行为的异常变化，史蒂文斯-约翰逊综合征，毒性表皮坏死松解症，伴有嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药物反应，皮疹，荨麻疹，血管性水肿，低钠血症，癫痫加重，意识混乱，嗜睡，恶心，头晕，血清渗透质浓度降低，呕吐，头痛，意识混乱状态，神经症状，PR间隔延长，转氨酶升高，胆红素升高，血清T3和T4降低，综合性白细胞减少症，粒细胞缺乏症，白细胞减少症，复视，嗜睡，恶心，呕吐，腹泻，便秘，腹痛，胃炎，无力，行走障碍，周围水肿，尿路感染，跌倒，头晕，嗜睡，头痛，运动协调障碍，平衡障碍，震颤，口吃，记忆力障碍，眼震，抑郁症，失眠，咳嗽，高血压，焦虑，腹痛，过敏性皮炎，眩晕，合作异常

本药应存放在密闭容器中，以避免空气或潮湿进入，存放温度为1度到30度之间的室温。 这样储存可以保持药物效果的持久性。

外观

白色长方形药片

包装单位

30片/瓶, 60片/瓶, 90片/瓶, 20片/PTP（10片/PTP x 2）