テディポ錠20ミリグラム（テネリグルプチン塩酸塩水和物）

成人服用量

単独療法または併用療法の場合、この薬の推奨用量は1日1回20 mgです。 食事に関係なく服用できます。 スルホニルウレアとの併用投与の場合、スルホニルウレアの減量を考慮することができます。 腎障害および軽度から中等度の肝障害患者では用法・用量の調整は必要ありません。

この薬は主成分または他の成分にアレルギーがある患者には投与してはいけません。 糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡状態、または1型糖尿病患者には適さないため投与してはいけません。 重度の感染症がある患者や手術前後、重度の外傷がある患者にはインスリン治療が必要なので、この薬を使用しない方がよいです。 肝機能が著しく低下している患者にはこの薬の安全性が十分に確認されておらず、慎重に投与する必要があります。 心不全患者の中で軽度から中等度の者には注意が必要であり、中度心不全患者には推奨されません。 スルホニルウレア剤またはインスリンを使用している患者は低血糖のリスクがあるため注意が必要です。 下垂体または副腎機能不全がある、または栄養状態が悪い、不規則な食事摂取、激しい運動、過度の飲酒をする患者は低血糖のリスクが増加する可能性があります。 腹部手術や腸閉塞の既往がある場合にも注意が必要です。 心臓不整脈やQT延長がある患者はこの薬使用時に副作用のリスクがあるため避けるべきです。 急性膵炎の症状が現れることがあるため、持続的な腹痛や嘔吐がある場合は直ちに医師の診察を受ける必要があります。 この薬は低血糖を引き起こす可能性があり、特に他の糖尿病薬と併用する際には低血糖症状が現れることがあるため、症状が発生した場合には適切な対策が必要です。 便秘、腹部膨満、腹痛、肝機能異常、肺炎、皮膚発疹などのさまざまな副作用が現れる可能性があるため、異常症状がある場合は医師に相談する必要があります。 この薬は妊婦には推奨されず、授乳中の場合は投与前の慎重な判断が必要です。 小児に対する安全性は確認されていないため使用しない方がよいです。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、状態を観察しながら投与する必要があります。 この薬を過量投与した場合には一般的な治療と併せ、患者の状態に応じた適切な処置を受ける必要があります。 保管時には子供の手の届かない場所に置き、他の容器に移さない方がよいです。 この薬は他の糖尿病薬や一部の心臓薬と相互作用がある可能性があるため、服用中の薬剤や状態を医師に知らせる必要があります。 低血糖症状が現れる可能性があるため、運転や高所での作業を行う患者は注意が必要です。 重度の関節痛や水疱性皮膚疾患が現れた場合は直ちに医師に相談し、薬の中止が必要な場合があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、胸苦しさ、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口腔/眼の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または眼が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、突然かつ非常に重い頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量の減少

軽度の副作用

低血糖、便秘、めまい、頭痛、下痢、消化不良、腹部膨満、腹痛、口内炎、発疹、かゆみ、アレルギー性皮膚炎、関節痛、倦怠感、アレルギー性鼻炎、血清尿酸上昇、末梢浮腫、疲労、上気道感染、帯状疱疹、四肢痛、胃炎、咳、ウイルス上気道感染、冷や汗、かゆみ、震え、無力症、空腹感、顔面浮腫、慢性胃炎、過敏性腸症候群、後天性

この薬は空気が入らない密封容器に保管し、温度は1度から30度の間で常温に保つことが推奨されます。このように保管することで薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 60錠/瓶