시타틴알파정100밀리그램(시타글립틴염산염수화물)

성인 용량

이 약은 단독요법 또는 병용요법 시 1일 1회 100 mg을 투여하며 1일 최대용량은 100 mg이다. 식사와 관계없이 복용할 수 있다. 신장애환자는 신기능에 따라 용량 조절이 필요하다. - 경증 신장애(사구체여과율 60~90 mL/min/1.73 m2): 용량 조절 불필요 - 중등도 신장애(사구체여과율 45~60 mL/min/1.73 m2): 용량 조절

이 약은 드물게 심각한 알레르기 반응을 일으킬 수 있으므로, 투여 후 3개월 이내에 발진, 호흡곤란, 얼굴이나 목 부위 부종 등의 증상이 나타나면 즉시 복용을 중단하고 의사와 상담해야 합니다. 이 약은 췌장염이라는 췌장에 염증이 생기는 심각한 부작용이 보고된 바 있으므로, 복용 중에 복통, 구토, 식욕부진 같은 증상이 나타나면 즉시 의료진에게 알려야 합니다. 제1형 당뇨병 환자나 당뇨병성 케톤산증 환자, 그리고 이 약이나 그 성분에 알레르기가 있는 분은 이 약을 복용해서는 안 됩니다. 신장 기능이 떨어진 환자는 이 약의 용량을 조절해야 하므로, 복용 전과 복용 중에 신장 기능 검사를 받는 것이 중요합니다. 이 약을 복용하는 동안 상기도 감염, 비인두염, 두통, 설사 등의 가벼운 부작용이 나타날 수 있으나 대부분 일시적입니다. 다른 혈당강하제, 특히 인슐린이나 설포닐우레아와 함께 복용할 경우 저혈당 위험이 증가할 수 있으므로 혈당 상태를 주의 깊게 관찰해야 합니다. 중증 관절통이나 피부에 수포가 생기는 증상이 나타나면 즉시 의사에게 알려야 하며, 필요 시 약물 복용을 중단해야 합니다. 임신 중이거나 임신 계획이 있는 여성, 수유 중인 여성, 18세 미만의 어린이는 이 약의 안전성이 확립되지 않아 사용을 권장하지 않습니다. 고령자는 신장 기능 저하가 흔하므로 용량 조절 및 신장 기능 모니터링을 통해 안전하게 복용해야 합니다. 과량 복용 시에는 즉시 의료기관에 방문하여 적절한 치료를 받아야 하며, 이 약은 혈액투석으로 일부 제거될 수 있습니다. 이 약은 다른 약물과의 상호작용 가능성이 적으나, 디곡신과 병용 시에는 혈중 농도를 모니터링하는 것이 좋습니다.

심각한 부작용

• 두드러기
• 심한 붓기(혈관부종)
• 아나필락시스
• 발진
• 스티븐스-존슨증후군
• 박리성 피부질환
• 급성 췌장염
• 신기능 악화(급성신부전)
• 중증 및 장애를 동반하는 관절통
• 수포성 유사천포창

경미한 부작용

• 비인두염
• 상기도감염
• 두통
• 설사
• 구역
• 변비
• 근육통
• 사지통
• 등통증
• 소양증

이 약은 공기나 습기가 들어가지 않도록 밀폐된 용기에 보관해야 합니다. 또한, 약을 보관할 때는 온도가 너무 높거나 낮지 않은, 보통의 실온인 1도에서 30도 사이의 환경을 유지하는 것이 중요합니다.

외형

연한 주황색의 원형의 양면이 볼록한 필름코팅정

포장 단위

30정/상자[10정/PTP×3]